涤纶纤维上分散染料的液-质分析

目的建立液-质联用技术对涤纶纤维上分散染料进行分析的方法。方法以N,N-二甲基甲酰胺为提取剂,在负离子模式下对12个黄色涤纶纤维上分散染料进行分析。结果12种分散染料在负离子模式质谱检测条件下均得到了有效的分析。根据一级负离子模式下总离子流图中准分子离子峰质荷比的不同,可将其中8种样品一一鉴别开。在此基础上,从染料离子化产物中选取响应信号较强的准分子离子为母离子,再对母离子进行二级质谱全扫描,依据二级质谱图中特征碎片峰的数目、质荷比的异同可对纤维上染料进一步进行鉴别。结论液-质联用法是检验有色纤维上染料的一种科学、有效的方法。     

顶空气相色谱法测定血液中乙醇不确定度的评估

目的 评估血液中乙醇测定结果的不确定度。方法 用顶空气相色谱法测定血液样本中乙醇质量浓度,从测定程序分析测量不确定度的来源,计算测定结果的不确定度。结果 血液样本中乙醇质量浓度两次测定平均值为1.00mg/mL,扩展不确定度为0.02 mg/mL。结论 血液中乙醇测定结果的不确定度主要来源于平行测定的误差。     

气相色谱法测定海洛因含量的测量不确定度评定

目的探讨气相色谱法测定海洛因含量的测量不确定度评定。方法从测定程序分析不确定度来源,并计算各不确定度分量及合成不确定度,得出总不确定度。结果重复性测定不确定度分量最大,气相色谱仪误差次之,而玻璃容量器具天平及对照品所引起的不确定度分量对总不确定度的影响可忽略不计。结论气相色谱法测定海洛因含量的测量不确定度主要来源于重复性测定的误差及气相色谱仪的误差。     

浅释尸体材料中酒精含量测定结果的法医判断

在与酒精中毒有关的案件中,尸体材料中酒精含量的测定是非常重要的。现代气相色谱技术已能准确、迅速地对微量尸体材料中酒精含量进行测定,因而这项工作已逐渐开展起来。根据目前尸体材料中酒精含量测定的结果分析,可以看出,法医或法化学工作者在判断尸体酒精含量测定结果时,应拄意以下4个问题。 1 正确认识尸体中酒精分布规律     

原子吸收分光光度法测定自来水中的镁

采用原子分光光度法,通过实验选择最佳测定条件,利用标准曲线法和标准加入法来测定郑州市高新区自来水中的镁.测定结果,标准曲线法线性良好,且两种方法处理结果大致相同,该区自来水中含镁量为0.014克/升左右,符合国家标准.     

高效薄层层析法测定阿片中吗啡含量

<正> 本文采用钙盐沉淀法和高效薄层层析法分离阿片试样中的吗啡,采用碱性铁氰化钾溶液将吗啡氧化为高荧光的二聚伪吗啡,荧光扫描测定吗啡含量。测定了药用阿片中的吗啡含量,试样测定的平均回收率为94.5%。     

HLA 及其在法医学上的应用

HLA 是迄今人类最复杂的遗传多态性系统,其在法医学上的应用,包括亲子鉴定和个人识别的重要性日益被认识。作者等对血痕、血清和唾液的 HLA 测定的研究结果证明:(1)血痕中存在较强的抗补体作用。应用淋巴细胞毒抑制试验测定血痕的 HLA 时,增加补体用量可使测定的正确率达100%,经90天的血痕仍能完全正确检出 HLA 型。(2)血清的 HLA 测定是可行的,这对远道送检血清及尸体血清测定 HLA 有一定价值。(3)唾液中有可溶性 HLA 抗原存在。     

一氧化碳血红蛋白含量的定量检测及估价

一氧化碳(CO)中毒通常经过直接测定HbCO或间接测定CO分子得到证实.其分析方法国内外已有大量的报导,其中有气相色谱法,分光光度法,微扩散法,原子吸收分光光度法等.在这些技术中,气相色谱法和原子吸收法并不能直接测定HbCO,而只能得到CO体积和样品中铁离子浓度的信息.如果CO是由于尸体     

二氯甲烷和氯仿中毒的顶空气相色谱分析法

应用顶空气相色谱分析方法检测生物样品中的二氯甲烷(CH_2Cl_2)和氯仿(CHCl_2),并考察了20余种实验室中常见有机溶剂的干扰情况,测定了血中二氯甲烷和氯仿的线性范围及检出限,其方法回收率超过80％,方法测定变异系数小于16％,其中体液测定变异系数小于5％。该分析方法已成功地用于案件的鉴定工作。     

四阶导数光谱法测定血液碳氧血红蛋白饱和度

本文报导了两种利用四阶导数光谱测定血液 HbCO%的方法。一种需从检血制备一氧化碳饱和血溶液,操作稍繁但准确可靠,受仪器稳定性影响较小。另一种不需制备一氧化碳饱和血溶液,是一种操作简单,快速亦准确可靠的方法,但由于计算中使用预先测定的常数,测定的准确性乃受仪器稳定性波动的影响。     

测定血锶含量鉴定溺死的法医学意义

为评价血锶含量测定对诊断鉴定溺死的实用价值,作者用家兔进行实验,分别测定溺死与死后入水家兔左心血中锶含量。结果证实:1.死后较短时间内血锶含量测定确可鉴定溺死;2、死后24小时内仅可帮助鉴定溺死。实验表明水中浸泡时间因素对血锶含量确有显著影响。两例实际检案的应用观察,较实验性研究为佳,值得进一步研究。     

优化AMDIS软件建库自动筛选常见有机毒物

目的优化AMDIS软件,建立常见有机毒物的GC/MS自动筛选方法。方法建立信息型中文常见毒物的质谱库,优化分离条件并测定多种毒物的保留时间,优化检索条件并测定多种毒物的检测限。结果建立含2344种常见药毒物的中文质谱库;测定了162种药毒物的保留时间及检测限。结论优化的AMDIS自动筛选常见药毒物,快速、灵敏、可靠,完全满足可疑含毒检材中毒物排查的要求。     

东莨菪碱的GC／MS检验

目的用气质联用方法分离定性案件检材中微量的东莨菪碱成分。方法以液-液萃取法提取分离,用CP5860(CP-sil8CB)毛细管拄(30m×0.25mm×0.33!m),并采用气质联用仪(GC/MS)测定东莨菪碱。结果可检出检材中微量东莨菪碱,色谱分离良好。结论以气质联用仪(GC/MS)测定东莨菪碱方法灵敏度高,测定结果准确可靠。     

DNA组织化学测定技术与死亡时间推断

ＤＮＡ组织化学测定技术与死亡时间推断涂彬，孔祥麟（上海医科大学法医学系，上海２０００３２）ＤＮＡ组织化学测定技术（Ｄｃｏｘｙｒｉｂｏｎｕｃｌｅｉｅａｃｉｄｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｔｅｃｈｎｉｑｕｅ）是指经过Ｆｃｕｌｇｅｎ反应测定组织切片小细胞核ＤＮ...     

头发中滥用药物的测定 (二)海洛因

头发中滥用药物的测定(一)中已报导了头发中吗啡的测定,本文将报导海洛因吸食者头发中的海洛因代谢物的检测。海洛因吸毒者的有关头发中代谢物测定报导很少,事实上直接对海洛因进行检测,无论用质谱的直接进样或者GC/MS测定,甚至多离子检测均需较多的样品用量。它们的用量分别为>80mg,50mg及5～10mg。满足不了头发中检测的灵敏度。海洛因的结构为两个羟基均被乙酰化的吗啡,分子中均是进行衍生化的活性基团。但是由于海洛因很不稳定,尤其在体内极易代谢。如在尿中1小时即形成6-乙     

EDX、XRD法定性分析混合火药的主要成分

目的建立检验自制混合火药方法。方法用扫描电镜、X射线衍射仪,测定自制混合火药的主要成分,结果准确可靠。结果既可测定火药成分,还可区分石墨晶片和植物性炭。结论两种方法可用于火药鉴定。     

血中碳氧血红蛋白饱和度测定影响因素的研究

目的 考察血中碳氧血红蛋白饱和度(HbCO％)测定的影响因素,为其结果评定和所需样品保存条件提供实验依据。方法 利用三种分光光度法,测定30d内不同条件下保存的CO阳性血的HbCO％的变化。结果 还原双波长法、双波长法测定结果比较稳定,单波长法抗干扰能力较差;尸检所取血样的保存条件包括温度、保存时间及与空气接触程度对HbCO％的测定均有影响,其中温度影响较为显著。结论 利用还原双波长法与双波长法,并结合光谱扫描观察峰形变化可得到比较可靠的结果。30d内4℃条件下,密闭容器中血样接触少量空气不影响其HbCO％的测定。     

测定血痕MN型的血清制备

用免疫吸收方法制备的抗-M与抗-N血清,检测10天内的不相应的MN血型血痕和大约2年的相应MN型血痕,凡能获得特异性结果的抗血清才能用于血痕的MN血痕测定。否则,只能用于测定血液的MN血型。     

国外论文文摘

在法庭分析中DNA-片断长度测定的基础原理[刊,德]/Puers C.…//德国法医学杂志.-1992,2(2).-47～54 在检验VNTR多态性时,根据生物统计学原理,对DNA-限制性片断进行长度测定具有重要意义。这篇评论的目的是要说明以凝胶电泳测定DNA-片断长度时所制定的数学原理和试验条件。对DNA-带型分两部分进行分析。首先,是以电视显像密度测定计记录凝胶成像的图像轮廓,测定带中心和对相适应的片断长度的迁移进行换算,然后,对所得的数据进行统计分析。指出了对不同质的凝胶需不断调正的操作程序,以及用图解显示片断长度迁移的换算方法。并详细地对按     

混和硅油测定玻璃折射率

目的建立混合硅油测定单纯用B油和C油无法测定的玻璃折射率的方法。方法将B油和C油分别按1：2和2：3的体积比配成两种混合硅油,用此两种混合硅油测定同一块玻璃的折射率。结果用此两种硅油测得的玻璃的折射率结果无显著性差异。该方法克服了玻璃折射率仪温度范围窄（25℃～125℃）的缺点。