山羊痘的诊断与防制

20 0 2年 10月以来 ,贵州省 6个地 (州、市 )的 11个县爆发流行山羊痘 ,给该地区的养羊业造成较大的经济损失。为了尽快控制、扑灭疫情 ,省兽医防治检疫站与贵州大学合作 ,进行了流行病学调查、临床症状和病理学观察及病原学诊断 ,确诊后采取综合防制措施 ,很快控制了疫情扩散。1　流行情况2 0 0 2年 10月以来 ,贵州省 6个地 (州、市 )的 11个县、15个村和 1个农场发生山羊痘 ,发病 2 78只 ,死亡 14 2 1只。健康羊群多数是在引入羊后陆续发病 ,并在 3～ 6个月内蔓延至全群。一般发病率达 75 % ,死亡率达 5 0 % ,羔羊死亡率达 10 0 %。2　临…     

甘肃省河西地区羊痘综合防制技术的推广和效益

羊痘是由羊痘病毒引起 的一种急性、热性、接触性传染病。以皮肤和粘膜发生特异性丘疹和疱疹为其特征。据记载,我省1935年就有羊痘发生。从1947～1980年累计发病134146只,死亡17121只,死亡率12.76％。80年代初,羊痘再度流行,截止1982年上半年,疫情已蔓延到武威、临夏、定西、天水、兰州和甘南7个地、市、州的15个县(区)。仅古浪、景泰、民勤、夏河、永登、永靖6县就有145482只羊发病,死亡5031只。对当地养羊业造成很大危害。80年代后期,羊痘疫情再度大面积流行,尤其是1988年秋季以来,在河西地区呈爆发流行趋势。仅1989年河西包括兰州市永登县和白银市景泰县在内的7个地(市)22个县(市、区)中就有19个县(市、区)的91个乡(镇)、347个村大范围爆发疫情,共发病129665只,发病率达22.87％;死亡7391只,致死率达5.7％,造成直接经济损失200余万元。为尽快控制疫情,我站拟定了“甘肃省河西地区羊痘综合防制技术”,并以区域性联防的形式,在流行区组织实施。通过连续三年的工作,完全扑灭了疫情,有效地保障了当地养羊业的持续稳定发展。     

羊痘弱毒睾丸细胞苗的研究

在防制羊痘病流行中,我国最初采用强毒灭活的羊痘氢氧化铝苗。五十年代中期,哈尔滨兽医研究所袁庆志等培育羊痘鸡胚化弱毒成功,以该弱毒生产的蛋白筋胶疫苗、冻干疫苗于五十年代末至六十年代初相继投入生产,普遍应用多年,表明该弱毒性能良好,基本控制了羊痘的流行。但由于疫苗是用反应羊含毒丘疹制成(以下简称丘疹苗),常因生产用羊敏     

山羊痘病毒的鉴定及序列分析

以华中地区某山羊场疑似山羊痘病料为对象,进行了本动物病例复制、透射电镜观察、病理切片HE染色、特异性目的基因扩增和序列测定及遗传进化关系分析。结果,复制了山羊痘本动物模型,观察到山羊痘病毒(GTPV)样粒子,切片HE染色可见有炎性细胞浸润,病料中扩增到P32基因;序列测定及遗传分析表明,该病毒为山羊痘病毒(ZL/HB/HN),与2008年分离于印度的山羊痘毒株(FJ748488)的遗传关系最近,与中国山羊痘疫苗株(AY881707)及1978年分离于印度的山羊毒株(AY382869)同属一个进化分支。     

小尾寒羊羊痘的诊治

羊痘是由绵羊痘病毒引起的一种急性、热性、接触性传染病 ,其特征是绵羊皮肤和黏膜上产生特殊的丘疹和疱疹。今年4月初 ,安西县某羊场饲养的 15 0只小尾寒羊暴发了羊痘。经中西医综合治疗 ,有效地控制了疫情。1　流行情况安西县某羊场建于 2 0 0 1年 5月 ,原饲养小尾寒羊 80只 ,2 0 0 2年 3月 2 6日又从山东省梁山县调入未注射过羊痘疫苗的小尾寒羊 70只。 4月 1日引进羊只开始发病 ,因未及时诊断并采取隔离措施 ,随后波及全群 ,使该场饲养的 15 0只小尾寒羊全部发生羊痘 ,发病率 10 0 % ,死亡率达 8% ,造成较大经济损失。2　临床症状大多数…     

四川山羊蠕形螨病的初步调查

1982年春,万县地区报告,当地“羊痘流行严重”,即派人检查,经检验取回的干皮张,证实不是“山羊痘”,而是一种寄生虫病。病原是真螨目(Acariformes)蠕形螨科(Demodicidae)蠕形螨属(Demodex)的山羊蠕形螨虫。蠕形螨主要寄生在真皮内,在毛囊孳生繁殖,毁坏毛根皮肤,形成真皮半穿孔状洞,严重影响皮张质量。     

贵州省部分地区山羊痘的诊断

山羊痘是由山羊痘病毒属的山羊痘病毒(goatpoxvirus,GPV)引起山羊的一种急性、热性和接触性传染病。2 0 0 3年3～4月,在贵州省2县的3个疫点相继暴发一种全身皮肤及部分黏膜(呼吸道及消化道黏膜)出现痘疹(丘疹)的传染病。皮肤痘疹最初为红斑,红斑肿胀隆起形成结节状丘疹,然后丘疹发生凝固性坏死,脱落而形成痂皮。病羊发热,眼、鼻黏液脓性分泌物显著增多。本病在同群山羊中传播迅速,可通过直接接触、呼吸道、消化道和受损伤的表皮或污染的厩舍及用具而感染,病羊水泡液和唾液含有大量病毒而成为传染源。潜伏期2～14d ,羊群一旦发病,发病率和…     

鸡IBD各脏器组织含毒量的测定

笔者为了采IBD(传染性法氏囊病)发病鸡的组织,制造当地野毒株的灭活疫苗,对IBD发病或死亡鸡用琼脂免疫双扩散试验测定了各脏器组织的含毒量。发现只有鸡的法氏囊组织中能直接检出病毒抗原,其他组织中均不能直接检出。材料与方法 ①病料:从临诊病例中,通过流行病学调查,临症检查和剖检变化符合IBD的76只鸡采集心、肝、脾、肺、肾、胸腺、肌肉、脑、脊髓、法氏囊和肠管等11种器官组织。②IBD标准抗原、阳性和阴性血清,系农业部动物检疫所提供。     

鸵鸟新城疫的诊断与防制

鸵鸟新城疫的诊断与防制刁有祥王春王敖王本平王增修１）范承祥２）（山东农业大学动物科技学院泰安２７１０１８）１９９７年１月中旬，山东省某鸵鸟养殖场爆发以呼吸困难、下痢、食欲废绝、死亡为特征的疾病。经流行病学调查、临诊检查、病理剖检和实验室检查，诊断为新...     

近年来国外家畜传染病流行和研究的一些情况

近年来国外家畜传染病的流行情况,除世界各地都有炭疽、巴氏杆菌病、布氏杆菌病、结核病、钩端螺旋体病和猪的地方流行性肺炎存在外,在我们的亚洲邻国中,多数还有口蹄疫、羊痘、苏拉、猪瘟、狂犬病、鸡新城疫、鸡痘、鸡伤寒、鸡白血病和各种家禽的呼吸道传染病。印度还有牛肺疫。印度和阿富汗都有牛瘟,且曾于1969年蔓延到伊朗和巴林,1970     

羊痘的诊断与防制

羊痘是由山羊痘病毒属的绵羊痘病毒或山羊痘病毒引起的绵羊或山羊的一种急性、热性、接触性传染病 ,其特征是在病羊的口、唇、乳房、尾根、四肢内侧等部位的黏膜和被毛稀疏处发生特异性痘疹、痘块。早期发现 ,及时对症治疗 ,病死率较低 ,一般在10 %以内 ,反之则高。1　发病情况2 0 0 0年春和 2 0 0 1年春 ,榆中县梁坪乡、韦营乡、金崖镇和城关镇 32户农民饲养的 176 1只羊中有 80 2只发病 (其中绵羊 798只 ,山羊 4只 ) ,发病率为 4 5 .5 % ,死亡绵羊 5 2只 ,病死率为 6 .5 %。2　临床症状病初体温升高至 4 1～ 4 2℃ ,呼吸加快 ,心跳增速 ,…     

山羊痘病毒感染绵羊的诊断及其p32基因的分子分析

采用细胞培养方法从发生羊痘的绵羊肺组织中分离到1株山羊痘病毒GPV/GSgulang/09,对分离株的p32基因进行了PCR-RFLP和序列比对分析.结果显示,GPV/GSgulang/09株p32基因的扩增产物被Hinf I酶切后出现山羊痘病毒(GPV)特征性的2条带;p32基因序列第166～168位缺失绵羊痘病毒(...     

一九七○年家畜主要传染病在国外的流行和防治情况

国际兽疫局于1971年5月在巴黎举行了第三十九届大会。据70国家的统计,1970年家畜主要传染病的发病点是:假鸡瘟876480个、布氏杆菌病27655个、口蹄疫23528个、狂犬病9643个、猪瘟8371个、结核病5012个、丹毒4541个、气肿疽2698个、羊痘825个、鼻疽139个、牛瘟33个、牛肺疫28个、马瘟13个。 大会就主要传染病的流行和防治情况进行了交流。     

山羊痘病毒L1蛋白的原核表达及其功能分析

为了探究山羊痘病毒L1蛋白在病毒感染Vero细胞过程中的作用,将山羊痘病毒L1蛋白基因亚克隆到pET-32a(+)原核表达载体并转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达,用SDS-PAGE和Western-blot分析表达产物。表达的目的蛋白经镍亲和柱纯化后免疫家兔制备了抗血清,通过蛋白封闭试验和血清抑制试验研究了纯化蛋白及其抗血清对山羊痘病毒感染的抑制作用。结果显示,成功表达了山羊痘病毒的L1蛋白,表达产物为48ku左右的重组蛋白,它能被山羊抗山羊痘病毒阳性血清识别。加入L1蛋白封闭,可使山羊痘病毒感染细胞的病变时间推迟12h,病毒与L1蛋白抗血清作用后效价下降了87.8%。结果表明,L1蛋白可能是山羊痘病毒的受体结合蛋白,并能在病毒侵入宿主细胞的过程中发挥重要作用。     

黄牛邱氏艾美尔球虫病的诊疗报告

牛球虫病是一种以急性肠炎为特征的原虫病,多发生于犊牛,各个品种的牛只都有易感性。在寄生于牛的各种球虫中,以邱氏艾美尔球虫和牛艾美尔球虫(E.bovis)的致病力最强,这两种病原在自然界分布甚广。在犊牛群中发生此病而未能得到及时控制时,则可能造成地方性流行,带来一定的损失。国内关于几月龄犊牛球虫病的报道较多,而1岁以上黄牛球虫病的报告少见。我们在前两年的临诊工作中,每逢4～6月间,常常遇到一些2岁左右以拉血痢为特征的病黄牛,因未作粪便检查,结果药品消耗甚多,但疗效很差。1984年4～5月间,在南昌等地区又遇到本病流行,经粪便检查发现大量球虫卵囊,从而确定为球虫病。按照本病防治,取得了比较满意的效果。     

山羊痘直接荧光抗体检测方法的建立与应用

用兔抗山羊痘病毒IgG制备荧光抗体,检测了临床发病山羊皮肤痘疹切片和山羊痘病毒B、Y、LD和QL株感染的BHK-21细胞中的病毒抗原.结果,皮肤痘疹切片、感染细胞抹片及飞片均呈阳性,而正常山羊皮肤和细胞对照为阴性;荧光抗体的最适工作浓度为1∶32,且这种荧光可被山羊痘标准阳性血清特异性抑制.表明,建立的山羊痘直接荧光抗体检测方法能对临床发病山羊皮肤痘疹和感染细胞中的山羊痘病毒抗原进行定位检测,为临床诊断山羊痘提供了一种简单快速的方法.     

贵州省山羊痘病例的病原学鉴定与病理学观察

为对近年来发生在贵州省部分地区疑似山羊痘的疫情做出确诊,取疑似山羊痘病羊皮肤及黏膜痘疹,处理后接种Vero-E6细胞,可观察到明显的细胞病变;反向间接血凝试验显示,细胞培养液血凝效价为22~25,阳性率达100%(5/5);以山羊痘病毒P32基因的1对特异性引物,从9份痘疹样本(共10份)及2株分离株PCR扩增出963 bp的特异性DNA条带;取感染细胞培养物接种成年健康山羊,山羊出现了典型的临床症状和病理变化,接种10日龄鸡胚绒毛尿囊膜也能表现出明显的痘斑病变,痘斑出现率可达40%;病羊上皮细胞呈不同程度的水泡变性,胞浆内含多量嗜酸性包涵体;细胞内存在圆形或卵圆形、有囊膜、大小约为310 nm×204 nm的病毒粒子。结果表明,近年来发生在贵州省部分地区的山羊疫情是山羊痘所致。     

羊痘病毒多重PCR检测方法的建立

根据羊痘病毒(CaPV)末端反向重复序列中的一段序列和P32基因序列,设计合成了2对引物,通过确定最佳的PCR反应条件,建立了检测羊痘病毒核酸的多重PCR方法.结果显示,用这2对引物均能扩增出羊痘病毒相应的特异性片段,而用此PCR方法检测口蹄疫病毒和羊口疮病毒,结果均为阴性.与中和试验比较,建立的PCR方法具有更好的敏感性.表明,该PCR方法可对组织病料中的CaPV进行快速检测.     

山羊痘病毒ORF014蛋白的结构预测及其真核表达

以山羊痘病毒古浪株基因组DNA为模板,经PCR扩增,获得山羊痘病毒ORF014基因,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-)/Myc-His(-)B,通过脂质体法将重组质粒转入Vero细胞,Western-blot分析目的基因表达情况。使用WabLab、SWISS-MODEL和ExPASY等在线软件预测GTPV014蛋白的功能结构域和二、三级结构以及氨基酸组成,对其作为凋亡抑制蛋白的真实性、可靠性做出理论上的判断。结果显示,重组表达载体可以在Vero细胞中表达出大小约为20ku的重组融合蛋白,该蛋白具有与黏液瘤病毒M11L蛋白相似的一些结构特征。上述结果为GTPV014蛋白在山羊痘病毒感染过程中抑制凋亡的研究提供了一些理论依据。     

猪的舌诊初探

察口色,本是中兽医独具特色的诊断方法之一。但对于观察猪的口色,在现存的中兽医古籍中可供继承的遗产极少,且由于它不如观察马、牛的口色那样方便,因而在临证时常被省略。最近,我们在进行猪的外感温热病的辨证论治研究中,通过逐日的临诊和经口灌服中药,对12头试验猪的舌诊作了约四十天较系统的观察。现仅将我们在舌诊过程中的点滴体会和所见到的几种音象记述如下。