旅客列车麻醉抢劫案

近年来发生在旅客列车上的麻醉抢劫案件呈明显上升趋势,犯罪手段也不断升级。 1 麻醉药品 1.1 旅客列车麻醉抢劫案中常用药品常用的药物分巴比妥类和非巴比妥类两大类:(1)巴比妥类药物主要有巴比妥、速可眠。(2)非巴比妥类药物主要有属吩噻嗪类的氯丙嗪、异丙嗪(非那根)、奋乃静等;属苯二氮草类的利眠宁、安定、三唑仑等。利益其中三唑仑最为常见。另外还有眠尔通、导眠能、安眠酮等药物。在临床上,人们常将巴比妥划分为镇静催眠药,氯丙嗪归属抗精神失常药,安定,利眠宁分属抗焦虑及安定用药,而异丙嗪是抗组胺药。此类药物的来源主要是从药品零售店、药材批发市场等处购     

混合碱性药物中毒检验一例

<正> 一、案情摘要某男,1987年5月12日在家中突然死亡。死者之妻,于5月8～10日将安定250片、利眠宁100片、安眠酮18片研成粉末分六次掺入麦乳精、牛奶、糖水中给丈夫服下。10日晚,见夫未死,又向其静脉注射空气,并用浴巾、纱巾、棉被等物捂夫的口和鼻,但仍未将其捂死。     

氯硝安定在生物体内的代谢

目的推测氯硝安定在生物体内的主要代谢方式,检测其代谢产物。方法取5只Wistar大鼠,连续3d给每只大鼠灌胃氯硝安定（剂量分别为1、2、2mg）,收集灌胃后24h内尿液;给3只大鼠各灌胃2mg氯硝安定,2h后处死,取血液和肝组织等检材;收集3名口服5mg氯硝安定的志愿者24h内尿液。分别对不同检材进行处理后,气相色谱/质谱联用（GC/MS）检测。结果在大鼠阳性尿液和志愿者阳性尿液中,均检出7-乙酰氨基氯硝安定和7-氨基氯硝基安定;在大鼠血液中,主要检出氯硝安定和7-氨基氯硝基安定;在大鼠肝组织中,主要检出7-乙酰氨基氯硝安定,还有少量7-氨基氯硝安定和氯硝安定。结论氯硝安定进入生物体后,其7位硝基被还原为氨基,氨基接着被乙酰化,形成7-氨基氯硝基安定和7-乙酰氨基氯硝安定代谢物,其中7-乙酰氨基氯硝安定为主要代谢物。     

腐败尸体检出呼吸道粘膜下点状出血2例

腐败的机械性窒息死或疑似机械性窒息死的尸体，以气管、喉头部位检出出血点为死因鉴定依据的案例尚未见报道，现报道2例，希望引起法医同行们的高度关注。1案例资料例12012年某日，某电厂大渠水中发现1具用编织袋包装的高度腐败男尸，尸检未见明显致命性损伤，两眼睑结合膜、心肺被膜下均未检见点状出血，气管黏膜下检见大量点状出血，肝脏和胃中未检出安定、舒乐安定、三唑仑、阿普唑仑、利眠宁等镇静安眠药成分，不排除机械性窒息导致死亡的可能性。     

利眠宁急性中毒死亡数月挖掘尸体检验一例

1986年4月28日,在广州某风景区山腰处发现一具已高度腐败的女尸,尸体附近有标着利眠宁瓶签的小玻璃瓶两只,其中一只内有黄白色药片一粒(经检验,证实为利眠宁)。全身无外伤,法医判定为一个多月前利眠宁中毒死亡。随后未加棺木而就地掩埋,事隔一月后,某大学教授疑该死者为其两月前失踪的女儿,故重新挖     

三种安定类药物在中毒家兔体内的分布研究

为探求安定类药物在急性中毒家兔体内的代谢分布，采用固相萃取法和HPLC同时测定氯硝安定、佳静安定和安定。家兔按一定剂量将三种药物同时灌胃造成急性中毒2小时，处死后测定血、胆汁、尿液及其它脏器的三种药物浓度。结果表明，氯硝安定在胆汁和尿中含量较高，为0．82μg／ml和0．68μg／ml，而佳静安定及安定在胆汁和肝中浓度高，分别为9．32μg／ml和13．81μg／g。提示三种药物在家兔体内分布既有相同点也有显著差别。因此，利用本方法既可同时测定三种不同药物，也可为法医检案中毒案例的最佳检材采取和毒物分析结果评价提供了科学依据。     

利用基本手段和方法分析未知药物

随着毒品滥用问题的严重性,除常见的鸦片、海洛因、大麻等外,一些人特别是青少年也开始滥用苯二氮(艹卓)类药物,如安定、利眠宁以及一些止咳药水(其中含有麻黄碱、可待因);镇痛药,如美沙酮、非那西汀等。在日常办案中,经常有送检物为药片、胶囊、药水等,要求分析其中是否有被控制或管制的药物成分或确定为何物。在这种情况下,若直接用GC/MS分析,除要花费很多时间来与标准品对比或检索一个色谱峰外,还须具备大型     

麻醉抢劫案件中的麻醉药物浅析

麻醉犯罪案件是罪犯有预谋地利用麻醉药物将受害人麻醉并侵害其合法的人身权益及财产的案件。据统计,近年来发生的麻醉抢劫案件呈明显的上升趋势,犯罪手段也不断升级。本文就麻醉抢劫案件中使用的麻醉药品从来源、药理作用、影响麻醉的因素以及临案中应注意的问题等几个方面结合实际案例进行了分析,供参考。1麻醉药品犤1犦1.1麻醉抢劫案件中常用药物常用的药物分为巴比妥类和非巴比妥类两大类:(1)巴比妥类药物主要有巴比妥、速可眠。(2)非巴比妥类药物主要有属吩噻嗪类的氯丙嗪、异丙嗪(非那根)、奋乃静等;属苯二氮类的利眠宁、安定、三唑仑…     

氯硝西泮的检验

近几年来,麻醉抢劫在我国刑事案件中逐年上升,用于实施抢劫的药物层出不穷,氯硝西泮在抢劫案件中使用频率增加,就去年利用这类药物在本地区进行麻醉抢劫案件10多起。犯罪嫌疑人作案手段多是将这类药物混入饮料中,诱骗被害者服用昏睡后进行抢劫、强奸、凶杀等,这类案件最大特点是麻醉药品的品种比较多,对药品的鉴别成为关键。氯硝西泮(Clonazepami)是继利眠宁、安定、硝基西泮、舒乐安定之后又一新的苯并二氮杂类衍生物。它的化学名1,3-2氢-7-硝基-5-(2-氯苯基)-2H-1,4-苯并二氮-2酮。本品为微黄色或淡黄色结晶性粉末;几乎无味。在丙酮或三…     

SPE-GC／MS法检测大鼠尿中尼美西泮及其代谢物

目的检测尼美西痒阳性大鼠尿液中的代谢物。方法2只Wistar大鼠分别喂食半粒尼美西泮药丸，收集24h内尿液，用B葡萄糖醛酸酶水解，Oasis@HLB柱固相提取，以DB．35Ms柱为分离柱，气相色谱质谱联用法检测。结果从大鼠尿液中检出尼美西泮的4种代谢物：7-乙酰氨基尼美西泮、7-乙酰氨基硝基安定、7-氨基尼美西泮和2-氨基-5-硝基苯基苯甲酮及少量尼美西泮原体。结论尼美西泮在大鼠体内易代谢，在尿液中的主要代谢物为7-乙酰氨基尼美西泮和7-乙酰氨基硝基安定。     

GC、GC/MS检验1605代谢产物氨基1605

本文叙述了用 GC、GC/MS 分析1605有机磷农药及代谢产物氨基1605的方法,提供了四种填充柱及一种毛细管柱的色谱分离参数,并对质谱检测器与 NPD、FPD,毛细管柱与填充柱的特点进行了简要讨论。此法用于1605中毒案件的分析,均检出了氨基1605,有实用价值。     

GC/MS/MS时间编程在火灾现场助燃剂检测中的应用

运用Varian SATURN2000气质联用仪通过GC/MS、GC/MS/MS、时间编程 GC/MS/MS对汽油样品进行分析比对,发现利用时间编程GC/MS/MS,对检测火灾现场残留汽油效果很好,可彻底排除样品中基体的背景干扰,大大提高检测灵敏度;同时对混合助燃剂（汽油+煤油、汽油+柴油）进行了实验探索。     

埋葬4年的开棺腐败尸体中安定、氯丙嗪等6种安眠药物的检验

本文介绍用SPE提取、GC/MS检验埋葬4年的开棺腐败检材中安定、氯丙嗪等6种安眠药物的新方法.哦     

酶水解后同时分析海洛因、吗啡、可待因

本文以家兔为模型，用酶水解、丙酸酐衍生化处理吸毒后的尿样，用ＧＣ／ＭＳ同时分析海洛因、吗啡、可待因。     

氟草烟的GC／MS检验

目的本文研究GC/MS测定氟草烟的检测方法。方法采用GC/EI/MS、GC/CI/MS结合分析,确定氟草烟的色谱峰,并得到氟草烟的质谱图。结果通过质谱解析确认氟草烟的质谱图。结论本方法结果准确可靠。     

血液中氯胺酮的GC／MS／MS分析

目的建立血液中氯胺酮的定性分析方法;方法采用串联质谱法分析;结果选择氯胺酮的特征离子m/z180为母离子,CID电压为0.5v进行MS/MS分析;结论此检验方法能有效的消除来自人体血液的干扰物质,方法快速、灵敏、准确。     

兔体内三唑仑及其代谢物的检测

目的不同方法检测三唑仑及代谢物α-羟基三唑仑，为其及时、准确的检测提供科学证据和最优方法。方法用GC／NPD、GC／MS、MS／MS、GC／ECD对兔体内三唑仑及代谢物α-羟基三唑仑进行检测。结果GC／ECD法最易检测出三唑仑及其代谢物。结论兔胃及内容物、尿液中容易检测到三唑仑及其代谢物；运用酶水解后，检测率最高；GC／ECD检测三唑仑及其代谢物的灵敏度最高。     

氟乙酸五氟苄基酯的气相色谱分析

目的 对氟乙酸根阴离子的衍生物-氟乙酸五氟苄基酯(PFB-MFA)进行了气相色谱分析，以满足氟乙酰胺类鼠药化验工作的需要。方法 使用GC／ECD、GC／MS Scan、GC／MS SIM对该化合物的标准溶液进行了分析，得到了各种分析方法的校正曲线及检测限。结果 三种方法测定PFB-MFA的线性范围分别为GC／ECD 0.01～0.1ng／μl、GC／MS SCAN 1～100ng／μl、GC／MS SIM 5×10~(-3)～1ng／μl。三种方法对氟乙酸根阴离子的检测限分别为：GC／ECD1.31×10~(-4)ng／μl、GC／MS SCAN 0.13ng／μl、GC／MS SIM 1.76×10~(-4)ng／μl。结论 氟乙酸根阴离子的衍生物氟乙酸五氟苄基酯在GC／ECD及GC／MS上具有一定的线性范围，有非常高的灵敏度，可用于法庭科学的定性定量分析。     

灭多威农药的检验

目的建立检验氨基甲酸酯类农药灭多威的方法。方法用薄层色谱法、气相色谱法以及色一质联用法分析;结果灭多威在展开剂氯仿∶乙酸乙酯∶环己烷=2∶1∶1时HRf值为0.38;苯∶丙酮=9∶1时HRf值为0.27;气相色谱检验保留时间为9.75min;质谱图分析为7.156min。结论该方法可用于检案。     

尿样中苯骈二氮杂Zhu类药物筛选分析研究

目的建立尿样中苯骈二氮杂类药物两种筛选分析方法.方法用GC/ECD、GC/MS直接测定苯骈二氮杂类药物原体和GC/ECD、GC/MS测定1,4-苯骈二氮杂类药物的酸水解产物苯甲酮同系物.结果GC/ECD直接测定苯骈二氮杂类药物方法,大部分药物的回收率为60%～90%,线性范围为20～200ng/ml尿,线性相关系数大于0.99,最低检出限达0.5ng/ml～10ng/ml.结论所建两种方法各有其特点又可相互补充,已成功地应用于司法鉴定实践.