HPLC-MS/MS法同时测定尿液中的常见毒品及其代谢物和常见药物

应用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)建立了一种简便、快速、灵敏度高的定量检测尿液中甲基苯丙胺、苯丙胺、吗啡、O6-单乙酰吗啡、氯胺酮、去甲氯胺酮等常见毒品及其代谢物方法,尿液经蛋白沉淀、过滤后,采用BEH HILLIC(2.1*100mm,1.7μm)色谱柱进行分离,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,多反应监测(MRM)模式进行检测,6种毒品及代谢物在5~500ng/mL浓度范围内均获得良好的线性(r2=0.998),回收率为91.04%~115.81%,定量检出限为0.1~1ng/mL。此外建立了同时检测尿液中40种常见药物的定性检测方法,定性检出限为1~10ng/mL。     

中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用法对尿样中甲基苯丙胺和氯胺酮同时定性确认

建立了中空纤维膜液相微萃取-气相色谱-质谱检测联用同时定性检测尿液中痕量毒品甲基苯丙胺和氯胺酮的方法.采用中空纤维膜液相微萃取技术对尿液中甲基苯丙胺和氯胺酮进行了萃取,并采取气质联用法进行了定性测定.萃取条件为：样品溶液PH12,萃取剂为邻二甲苯,搅拌速度1000 r/min,30℃条件下萃取20min;此条件下甲基苯丙胺和氯胺酮的定性检出限（S/N=3）均可达2.0 ng/mL,浓度为2倍最低检出限时的空白添加尿样的阳性检出率为100％,保留时间的RSD为1.2％（n=10）.该方法简便、快速、准确,可用于对吸毒人员的实验室认定.     

基于表面等离子共振技术的毒品快检装备设计与开发

利用表面等离子共振技术,开发了一种用于唾液中毒品检测的便携式4通道毒品快速检测分析仪,能够实现短时间内同时测定唾液中4种不同种类的毒品。对仪器进行了稳定性验证,并测试了唾液中的甲基苯丙胺、可卡因、氯胺酮和吗啡。结果表明,该仪器具有较好的稳定性,良好的准确性和灵敏度,对甲基苯丙胺、氯胺酮和可卡因的检测灵敏度可达5ng/mL,吗啡为10ng/mL,能够满足实际应用需求。     

气相色谱-质谱联用法测定氯胺酮中的9种掺杂物

目的:采用气相色谱-质谱联用(GC/MS)法检测9种氯胺酮中常见的掺杂物,并对方法进行评价。方法:甲醇溶解及超声处理氯胺酮样本后,采用GC/MS法检测氯胺酮中的掺杂物,包括N-异丙基苄胺、烟酰胺、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)、布洛芬、扑热息痛、非那西汀、咖啡因、磺胺和普鲁卡因共9种,并对色谱柱、初始温度、升温程序等条件进行了优化。结果:使用DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25 μm),采用起始温度140℃,保持3分钟,再以10℃/min速率升温至300℃,保持1min的条件进行检测。9种掺杂物与氯胺酮能够很好的分离,检测限达到5～50μg/m L,并应用该方法对1400份缴获氯胺酮样品进行了检测。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,可满足对氯胺酮样品中掺杂物进行快速定性分析的需要。     

高效液相色谱法测定毒品缴获物中甲基苯丙胺含量的不确定度评定

对高效液相色谱法测定毒品缴获物中甲基苯丙胺含量的测量不确定度进行评定发现：样品制备和仪器分析的定量分析流程中的不确定度分量是主要影响因素;甲基苯丙胺含量在由2％减少至1％的过程中,相对标准不确定度的增长趋势会加快。     

尿液中甲卡西酮类新精神活性物质的GC-MS检测法

描述了利用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)检测尿液中毒品甲卡西酮的方法。尿样经碱化、乙醚萃取、浓缩后用GC-MS分析,对尿液中甲卡西酮的检出限为0.010μg/mL,线性范围为0.050μg/mL~2.0μg/mL,线性相关系数为0.9994,回收率为84.7%~104.1%,且RSD均不超过12%。本方法适用于司法鉴定机构对涉嫌吸毒人员尿液中的甲卡西酮进行检测。     

荧光分光光度法测定缴获冰毒的纯度

应用荧光分光光度法测定缴获冰毒中甲基苯丙胺的含量的方法,是以甲基苯丙胺的最大激发波长257nm,最大发射波长282nm为检测条件进行测定.验证结果表明,该方法线性关系良好,甲基苯丙胺浓度的检测范围是1.1～ 55.0 μ g/mL,线性方程为F=27.1031·C +5.8188,相关系数为0.9992,检出限为0.825μg/mL.方法精密度、回收率均符合含量测定要求.     

液—质联用技术在微量物证分析中的应用

目前液相色谱-质谱(LC-MS)联用技术越来越受到国内外法庭科学工作者的重视,已被应用于毒物、毒品、微量物证分析中。本文介绍了LC-MS的基本原理及特点,并简述了LC-MS在纺织纤维上染料、圆珠笔油墨字迹、爆炸残留物、射击残留物、油脂等微量物证分析中的应用。     

我国毒品分析技术应用研究

<正>毒品分析技术的应用,是利用色谱、光谱、质谱等分析化学的技术,对毒品样品中有机和无机成分进行测定,结合化学计量学方法,充分挖掘毒品样品本身所蕴含的信息,最后将分析结果转化成为禁毒工作可直接使用的产品。目前国内毒品分析技术用于实际禁毒工作主要体现在对毒品产地溯源/特征分析、样品关联性判别、新精神物质的化学结构鉴定、列管毒品的定性定量鉴     

鸦片类毒品的液-液-液三相中空纤维液相微萃取机理研究

选择鸦片类毒品中特征明显和结构明确的吗啡、可待因、美沙酮作为目标化合物,建立液-液-液三相萃取高效液相色谱法检测的分析方法,对影响其萃取效率的中空纤维材料种类及其孔径、有机萃取溶剂、样品相和接收相的p H值等因素进行优化和理论分析,阐明以中空纤维为支持体的三相液相微萃取萃取机理,为液相微萃取成为鸦片类毒品分离、纯化和浓缩的前处理技术提供理论依据。     

常见生物检材中苯丙胺类兴奋剂的分析

苯丙胺类毒品是一类非法人工合成的有机胺类兴奋剂,种类较多。从尿液、血液、头发、唾液等常见生物检材中分离提取苯丙胺类兴奋剂,有气相色谱、液相色谱、毛细管电泳等分析方法,由分析多种检测器分析这些生物检材的线性范围和检出限可知,在实际工作中,针对不同种类生物检材,需要选择合适的检测仪器,才能更有效地确证这类毒品。     

毒品违法行为有哪些

什么是非法持有毒品的违法行为?应如何处罚?非法持有毒品违法行为，是指非法持有鸦片不满200克、海洛因或甲基苯丙胺不满10克或者其他少量毒品，尚不够刑事处罚的行为。对非法持有毒品违法行为，应由公安机关处15日以下拘留，可以单处或者并处2000元以下罚款，并没收毒品。     

GC/MS/MS定性分析人体血液中的吗啡

建立人体血液中吗啡定性分析方法。方法经过混合溶剂提取,利用气相色谱—二级质谱联用对吗啡进行定性分析。结果确定了人体血液中吗啡的气相色谱—二级质谱联用的质谱条件。结论该方法定性结果准确、可靠,可满足实际办案需要,为吸食吗啡类毒品人群血液中吗啡的定性分析提供了分析方法和依据。     

"摇头丸"--亚甲双氧甲基苯丙胺气相色谱定量分析法

本文讨论了应用毛细管气相色谱对安非他命类兴奋剂"亚甲基双氧甲基苯丙胺"定性定量分析方法,得出用气相色谱两种检测器对"亚甲基双氧甲基苯丙胺"定量分析的关系曲线,并比较了用这两种检测器对"亚甲双氧甲基苯丙胺"进行定性定量分析的优缺点,为对"摇头丸"进行定性定量分析提供了依据.     

Decatur公司推出新一代甲基苯丙胺探测仪

Decatur电子设备公司新推出的甲基苯丙胺探测仪ID-2是一种手持式电池供电装置，它几乎可以探测附着在任何表面的甲基苯丙胺，包括皮肤和衣服。它采用了新的光学技术，警察不用接触可能沾染了甲基苯丙胺的表面，就能探测到这种毒品。     

质谱去卷积报告软件在毒品检验上的应用研究

本研究建立含487种常见毒品的AMDIS质谱目标库;分析了45种常见毒品标样、制毒原料及毒品稀释剂的保留时间、检测限;在这基础上运用去卷积报告软件(DRS)进行毒品自动筛选,方法省时省力。     

最新缴获物质“神仙水”案件检验与讨论

目的研究新型缴获物质＂神仙水＂外观、成分及毒品含量。方法对12起案件中的85个＂神仙水＂毒品样品检验结果进行归纳总结。结果样品为淡黄色浑浊液的占94.1%;甲基苯丙胺、MDMA、氯胺酮的检出率分别为90.6%、37.6%、84.7%,毒品成分为两种以上的占96.5%;定量检验结果：甲基苯丙胺、MDMA、氯胺酮的含量分别为0.004%~1.2%,0.004%~2.9%,0.01%~3.4%。结论不同宗案件的＂神仙水＂样品外观、成分及毒品含量不同;同一宗案件的不同＂神仙水＂样品外观、成分及毒品含量也有可能不同。     

毒品来源推断技术与毒品数据库

"毒品来源推断技术与毒品数据库"为"十·五"国家科技攻关项目,该项目首次建立了"综合判定毒品来源特征的分析技术与指标",将GC法、GC/MS法、中子活化法、ICP-MS法、GC-C-IRMS法、HPLC法、FTIR法、CE法和DNA等色谱、质谱、光谱和遗传学多个领域的分析技术结合起来,为系统、多层次推断和判别     

新型毒品的种类及其对人体的危害

新型毒品在我国从无到有,近年来在我国的滥用有愈演愈烈之势。目前,许多人对新型毒品还存在着认识上的误区,认为它是一种软性毒品,成瘾性、对身体的危害性远远不及传统毒品。其实新型毒品毒性巨大,成瘾性更强,服用毒品后造成的危害更大,戒除毒瘾更难。文章在介绍新型毒品的种类的基础上,对目前在我国滥用的甲基苯丙胺、摇头丸、氯胺酮等对人体的危害进行综述,以期人们能对新型毒品有一个清醒的认识。     

全自动固相萃取/气相色谱质谱联用检测全血中的氯美扎酮

目的建立全血中氯美扎酮的全自动固相萃取/气相色谱质谱联用检测方法。方法采用waters Oasis HLB Cartridge固相萃取柱,甲醇活化,去离子水淋洗,二氯甲烷洗脱,GC/MS定性、定量检验,并对固相萃取条件和检测条件进行评价。结果全自动固相萃取全血中氯美扎酮平均萃取回收率达89%以上,最低检出限5ng/mL,专属性,精密度达标。结论该方法操作简便快速,选择性好,提取物杂质少,定性定量准确。可用于实际案件的检验。