法庭科学毒物分析实验室质量控制的发展与现状

本文综述了国内外法庭科学毒物分析实验室质量控制的发展及一般要求,并讨论了我国毒物分析实验室质量控制中存在的不足和应对措施。     

RP-HPLC测定全血中三环类抗抑郁药的研究

本文建立了反相高效液相色谱法，测定全血中三环类抗抑郁药：阿米替林、多虑平、三甲丙咪嗪、氯丙咪嗪、丙咪嗪、去甲丙咪嗪。以乙酸苯胺为内标物。血样碱化后，用正己烷：异戊醇（９９∶１）提取，０．１ｍｏｌ／Ｌ硫酸及提。色谱柱为ＨｙｐｅｒｓｉｌＣｌｓ；流动相为乙腈：０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾（含０．０１ｍｏｌ／Ｌ二乙胺的水溶液并加磷酸调至ｐＨ３．０（３∶７）；２１０ｎｍ检测。线性范围为０．０１５６—２．０ｕｇ／ｍｌ，最低检出浓度为１０ｎｇ／ｍｌ（在全血中）。本法简便、快速，适用于法庭毒物分析及临床治疗药物监测。     

尿中三唑苯二氮(艹卓)及其主要代谢物,1-羟甲基三唑苯二氮(艹卓)的EI/CI/MS鉴定

本文在综合文献的基础上,建立了尿中三唑苯二氮(艹卓)及其主要代谢物的鉴定方法。本法以20ml尿样,在PH为9时,用乙醚提取。提取物用无水硫酸钠脱水,K、D、浓缩到0.5ml,固体进样杆直接进行EI/CI/MS分析;质谱分析在Finnigan Mat 1020 GC/MS/DS仪上进行。EI、CI源,甲烷作反应气,源室压力0.35吒。2ul样品由固体进样杆进样,其温度程序:初温60℃,以120℃/min速率升温到350℃。所建立的分析方法快速、灵敏,口服给药量为0.5mg时,可检出尿中1—羟甲基三唑苯二氮(艹卓)。     

离子交换柱法萃取血样中4种巴比妥类药物

目的建立血样中4种常见巴比妥类药物的固相萃取方法。方法采用Oasis MAX固相萃取柱对样品进行预处理,以2%氨水淋洗2,%甲酸-甲醇洗脱,GC/NPD定量检验,GC/MS定性检验。结果血样中4种常见巴比妥类药物平均萃取回收率达80%以上,以信噪比10/1计,最小定量限为1～2μg/mL,以信噪比3/1计,检出限为0.5～1μg/mL,在1～50μg/mL范围内,线性相关系数均在0.99以上。结论本文固相萃取方法检出限低,回收率高,选择性强,可应用于血样中4种常见巴比妥类药物的检测。     

法医毒物检验技术方法的评价方式

评价方式是评价技术中的重要组成部分。根据法庭科学领域毒物检验方法的技术特性与质量要求,在明确评价目标与原则的基础上,以评价指标为核心提出合理化的、可操作的评价方式。建立有效的评价方式,旨在通过科学的评价活动获得客观的评价结果。     

生物检材中蒙药那如-3号的检验

<正> 蒙药“那如—3号”是由制草乌、诃子、荜茇三味中药细粉混合的水泛丸,用于治疗风湿、关节疼痛等。这三味药中草乌具有很大毒性,毒性成分主要为双酯型二萜生物碱。其中乌头碱小鼠LD50为1.8mg/kg(p.o.),0.308mg/kg(i.p.)[1],人的致死量仅为2.5mg[2]。偶见一些非法行医者将生草乌代替制     

尸体脏器中安定、利眠宁及其代谢降解产物的毛细柱GC/MS鉴定

本文描述了尸体脏器中安定、利眠宁及其代谢降解产物二苯甲酮类、N-去甲安定、舒宁和脱氧利眠宁的毛细柱GC/MS鉴定方法,讨论了热解和代谢过程。     

TOXI-LAB系统对尿液中吗啡进行复核检验的可行性探讨

目的　考查TOXI LAB毒物分析实验室系统对吸毒嫌疑人尿液中毒品进行快速复核检验的可行性。方法　应用TOXI LAB系统对吸毒嫌疑人阳性尿液中吗啡进行快速复核检验 ,同时进行GC/NPD、GC/MS验证。　结果　TOXI LAB方法在检测吸毒嫌疑人尿液中吗啡时其特异性为 10 0 %。　结论　该方法对吸毒嫌疑人尿液中毒品进行快速复核检验是可行的。     

毛细柱气相色谱保留指数法鉴定常见毒物的研究

本文描述了鉴定常见毒物的 Kovǎts 保留指数系统。研究了各种因素(测量时间、柱操作温度,柱前压等)对保留指数值测定的影响,并在三根不同极性柱上,以不同温度,测定了四十种药物的保留指数;提出用 C—R3A 计算保留指数的 BASIC 程序。     

生物检材中乌头碱的GC/MS分析

目的 建立GC/MS-SIM检测生物检材中乌头碱的定性方法。方法 以MSTFA作为衍生化试剂,吡啶为溶剂,于60℃反应30min,综合质谱图及保留时间定性分析。结果 经该方法测得乌头碱最小检出量为20ng(S/N≥100)。结论 GC/MS-SIM法适用于药材及生物检材中乌头碱的定性分析。