“摇头丸”的定性分析方法之二──FTIR、HPLC、UV分析

讨论了安非他命类兴奋剂亚甲基双氧甲基苯丙胺的ＦＴＩＲ、ＨＰＬＣ、ＵＶ定性分析方法,得出了亚甲基双氧甲基苯丙胺的ＦＴＩＲ、ＨＰＬＣ和ＵＶ的定性分析方法。     

摇头丸六种成分在尿中快速定性定量方法研究

对苯丙胺(AM),甲基苯丙胺(MAMP),亚甲双氧基苯丙胺(MDA),亚甲双氧基甲基苯丙胺(MDMA)及添加物氯胺酮(K粉),咖啡因(COFFINE)在尿中的含量,采用正交试验法进行定性定量分析,这种方法不论对二氯甲烷提取还是乙醚提取,其溶剂使用量少,尿液中摇头丸组分的检出率是100%,且方法快捷、简便,可靠性高,能够满足法医毒物分析的需要。     

兴奋剂“忘我”分析方法的研究

本文讨论了安非他命类兴奋剂亚甲基苯丙胺的薄层层析、ＧＣ、ＧＣ／ ＭＳ定性分析方法，得出了从药片中提取“忘我”（亚甲基双氧甲基 苯丙胺）、用薄层色谱和毛细柱分析“忘我”的ＧＣ、ＧＣ／ＭＳ最佳分 析条件。     

常见安眠镇静药气相色谱分析法

本文讨论了２４种常见安眠镇静药的气相色谱定性分析方法，比较了ＧＣ／ ＦＩＤ和ＧＣ／ＮＰＤ两种检测器对这２４种安眠药的分析效果，得出了用毛细管柱分析常见安眠镇静药的气相色谱定性分析方法。     

气相色谱法检测全血中百草枯

建立了全血中百草枯的气相色谱氮磷检测分析方法。血中百草枯经国产阳离子交换树脂固相提取后,在碱性提取条件下用硼氢化钠还原为三级胺供气相色谱法分析,以乙基百草枯为内标物,进行定性和定量分析。     

中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用法对尿样中甲基苯丙胺和氯胺酮同时定性确认

建立了中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用同时定性检测尿液中痕量毒品甲基苯丙胺和氯胺酮的方法.采用中空纤维膜液相微萃取技术对尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮进行了萃取,并采取气质联用法进行了定性测定.萃取条件为：样品溶液PH12,萃取剂为邻二甲苯,搅拌速度1000 r/min,30℃条件下萃取20min;此条件下甲基苯丙胺和氯胺酮的定性检出限（S/N=3）均可达2.0 ng/mL,浓度为2倍最低检出限时的空白添加尿样的阳性检出率为100％,保留时间的RSD为1.2％（n=10）.该方法简便、快速、准确,可用于对吸毒人员的实验室认定.     

草甘膦的定性定量分析方法

目的:研究草甘膦的定性定量分析方法。方法:通过衍生化反应使极性很大的草甘膦转化为 极性较低的衍生物,通过气质联用和气相色谱方法对草甘膦农药衍生物进行定性定量分析。 结果在实验条件下,草甘磷农药经衍生化后经GC/MS定性分析、CG/NPD定量分析,结果 可行,检出量0.5ug/mL。结论:通过衍生化后可以应用GC/MS、GC/NPD对草甘磷进行定性 定量分析。     

铁灭克的毛细管气相色谱分析法

本文通过毛细管气相色谱对“铁灭克”进行了定性分析，得出了气相色谱分析“铁灭克”的色谱条件和定性分析方法。     

气相色谱-质谱联用法测定氯胺酮中的9种掺杂物

目的:采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)法检测9种氯胺酮中常见的掺杂物,并对方法进行评价。方法:甲醇溶解及超声处理氯胺酮样本后,采用GC/MS法检测氯胺酮中的掺杂物,包括N-异丙基苄胺、烟酰胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)、布洛芬、扑热息痛、非那西汀、咖啡因、磺胺和普鲁卡因共9种,并对色谱柱、初始温度、升温程序等条件进行了优化。结果:使用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25 μm),采用起始温度140℃,保持3分钟,再以10℃/min速率升温至300℃,保持1min的条件进行检测。9种掺杂物与氯胺酮能够很好的分离,检测限达到5～50μg/m L,并应用该方法对1400份缴获氯胺酮样品进行了检测。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可满足对氯胺酮样品中掺杂物进行快速定性分析的需要。     

制贩毒案件中的甲基苯丙胺与其异构体N-异丙基苄胺的分离分析

毒品泛滥是社会的一大危害,如何科学而有效地检测毒品,是目前毒品检测部门一直关注的问题。本实验室根据查获的几起贩毒案件中的异丙基苄胺掺杂和制售甲基苯丙胺的案件进行综合串并,并采用试纸条检测、气相色谱质谱联用、红外光谱法、高效液相色谱法以及液相色谱-质谱联用法对它们进行了分别分析,结果表明,液相色谱法是检测非甲基苯丙胺的掺假剂的最优方法。优化了实验条件,得到N-异丙基苄胺的HPLC测定在0.01mg/m L~3.0mg/mL之间呈现良好的线性关系,检出限为0.004 mg/mL。