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1.
1980年美国的T.B.Crawford等人首先鉴定并报告山羊关节炎脑炎(CAE)的发病与病毒有关系,继而和D.S.Adam又报告CAE病毒和Maedi/Visna(MV)病毒相关,并分类为同属反录病毒科的慢病毒(Lentiviruses),形态被此不易区别。英国的M.Dawson等,1983年也报告从不列颠的一只在临床上和尸解与组组病理上证明是山羊关节炎脑炎的山羊,分离出形态和绵羊慢病毒Maedi/Visna相同的病毒。但经有限的血清学调查证实:在某些山羊群中确实存在CAE病毒,严重影响着养羊业的发展。 (一)临床症状 Crawford,Adams,Cork及Woodard等(1980~1982)相继叙述CAE的临床  相似文献   

2.
山羊关节炎脑脊髓炎(Caprine Arthritis Ence-phalomyelitis)又称山羊关节炎脑炎(Caprine Arthri-tis Encephalitis)均简称为CAE。它是近十多年来新发现的一种慢病毒性传染病。现已证明其病原为反转录病毒科慢病毒亚科山羊关节炎脑脊髓炎病毒(CAEV),为单链的RNA病毒。因进行性肺炎病毒(OPPV)或称绵羊Visna-Maedi病毒与CAEV同属,并有共同的CTP_(135)抗原(外用糖蛋白)和P_(28)抗原(结构蛋白),所以两者用琼脂凝胶扩散试验(AGIDT)检测有交叉反应,故国内在CAEV未分离成功的情况下,用OPP抗原来检疫CAE。  相似文献   

3.
山羊关节炎脑炎(Caprine Athritis Encephalitis)以下简称为CAE是80年代初新发现确定的一种山羊慢性传染病,从病毒学上讲是归属于逆转录病毒科的慢病毒亚科,病毒为单链RNA。据国外文献介绍欧、美、亚、澳洲的十几个国家均有本病流行和发生。德国、瑞士、日本也有相似的疾病报道。1980年Rawford等分离出病毒后才正式确定为山羊关节炎脑炎综合征。由于对此病目前尚无有效的治疗和防治办法,所以给奶山羊的养殖业带来很大的经济损失。奉农业部(1987)农(牧检)第389号文指示,我们对从英国进口羊及其后代进行CAE普查和病毒分离,1988年2月首次从血清学上确诊陕西某农场1982年从英国进口的萨能奶山羊中有CAE存在,随后将CAE病毒分离出来,并进行了初步鉴定,病毒株暂命名为“SH-1毒株”。  相似文献   

4.
1980年美国T.B.Craw-ford等人首先鉴定并报告山羊关节炎脑炎(以下简称CAE)的发病与病毒有关系。继而D.S.Adam又报告CAE病毒与绵羊进行性肺炎(以下简称OPP)病毒相关,并分类为同属反录病毒科的慢病毒。CAE的临床症状主要表现为羔羊的脱髓鞘脑炎及成年山羊的多发性关节炎。目前,美国、加拿大、澳大利亚、新西兰、英国、法国、瑞典、西德、瑞士等国均有本病流行。我国也发现本病。1988~1990年,我们采用OPP琼脂扩散试验法,在陕西省部分县、场检查奶山羊2390只,其中阳性者246只,阳性率为10.26%。并对其  相似文献   

5.
山羊关节炎—脑脊髓炎综合症是近十年来西欧、北美和大洋洲地区山羊新发的一种慢病毒性传染病。临床症状以山羊羔脑脊髓炎和成年山羊多发性关节炎为特征。此病最早可追溯到瑞士(1964)和德国(1969),称为山羊肉芽肿性脑脊髓炎、慢性淋巴细胞性多发性关节炎、脉络膜—虹膜睫状体炎。实际上与七十年代美国山羊病毒性白质脑脊髓炎(Viral Leucoencephalomyetitis)在症状上相似。1980年,Crawford等首次从关节炎病例分离到一株合胞体形成病毒,接种SPF山羊证实上述疾病是同一病毒引起的不同临床表现,统称为Caprine Arthritis—Encephalomyetitis Syndrome,简称CAE。本病在许多国家均有发生,以美国、加拿大、法国、挪威、澳大利亚和瑞士流行最盛。我国目前虽未发现此病,但应提高警惕,特别要严格进口山羊的检疫措施。  相似文献   

6.
山羊关节脑炎(Caprine arthritisencephalomyelitis,CAE)是新发现的一种传染病。临床病理上呈综合征表现。在病原未确定前有过不同的名称,如仔山羊传染性白细胞脑脊髓炎、地方性山羊慢性关节炎等。1980年至1982年克劳福德、契威斯和苏珊等教授先后研究证明:引起此病的病原与绵羊威斯那(Visna)、进行性肺炎(OPP)不同,是一种反录病毒,称为山羊关节脑炎病毒(CAEV)。为了提高对此新病的认识,探讨检疫诊断方法,提供防制依据,笔者特地用自然病例和实验感染(剖腹产的SPF)动物从临床病理、免疫扩散及免疫荧光角度做了研究。其结果,2~4月龄仔山羊呈慢性脱髓鞘白细胞脑  相似文献   

7.
本试验对本校畜牧站提供的17只山羊关节炎脑炎(简称CAE)阴性奶山羊和7只CAE阳性奶山羊外周血液T细胞,利用E-玫瑰花环试验进行了测定,并且扑杀其中6只CAE阳性奶山羊,采集脾脏和CAE病毒(CAEV)易侵害的靶器官所属淋巴结进行了病理组织学观察。结果所见CAE阳性奶山羊外周血液T细胞数量较CAE阴性羊低,生物统计学检验,二者差异显著。脾脏和淋巴结中结缔组织大量增生,毛细血管充血,淋巴小结稀少,淋巴细胞轻度变性,坏死及萎缩。生发中心扩张,窦内有大量巨噬细胞、网状细胞、浆细胞及少量嗜中性白细胞和浆液、纤维素。还发现有大量淀粉样物质及含铁血黄素沉着。  相似文献   

8.
为建立检测山羊关节炎-脑炎病毒(CAEV)血清抗体的间接ELISA方法,采用PCR方法扩增山羊关节炎-脑炎病毒CA蛋白编码基因序列,然后克隆至原核表达载体pET-28a(+),诱导含有重组载体pET-28a(+)-CA的大肠杆菌BL21(DE3)表达重组蛋白rHis-CA。采用Ni柱亲和层析方法纯化重组蛋白rHisCA,并以纯化的rHis-CA为包被抗原建立检测山羊关节炎-脑炎血清抗体的间接ELISA方法。结果表明重组蛋白rHis-CA以包涵体形式表达,具有良好的反应原性。所建立的rHis-CA间接ELISA方法的最适抗原包被质量浓度和血清稀释度分别为0.4 μg/mL和1∶100,血清阴阳性的D_(450)临界值为0.45。该方法仅与山羊关节炎-脑炎病毒阳性血清发生特异性反应,不与山羊痘病毒、蓝舌病病毒和口蹄疫病毒阳性血清发生交叉反应。对来自陕西地区的48份山羊血清进行CAEV抗体检测,rHis-CA ELISA和琼脂凝胶免疫扩散试验的阳性检出率分别为35.41%(17/48)和31.25%(15/48)。对来自天津地区2个山羊场的240份山羊血清样本进行CAEV抗体检测,rHis-CA ELISA方法和琼脂凝胶免疫扩散试验的检测结果均为阴性。  相似文献   

9.
山羊关节炎—脑炎(CA E),是近年在西欧、北美 和大洋洲地区新发现的一种 慢性病毒性传染病。临床症状以山羊羔脑脊髓炎和成年山羊多发性关节炎为特征。陕西省于1987年证实有该病存在。关于山羊关节炎—脑炎的病理学变化,国外已有一些报道,但国内报道甚少。在对某校畜牧站和某县种羊场进行的检疫净化工作中,我们对CAE血清学阳性的奶山羊作了如下病理学的观察。  相似文献   

10.
于1987年从甘肃省陇东类山羊传染性胸膜肺炎流行区采取临床可疑的山羊、绵羊病料,进行了一系列病原诊断研究,结果:排除了相关致病因素,如梅迪,维士那,山羊关节炎脑炎(CAE),衣原体及相关致病菌感染和寄生虫侵袭;最终从21例山羊6/6例绵羊病变肺组织中培养分离出支原体13株/4株,分菌率均在60%以上,分离株经初步鉴定后,经英国国际支原体鉴定中心(NCTC)最终鉴定均为绵羊肺炎支原体(M.ovipneumonia);以分离株人工感染健康山羊7只,绵羊3只,结果6/7的山羊,2/3的绵羊于接种后第14天始形成与自然病例相似的病变,并以7/7山羊,2/3绵羊病变肺组织中收回原接种物;以琼脂双扩散,试管凝集反应及间接血球凝集试验进行抗原性研究结果证明,分离株与绵羊肺炎支原体标准株(y—98)具有共同抗原性。从而不仅首次确证了该地本病是由绵羊肺炎支原体所致,且对山羊和绵羊都具有很高的感染率和较强的致病性。  相似文献   

11.
在新疆骆驼口疮病发病地区和未发病地区的绵羊和山羊群中,有与骆驼口疮病相类似的疾病流行,经病毒形态和临床观察,证明骆驼、山羊、绵羊口疮均为痘病毒科副痘病毒属病毒所致。为对三种寄主的病毒的理化特性和血清学关系进一步研究,我们分别对骆驼口疮病  相似文献   

12.
应用聚合酶链反应检测绵羊和山羊慢病毒符子华李淑霞呼西旦易中王进成(新疆畜牧科学院兽医研究所乌鲁木齐830000)绵羊进行性肺炎(OPP)和山羊关节炎脑炎(CAE)均由反转录病毒科慢病毒亚科的相关慢病毒引起。OPP在临床上的主要症状为间质性肺炎、乳房炎...  相似文献   

13.
用剖腹产的SPF仔山羊25只,其中5只接种培养细胞做为对照,20只接种山羊关节脑脊髓炎病毒(CAEV),连续研究了反录毒病引起关节炎的早期超微结构形态。与对照相比,实验组的滑膜病痕开始为间质水肿和胶原纤维断裂,继而呈进行性单核细胞浸润、增生、肥大及坏死。在接种后18~45日,衬细胞内含有与感染细胞培养中相似的病毒样颗粒集聚,在活体内感染培养的衬细胞膜上未见病毒出芽现象。  相似文献   

14.
以山羊关节滑膜细胞增殖CAEV75-G63,用PEG沉淀浓缩及乙醚处理制成琼扩抗原,其与美国CAE标准阳性血清、参考阳性血清均呈阳性反应;而与马传贫、白血病、蓝舌病和布病阳性血清均无交叉反应。经SDS-PAGE和PAS糖蛋白染色分析,与美国CAE标准抗原的蛋白带相同,其主要分子量为90kd的糖蛋白。抗原制备方法简单,效价稳定,重复性好。经过136份奶山羊血清的检测,两种抗原的符合率为97.8%。  相似文献   

15.
以华中地区某山羊场疑似山羊痘病料为对象,进行了本动物病例复制、透射电镜观察、病理切片HE染色、特异性目的基因扩增和序列测定及遗传进化关系分析。结果,复制了山羊痘本动物模型,观察到山羊痘病毒(GTPV)样粒子,切片HE染色可见有炎性细胞浸润,病料中扩增到P32基因;序列测定及遗传分析表明,该病毒为山羊痘病毒(ZL/HB/HN),与2008年分离于印度的山羊痘毒株(FJ748488)的遗传关系最近,与中国山羊痘疫苗株(AY881707)及1978年分离于印度的山羊毒株(AY382869)同属一个进化分支。  相似文献   

16.
羊口疮病毒环介导等温扩增快速检测方法的建立及应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
参照GenBank中登录的羊口疮病毒(ORFV)序列(Gu320351),针对OrfV的B2L基因保守区域设计了4条引物,通过优化反应条件,建立了检测OrfV的环介导等温扩增技术(LAMP),并进行了特异性试验、敏感性试验及临床样本检测。结果显示,用建立的LAMP方法对OrfV阳性样品扩增产物的电泳呈特征性梯状条带,而绵羊痘病毒、蓝舌病病毒、口蹄疫病毒、丝状支原体山羊亚种、山羊痘病毒及健康山羊皮肤的扩增产物电泳后均无扩增条带。建立的LAMP方法对OrfV的最低检出量为5.3fg,比常规PCR方法高1 000倍。表明建立的LAMP方法特异性强,敏感性高。对6份临床样本的检测结果显示,OrfV阳性检出率为83.33%(5/6),与常规PCR的符合率为100%。本试验为羊口疮病例的临床诊断和OrfV的快速检测提供了新的方法。  相似文献   

17.
采用MDBK细胞对西昌市某山羊场疑似患有口疮的山羊病料进行分离培养,经动物回归试验、PCR、遗传进化分析等对分离毒株进行鉴定。结果表明,病料在MDBK细胞上产生致细胞病变;接种病料的山羊出现典型的传染性脓疱;PCR从分离毒株中扩增出F1L基因片段,该基因片段序列与口疮病毒(ORFV)参考株FJ-SL2、FJ-SL1的核苷酸序列的同源性分别为99.8%、99.5%,亲缘关系较近,遗传进化分析处于同一分支上。本研究从疑似口疮病料中成功分离鉴定出1株口疮病毒,遂将其命名为ORFV XC13。  相似文献   

18.
为了解重庆市山羊博尔纳病隐性带毒情况,分析博尔纳病病毒(BDV)的种系来源。采用巢式逆转录酶PCR结合荧光定量PCR(FQ-nRT-PCR)技术对重庆市60只山羊外周血单核细胞 (PBMCs)及脑组织中的BDV P24基因片段进行了检测,将阳性产物测序,并与国外BDV毒株进行了比较。结果,山羊外周血检测阳性率为8.3%(5/60),脑组织检测阳性率为10%(6/60)。该 BDV P24片段核苷酸序列与马源BDV H1766株同源性最高,达96.51%,与标准株Strain V和 He/80同源性为95.35%,并且编码的氨基酸序列也相同。表明,重庆市山羊中存在动物源性博尔纳病隐性带毒。该BDV P24核苷酸序列与Strain V和He/80株具有高度同源性。  相似文献   

19.
山羊痘是由山羊痘病毒属的山羊痘病毒(goatpoxvirus,GPV)引起山羊的一种急性、热性和接触性传染病。2 0 0 3年3~4月,在贵州省2县的3个疫点相继暴发一种全身皮肤及部分黏膜(呼吸道及消化道黏膜)出现痘疹(丘疹)的传染病。皮肤痘疹最初为红斑,红斑肿胀隆起形成结节状丘疹,然后丘疹发生凝固性坏死,脱落而形成痂皮。病羊发热,眼、鼻黏液脓性分泌物显著增多。本病在同群山羊中传播迅速,可通过直接接触、呼吸道、消化道和受损伤的表皮或污染的厩舍及用具而感染,病羊水泡液和唾液含有大量病毒而成为传染源。潜伏期2~14d ,羊群一旦发病,发病率和…  相似文献   

20.
牛类免疫缺陷病毒(bo-vine immunodeficiency-like virus,BIV)最早是从临床表现有持续性淋巴细胞增多症牛体分离出的;起初称此为类维斯纳合胞体病毒(Boothe,1974),随着对本病毒研究的深入,发现与人免疫缺陷病毒(HIV)在形态、结构、抗原成分、基因和生物学方面很相似,故定名为牛类免疫缺陷病毒(Gonda,1987;Whetstone,1990)。BIV和马传染性贫血病毒(EIAV)、羊梅迪维斯细病毒(SMV)、山羊关节脑炎病毒(CAEV)、猫免疫缺陷病毒(FIV)、猴免疫缺陷病毒(SIV)及人免疫缺陷病毒(HIV)一样,均属于反转录病毒亚群——慢病毒(lentivirus-es)。  相似文献   

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