一种与增生性间质性肺炎相联系的绵羊肺炎枝原体的分离、繁殖和特性的研究

本文报告与绵羊慢性增生性间质性肺炎相联系的一种新发现的枝原体的分离和特性的研究。实际上所有研究过的慢性受感染的羔羊的气管和支气管中只有这种病原存在,证实了以前提出的它是本病的病原的看法。建议将此菌命名为绵羊肺炎枝原体(Mycoplasma ovipneumoniae),因为它与迄今已知的各种绵羊和山羊枝原体都不相同。 绵羊枝原体的主要鉴别特征包括菌落形态、发酵葡萄糖产酸的能力,对绵羊红血球的显著溶血能力,通过代谢抑制和生长抑制试验所表现的独特的血清学特性,以及对幼年羔羊的致病力。 为了最有效地从受感染的绵羊肺脏中分离绵羊肺炎枝原体,重要的是从下呼吸道采取拭子样品。在枝气管冲洗液中曾发现一种对枝原体的生长抑制物。这种抑制物的性质尚未鉴定,但相信它是抗体。这种抑制物的存在可能是从稀释的比未稀释的肺脏悬浮液更常易分离出 枝原体的原因。补体结合反应未能从肺炎绵羊的血清中或枝气管冲洗液中检出有意义的抗体含量,不过在肺炎发病率很高的羊群的一些绵羊血清中曾发现有低度的代谢抑制活力。     

猪鼻枝原体的病原性

引言 猪鼻枝原体(Mycoplasma hyohinis)是一种能引起猪多发性浆膜炎、关节炎及胸膜肺炎等病症的致病性枝原体。最初Carler和Mckay(1953)从传染性萎缩性鼻炎的呼吸道分离到这种枝原体。Switzer(1953、1954、1955)从萎缩性的和正常猪的鼻甲骨分离到,并详细叙述了这种分离物的生物学特征,建议采用猪鼻枝原体(Mycoplasma hyorhinis)来命名。在英国和美国的慢性猪肺炎中,50％以上存在这种枝原体,(Whittles     

一种与枝原体感染相联系的绵羊增生性间质性肺炎

羊群的自然病史 一些传染原,包括巴氏杆菌属、枝原体、依原体和副流感3型病毒,都与绵羊肺炎相联系(St.George氏,1972),但这些病原中没有一种已被清楚证明在田间情况下是一种重要的初发性病原。此外,对绵羊肺炎还未下充分的定义而且对已发生的绵羊肺炎没有一致的病原学概念。     

猪枝原体肺炎(猪喘气病)的病理发生

采用内布拉斯加株猪肺炎枝原体(Mycoplasma hyopneumoniae),实验接种29头仔猪。试验猪是用子宫切除术取出的未喂初乳的仔猪。顺次连续扑杀,以测定病变的发展过程。用2头仔猪作为对照。接种后第6天有1头试验猪出现显微病变,其余试验猪均在接种第10天以后查出有显微病变。肉眼病变于接种后第14天出现,除1头例外,肉眼病变一直维持到42天。从接种后第10天开始至第42天,除1头例外,均从接种猪肺中再分离到猪肺炎枝原体。免疫萤光反应不太敏感,但还是能在接种后第14天到第42天的大部分试验猪的细支气管上皮显示出免疫萤光。 电子显微镜所作的观察表明,枝原体存在于支气管和细支气管的上皮细胞原生质膜和纤毛附近,局限在上皮细胞表面,并不在上皮细胞里面。     

用914治疗猪枝原体肺炎

笔者多年来用914治疗猪枝原体肺炎数百例,经1次治疗治愈率达80％以上,2次治疗后可全部治愈,并不再复发。     

猪胸膜肺炎嗜血杆菌血清Ⅰ型菌溶血素的生产条件

猪胸膜肺炎嗜血杆菌(H.pleuropneumon-iae)又叫猪胸膜肺炎放线杆菌(A.pleuropne-umoniae)是引起猪的传染性胸膜肺炎的病原,各种年龄的猪均可感染,尤以3月龄仔猪受害最为严重,已成为各国集约化养猪场的主要危害之一。据报道,该菌有12个血清型,而以血清Ⅰ型菌毒力最强。当前预防本病尚无有效的方法,有人用灭活的猪胸膜肺炎嗜血杆菌溶血素预防本病,取得较佳效果。为提高本菌溶血素的产量,本试验对猪胸膜肺炎嗜血杆菌血清Ⅰ型菌溶血素的生产条件进行了如下探索。 (一)材料和方法     

猪场猪传染性萎缩性鼻炎净化技术--病原分离及其特性研究

从临床上有明显咳嗽、流涕、鼻梁和鼻甲骨变形的20～60日龄仔猪的鼻拭子分离到12株细菌,经形态观察、培养特性、生化试验和动物感染试验,证明分离菌为支气管败血波氏杆菌(Brodetella bronchiseptica).该菌周身鞭毛、能运动,为革兰氏阴性小杆菌;在鲜血琼脂平板上产生β-溶血,在马铃薯浸液培养基上生长良好形成黄棕色略带绿色的菌落,在改良马丁琼脂上形成表面光滑、隆起、针尖大的菌落;不利用糖类,V-P、MR试验为阴性,尿素分解酶、过氧化氢酶、氧化酶、柠檬酸盐利用试验均为阳性;人工接种豚鼠能引起典型病变,从死亡豚鼠腹水中回收到接种细菌.     

鸡场鸡枝原体病和白痢病探讨

诊断方法和材料 以鸡白痢病全血平板凝集反应诊断鸡白痢病,鸡枝原体病(CRD)全血平板凝集反应诊断鸡枝原体病。每只受检鸡同时做这两种病的血清学检查。鸡白痢抗原及阴、阳性血清,鸡枝原体抗原及阴、阳性血清均来自成都兽医生物药品厂。     

湖南省猪源粪肠球菌毒力基因的检测及部分表型的测定

采用PCR方法对湖南省分离的42株粪肠球菌的8种毒力相关的基因即溶血素基因cylA、明胶酶基因gelE、表面蛋白基因esp、胶原蛋白黏附素基因ace、聚集物质基因asa1、心内膜炎有关的抗原基因efaA以及2个假定毒力相关基因EF3314、EF0591进行了检测,并用平板法测定了这些分离株的溶血性和明胶溶解性。结果显示,24株粪肠球菌分离株普遍存在EF3314基因,检出率为100%;其次是efaA基因,检出率为92.9%;其他毒力基因gelE、ace、asa1、cylA、esp、EF0591的检出率为分别为88.1%、59.5%、52.4%、54.8%、38.1%、4.76%。菌株在绵羊血琼脂平板上以α溶血为主,而在家兔血琼脂平板中以β溶血为主,家兔血琼脂平板溶血的检出率(95.2%)高于绵羊血琼脂平板溶血的检出率(88.1%)。HN45菌株属于cylA基因阳性菌株却表现为不溶血,而19株cylA基因阴性菌株中只有YZ28菌株在家兔血琼脂平板上表现不溶血,HH57菌株在绵羊血琼脂平板上表现不溶血。5株gelE基因阴性分离株只有2株不分解明胶,37株gelE基因阳性分离株中,有32株分解明胶,5株gelE基因阳性菌株不能分解明胶。结果表明,这42株粪肠球菌中每株菌最少携带1个毒力因子基因,有些菌株最多携带7个毒力因子基因;菌株的溶血与明胶溶解的基因型和表现型并非完全一致。     

固相补体结合反应检测马鼻疽抗体的试验

根据抗原结合特异性抗体,进而消耗补体的原理,我们将鼻疽病料(被检血清)与相应抗原和补体混合液,经一定条件致敏后,滴加于混有溶血素和绵羊红血球琼脂糖凝集板孔内,置37℃温箱反应2小时后观察结果。以孔的周围是否出现溶血圈或以试验孔与对照孔溶血圈直径之差进行判定。当被检血清含有鼻疽抗体时,便与相应的特异性抗原结合,进而消耗(结合)补体。由于补体被抗原抗体复合物所消耗,在致敏血球琼脂糖板孔内,不再发生溶     

鸡链球菌病研究概况

鸡链球菌病是一种急性败血型传染病,多呈地方性流行。本病在世界许多国家爆发,并呈毁灭性流行。现就该病在国内外研究概况综述如下。病原近年来,国外学者对鸡链球菌病进行了大量研究,多数学者认为成年鸡链球菌病的病原体是Str·zooepidemica,属C血清型。该病原体溶血明显(β-溶血),牛乳不变酸,亚甲蓝还原,发酵甘露醇和海藻糖。新分离菌株对小白鼠和鸡具有致病性,对豚鼠不致病。他们并研究了菌株的毒力与其群体的变异性具有密切的关系。     

熊人工引流胆汁的细菌分离

熊胆是一种珍贵的中药,用于治疗惊风、抽搐、目赤肿痛及肝胆疾病有显著疗效。近年来,一些地区开展人工养熊及活熊人工引流胆汁,试图解决熊胆的药源。为检测人工引流熊胆汁的质量,我们对引流胆汁进行了细菌分离和微生物学检验。(一)材料与方法1.胆汁采集:通过引流管无菌采取胆汁于消毒瓶内,立即送到实验室进行分离细菌。2.培养基:乳糖增菌液体培养基、普通琼脂平板、S.S琼脂平板、N.A.C鉴别培养基及各种生化反应培养基。3.实验动物:新西兰纯种大耳白兔、成年豚鼠和小白鼠。     

大熊猫源枝孢样枝孢霉的生物学特性

将大熊猫源枝孢样枝孢霉在不同培养基以及不同温度、不同pH、不同碳源和不同氮源的培养基中培养,以十字交叉法研究了各因子对其生长的影响。结果表明,该菌的最适培养基是马铃薯葡萄糖琼脂培养基和沙氏琼脂培养基,较差的是改良大米琼脂培养基和玉米琼脂培养基,最差的为子囊孢子培养基和察氏琼脂培养基。该菌最适生长温度是25℃,较差的是15℃和20℃,30℃和35℃中几乎不能生长。最适pH为pH5和pH6,pH4和pH8～pH11中生长稍差,最差的是pH7。不同碳源对该菌生长无显著差异。最适合该菌生长的氮源为硝酸钠,其次是草酸,生长较差的是硫酸铵,在尿素中不能生长。结果明确了枝孢样枝孢霉生长的最适宜环境,可为该菌引起的暗色丝孢霉病的诊断及防治提供参考。     

三株胸膜肺炎放线杆菌基因缺失株免疫原性的研究

为深入研究猪传染性胸膜肺炎基因工程弱毒活疫苗的生物学特性和免疫原性,分别以本实验室构建的血清7型胸膜肺炎放线杆菌(APP)基因缺失株apxⅡC-/Kan+、apxⅡC-/ⅠN+和血清5型APP的基因缺失株SW1ΔⅠC为研究对象,对其进行研究。溶血活性试验证实,突变株完全失去了溶血活性。细胞毒性试验证实,缺失株SW1ΔⅠC的细胞毒性完全丧失,缺失株apxⅡC-/Kan+和apxⅡC-/ⅠN+有轻微的细胞毒性。遗传稳定性试验证实,3株缺失株在体内传5代均不会发生回复突变。毒力试验结果显示,基因缺失株apxⅡC-/Kan+、apxⅡC-/ⅠN+和SW1ΔⅠC对小鼠的半数致死量分别为亲本株的5倍、7倍和15倍。3株缺失株分别免疫小鼠后,以10LD50血清1型、5型和7型APP的剂量攻毒,小鼠的保护率可达100%。试验结果表明,3株缺失株的毒力明显降低,并能提供有效的保护力。本研究为进一步以突变株为基因工程弱毒活疫苗的研究奠定了一定基础。     

动物枝原体疫苗

(一)鸡败血枝原体疫苗 1957年Domermuth将在培养基上或用鸡胚培养的活菌,给雏鸡进行肌肉或皮下接种后,经过4～9周,在后胸气囊内重复感染时,抑制了病灶的形成,标志着已经建立了免疫。其保护率由于感染菌量不同而异,但平均在36.2％,据说增加了免疫次数也未能使保护率提高。McMartin等曾试验给4周龄的鸡鼻腔滴入活菌液,或于腹部气囊直接注射感染,尔后检查气囊的病变或分离枝原体。免疫菌数在10~3菌落形成单位或更多,     

硫酸卡那霉素、苇茎汤、穿心莲对猪喘气病的治疗试验

猪喘气病是猪肺炎枝原体所引起的接触性传染病,其临床特征为咳嗽和喘气,损伤部位常在肺的心叶、尖叶、间叶和膈叶。该病从1957年传入我省后,开始曾硬搬国外的扑杀办法,但未能控制本病,以后又放任自流,让其泛滥,致使本病在全省范围内迅速蔓延。仅以乐山为例,15个县(市)皆有本病流行,给发展养猪业带来了严重的损失。过去由于修正主义科技路线和“洋奴哲学”、“爬行主义”的影响,在较长时期内对本病没有搞出有效的防治办法,广大贫下中农抱怨地说:“喘气病,真难办,无药医死了算”,迫切要求解决此病的防     

金黄色葡萄球菌8型荚膜多糖的提取纯化及其反应原性

为获取金黄色葡萄球菌8型荚膜多糖(CP8),采用高压破碎菌体释放荚膜多糖,酶处理去除核酸和蛋白,再通过离子交换层析进一步纯化得到CP8荚膜多糖,并对荚膜多糖的纯度和反应原性进行了检测。结果显示,得到的荚膜多糖纯度为63.83%,净产量为6.23 mg/L。用免疫琼脂双扩散试验检测,结果纯化的CP8仅与CP8抗血清反应,反应原性在pH2.5~11.5范围内稳定。表明,获得的CP8荚膜多糖具有较高的纯度和良好的反应原性,可用于制备载体蛋白-荚膜多糖完全抗原,研发有效的预防金黄色葡萄球菌疫苗。     

马属动物血清自然分离法的改进

我们在检疫中,对马、骡、驴血清的自然分离,采用先收集血浆,而后再析出血清的方法。此法操作简便,节省时间(常规自然分离法析出的时间为5～8小时,本法只需5～8分钟),不易溶血,而且效果良好。近几年来共检疫马属动物324匹,经琼脂扩散反应或补体结合反应试验定性为马传贫的17匹,均与流行病学调查、临床检查等结果一致。     

鸡败血枝原体灭活菌苗免疫剂量与免疫效力关系的研究

本试验结果表明，鸡败血枝原体灭活菌苗对鸡超低剂量免疫组，抗体持续时间较短，攻毒保护率明显低于正常剂量。进一步证明抗原含量是免疫效力的基础和质量的最根本保证。该苗的乳化技术和水平也是延长免疫期的关键环节。     

动物的枝原体疾病

回顾细菌学的历史,早期的许多重要知识,都是从动物疾病发现的。最早发现的枝原体是从牛肺疫开始的。19世纪初叶,在欧洲,牛瘟、牛肺疫、炭疽三大兽疫大流行,其中之一