用PCR扩增X-Y-特异片段性别鉴定的研究

采用5%Chelex-100处理方法提取 DNA,用 PCR 扩增 Amelogenin 基因片段检测血痕和毛根的性别。扩增一个样品只需1/10体积3mm~2血痕 Chelex-100处理液或1/10体积一根毛发 Chelex-100处理液(含模板 DNA)。100例血液样品结果显示,在男性可同时显现977bpX 特异片段和788bpY 特异片段,而在女性只观察到977bp X 特异片段,该方法用于性别鉴定可靠、灵敏、方便。     

脱落毛发线粒体DNA HV1区序列测定的研究

目的　对脱落毛发线粒体DNAHV1区序列测定方法进行研究。方法　嵌合扩增结合末端荧光标记DNA测序。结果　对 2 0例脱落毛发进行分析获得了明确的测序结果 ,与来自同一个体的血液所测得的DNA序列进行比较 ,完全相同。结论　嵌合扩增在对脱落毛发进行线粒体DNA多变区序列分析中是一种有效的方法 ,在法医DNA检验中具有实用价值。     

-20℃保存对胎儿组织DNA指纹图检验的影响

在实际办案过程中，常遇到需要对冷冻保存一段时间的胎儿组织进行鉴定。如强奸致孕案，一时找不到嫌疑人，将检材冷冻保存。正确地选择适当的组织提取DNA，是做好DNA指纹图的前提。本文通过对在-20℃保存条件下的引产胎儿不同组织，分别于1、3、7、14、24、52、70、120天取材，提取DNA，观察DNA量变化，并对保存1天和120天的组织中提取的DNA，以HinfI酶切后制作的DNA指纹图进行比较，企望提示冷冻保存一段时间后能获得较理想DNA指纹图的组织。材料与方法引产胎儿取自送检的一起强奸致孕案的检材。于当天取其皮肤、脑、肌肉。肾、…     

脱落毛发线粒体DNA HV1区序列测定的研究

目的 对脱落毛发线粒体ＤＮＡ ＨＶ１区序列测定方法进行研究。方法 嵌合扩增结合末端荧光标记ＤＮＡ测序。结果 对２０例脱落毛发进行分析获得了明确的测序结果,与来自同一个体的血液所测得的ＤＮＡ序列进行比较,完全相同。结论 嵌合扩增在对脱落毛发进行线粒体ＤＮＡ多变区序列分析中是一种有效的方法,在法医ＤＮＡ检验中具有实用价值。     

9个STR基因座在中国汉族群体中的多态性及其法医学应用

为了解9个STR位点在汉族的频率分布资料,评价其在法医学中的应用价值,采用PCR复合扩增荧光染色标记技术,对300名无关个体血样的9个位点的基因频率分布进行调查。结果显示,其杂合度为0．7511～0．8551,鉴别机率为0．8688～0．9641,9个位点的复合检验鉴别机率可达0．99999999983,总非父排除率为0．9998,在法医学个体识别和亲子鉴定上,已达到足以完全认定的标准．并对混会样品进行了分析。     

陈旧骨骼及牙齿的性别检验

为分析陈旧骨骼及牙齿的性别，建立了从陈旧人骨骼和牙齿中提出DNA的方法。通过PCR技术扩增，得到X－Y染色体上的单拷贝同源基因片断（AmelogeninGene）。结果显示，从死亡后2年、4年、7年和10年的4个骨骼和牙齿样品中，均成功地获得了特异的PCR扩增片段。女性为单一的106bp条带，男性为106bp和112bp两条谱带。其快速、简单、可靠，为陈旧骨骼和牙齿的性别鉴定提供了方法。     

用PCR—测序法对人类线粒体DNA多态区的研究

用PCR方法，对线粒体DNA多态区15997至三6401区域进行扩增，产物DNA经纯化处理局直接进行自动化序列测定，得到了准确的序列结果。将得到的中国人mtDNA多态区序列与国外已报道的相应序列进行对比，证实我们所测序列与白种人相应序列之间存在碱基差异。     

陈旧性骨骼DNA提取技术的研究

对陈旧性骨骼建立一个高回收率并能除去 PCR 反应抑制物的提取 DNA 的方法。采用 CTAB 法提取 DNA。结果显示,该方法不但能有效去除 PCR 抑制物,而且对水泡、火烧、土埋以及10年左右的骨骼所提取的 DNA 均能成功地进行荧光标记 STR 多基因座扩增检验。实验表明,该方法稳定,重复性好,适合陈旧骨骼标本的 DNA 提取。