抗人N单克隆抗体的理化特性研究及其初步应用

本文报告理化因素对抗人N单克隆抗体(ON_1D_3)活性的影响。P~H及反应温度对ON_1D_3单克隆抗体与人红细胞的血凝反应有显著的影响。较适宜的实验条件为P~H7.0,温度30℃。在此条件下对155例新鲜血液及60例陈旧血痕样品进行MN分型。结果与用市售兔抗N血清测定的结果完全一致,证明在上述条件下,ON_1D_3单克隆抗体可用于临床常规血液分型及法医学上对陈旧血痕MN血型的测定。     

单克隆抗M、抗N抗体的研制及初步应用

用人血型糖蛋白 A 和人红细胞分别免疫 BALB/C 小鼠。用被免疫的 BALB/C 小鼠脾细胞与 SP2/0骨髓瘤细胞融合,在37℃、5%二氧化碳培养箱中孵育10～15天,然后用 OM 和 ON 型指示红细胞分别检测培养上清液的凝集情况,筛选出能分泌高特异性和高效价抗 M 和抗 N 抗体的细胞株,并建立了 GM_4H3、GM_4H_4、N_2A_3和 N_2D_(10)细胞株。这些细胞株可持续分泌免疫球蛋白 G 类抗 M、抗 N 抗体。应用这些抗体,通过血凝法、解离法和 ELISA 斑点法,可进行血及血痕的 MN 分型。在血型检验中,优于多克隆抗 M、抗N 血清。     

人类A、B抗原单克隆抗体的研制和初步应用

作者用人类A、B型红细胞及A、B型分泌型唾液免疫8周龄的BALB/C小鼠,用经免疫的脾细胞与SP2/O骨髓瘤细胞融合,用血凝法筛选出分泌抗A抗体和抗B抗体的细胞株各3株。经一年多的传代,仍然能稳定地分泌抗A、抗B抗体,抗体特异性专一,培养上清液效价能达到2048倍,并初步应用于血液及体液(斑)的检验。     

检验A、B、H血型物质指示红细胞的研制

采用单克隆抗Ａ、抗Ｂ、抗Ｈ抗体致敏人Ｏ型红细胞 ,所获得的检验人体液 (斑 )的Ａ、Ｂ、Ｈ指示红细胞 ,为检验人体液斑迹的ＡＢＯ血型提供了一种新的试剂。在制备过程中 ,抗体载体的选定、致敏所需抗体的浓度和致敏环境的酸碱度都直接影响指示红细胞的凝集效价。经过反复实验探索 ,选择出了理想的条件。1　材料与方法1 1　人Ｏ型红细胞的醛化取多人份混合的人Ｏ型红细胞 ,用生理盐水充分洗涤后 ,将压积红细胞用 4℃预冷 ,含 0 5%戊二醛的ＰＢＳ缓冲液稀释成 10 %的悬液 ,作用 30ｍｉｎ后 ,2 0 0 0ｒ/ｍｉｎ离心 2 0ｍｉｎ ,弃上清液 ;将压…     

单克隆抗A、抗B、抗H指示红细胞的研制及应用

<正> 本文报道根据反向间接血凝(RPHA)原理,用单克隆抗A、抗B、抗H抗体分别在合适的pH值醋酸盐缓冲液中,致敏醛化人“O”型红细胞,制得单克隆抗A、抗B、抗H指示红细胞。用来检验人体液斑的ABH血型物质。单克隆抗A、抗B、抗H指示红细胞对相应分泌型人唾液的凝集效价为8192倍、4096倍     

分泌抗人红细胞膜单克隆抗体细胞株的建立

以人的红细胞膜为抗原，采用选择性免疫抑制的程序，免疫BALB／C小鼠。经免疫的小鼠脾细胞与SP2／0骨髓瘤细胞融合，用血凝法筛选出3株分泌抗人红细胞膜种属特异性单克隆抗体的杂交瘤，即M1A7C4．M3A5B7和M3D9F1。连续传代2个月及复苏冻存半年的杂交瘤，仍能稳定地分泌抗人红细胞膜单克隆抗体。初步鉴定证明：该抗体具有稳定的种属特异性，可鉴别人与其它动物，特别是猴的红细胞，不与己知的血型特异性成分交叉，可凝集成人及脐带血的红细胞。     

单克隆抗M、抗N抗体的制备和应用

<正> 把用生理盐水洗涤5次的新鲜人ON型红细胞和纯化的血型糖蛋白A分别免疫BALB/C小鼠,用免疫的脾细胞同SPZ/O骨髓瘤细胞进行融合。37℃培养10～15天后,用ON型和OM型红细胞检测每个培养孔里培养基上清的凝集情况,建立了分泌高特异性和高效价的抗M和     

分泌抗人类血型-H抗原单克隆抗体杂交瘤细胞株建立及初步应用

应用杂交瘤技术,建立了两株分泌抗 H 的单克隆抗体细胞株 H_(2-6)H_8和 B_(2-5)D_9。经体外培养半年以上,生物学性状稳定。两株细胞分泌的抗体属 IgM 类,特异性识别 H 型物质,与几种常见动物的红细胞无交叉反应。培养上清液和腹水的抗体效价最高分别达1024倍和1.28×10~5倍,可用在中和试验、免疫斑点法中,在实际办案中应用理想。     

抗人A型红细胞单克隆抗体的研制及初步应用

本研究在用人A型红细胞悬液免疫BaIb/C小鼠脾细胞与同系小鼠的骨髓瘤细胞融合屡次失败的情况下,改用实体瘤分离出的骨髓瘤细胞进行融合,终获成功。融合后筛选出分泌盐水凝集抗体的杂交瘤细胞株:3B_2、2H_2、8C_3细胞株。这些杂交瘤细胞可持续分泌抗A单克隆IgM类抗体。     

Lewis血型与ABH血型物质

<正> 1946年Mourant发现能凝集约22％白种人红细胞的一种新抗体,称之为抗Le~a抗体。1948年Andresen发现与抗Le~a显示对立关系的另一种新抗体,称之为抗Le~b抗体。根据人的红细胞与这两种抗体有无发生凝集可以     

Human-type blood group activities on chimpanzee erythrocytes with special reference to M and N

Human-type blood group activities on the red blood cells (RBCs) of three chimpanzees were individually examined with commercial mouse monoclonal antibodies (anti-A, -B, -H, -M, -N, -Lea, and -Leb) as well as lectins (UEA-I and VGA) and conventional polyclonal antisera for the systems ABO, MN, Lewis, Rh-Hr, P, Kell, Kidd, Duffy, and Lutheran. For further analysis of the MN antigens, treatment of the RBCs with sialidase, trypsin, and chymotrypsin were employed. The activities recognized among the three chimpanzees were A, H, M, N, Leb, c, S, k, and Jka. The RBCs of the three individuals possessed the A antigen which showed the same serologic activity as the human A1. Those chimpanzee RBCs showed higher H-activity than the human A1 RBCs. The Lewis b activity was revealed by the absorption-elution method. The RBCs of the three individuals showed a reactivity to the polyclonal anti-M reagents, which was affected by both the sialidase and trypsin treatment. The RBCs of two individuals were agglutinated with the monoclonal anti-N. The receptor was sensitive to sialidase and chymotrypsin. The RBCs of the three individuals, however, did not react with the monoclonal anti-M or with one of the polyclonal anti-N. These results indicate structural differences in the glycophorins and MN antigens between the human and chimpanzee.     

Micromethod for MN antigen grouping of dried bloodstains

A micromethod based on the absorption elution technique was shown to be applicable to the detection of M and N blood groups of dried bloodstains on cotton cloth. Each antigen M and N was tested using two different types of antisera. Two hundred different bloodstains, stored up to six months, were analyzed. Conclusive results were obtained for M typing on 2.5-mm-long bloodstained threads. For N typing, some cross-reactivity of homozygous M stains with anti-N sera was observed. This may be explained by the structure of the M and N antigens on the red cell membrane.     

恒河猴ABO血型的研究

本文应用A型、B型、AB型血清，及抗－A与抗－B单克隆抗体对113只猕猴的ABO血型进行了测试。结果表明：在恒河猴（Macacamulatta）红细胞表面及血清中均未证明有类人凝集原和凝集素存在。但可根据其唾液中类人ABH型物质存在的情况判定该动物的类人血型。本实验检出的血型表型频率分别为：A型17．70％；B型52.21％；AB型20.36％；O型9.73％。该结果与国外报道的血型分布频率有差异。     

测定血痕MN型的血清制备

用免疫吸收方法制备的抗-M与抗-N血清,检测10天内的不相应的MN血型血痕和大约2年的相应MN型血痕,凡能获得特异性结果的抗血清才能用于血痕的MN血痕测定。否则,只能用于测定血液的MN血型。     

抗人同种异型G1m(3)单克隆抗体研制及特异性鉴定

用快速液相色谱仪从G1m（3）阳性人血浆中纯化IgG1蛋白，用其免疫BALB／C／小鼠．建立了一株分泌抗人G1m（3）单克隆抗体的细胞株（D7E8）。经抑制ELISA，直接ELISA及斑点ELISA分析，证明D7E8抗体具有G1m（3）单一特异性。其培养上清液效价为512倍，并初步应用于法医办案。