用GC／ECD方法分析海洛因中毒尿液吗啡代谢物

目的　考查尿检材中海洛因的代谢物吗啡和单乙酰吗啡的液液萃取条件、三氟乙酰化和气相色谱电子捕获检测 (GC/ECD)条件。方法　以烯丙吗啡为内标 ,氯仿∶异丙醇 (9∶1)为液相萃取剂萃取尿中的吗啡和单乙酰吗啡 ,采用MBTFA衍生化 (三氟乙酰化 ) ,GC/ECD检测。结果　尿中加样相对回收率吗啡 89% ,单乙酰吗啡 75 % ,最小检测量吗啡 5 0ng ,单乙酰吗啡 10 0ng。通过实验兔的中毒实验 ,对尿检材进行了分析。 结论　所建立的萃取与检测方法分析海洛因中毒尿检材中的吗啡准确、灵敏 ,可用于海洛因的吸毒检验     

气相色谱法检测全血中百草枯

建立了全血中百草枯的气相色谱氮磷检测分析方法。血中百草枯经国产阳离子交换树脂固相提取后,在碱性提取条件下用硼氢化钠还原为三级胺供气相色谱法分析,以乙基百草枯为内标物,进行定性和定量分析。     

尿和血中杀鼠迷的固相萃取及紫外导数光谱法测定

杀鼠迷为目前国内生产使用的香豆索类抗凝血杀鼠药，由于投毒、意外等原因使人中毒事件时有发生，是刑事化验中常见毒物之一。它具有较强紫外吸收，紫外光谱法可用于中毒检材中含量测定。近来亦有紫外导数光谱测定的报道，但该法采用液液萃取进行分离，操作较繁琐。本文方法操作简便，亦对杀鼠迷的固相萃取方法及紫外导数光谱特征做了较详尽研究。实验部分一、仪器、试剂、材料日本岛津ＵＶ—２５０型紫外可见分光光度计。杀鼠迷，含量９５％，公安部第二研究所提供配制成１００μｇ／ｍｌ甲醇溶液供使用。甲醇、二氯甲烷等试剂，分析纯。实…     

尿中苯基脲类除草剂代谢物气相色谱分析

目的建立尿中苯基脲类除草剂代谢物的气相色谱分析方法。方法在检材中加入环己烷、固体氯化钠等试剂,分取有机相,在60℃水浴中加入衍生化试剂反应0．5h,冷却后洗去衍生化试剂,分取有机相进样进行气相色谱分析。结果尿中苯基脲类代谢物4一氯苯胺和3,4-二氯苯胺的检出限在5ng／mL以下,回收率良好,相对标准偏差均低于5％。在0．1μg～5μg／mL间线性关系良好。结论该法高效、灵敏、简便,适合对尿等生物检材中脲类除草剂的代谢物的定性和定量测定。     

固相萃取--紫外导数光谱法测定肝中心得安含量

文章给出了肝中心得安的固相萃取--紫外导数光谱法.肝中心得安用GDX403树脂吸附然后用甲醇洗脱,用二阶紫外导数光谱测定心得安的含量.该法简便快速,方法的回收率和检出限分别为80.6%±3.4%和1.8μg/g.     

分子印迹固相萃取技术-液相色谱法测定鱼塘水中2甲4氯苯氧乙酸

目的建立分子印迹固相萃取技术对鱼塘水中2甲4氯苯氧乙酸进行提取和分析的方法。方法以2甲4氯分子印迹聚合物为固相萃取材料,对鱼塘水中2甲4氯进行分离提取,洗脱液直接进行液相色谱分析。结果鱼塘水中MCPA的提取率在80%以上,检出限0.040μg/mL,在0.2μg/mL～2.0μg/mL范围内线性关系良好。结论该方法的准确度和精密度较好,适合实际发生案件的检测分析。     

固相萃取-气相色谱法测定生物检材中安定的含量

固相萃取是七十年代发展起来的一种新的分离方法,目前该法应用尚少。我们经研究建立了固相萃取-气相色谱法测定生物检材中安定含量的方法,该法具有操作简单、省时、杂质干扰小、灵敏度高等优点,适于做为中毒检材中含量测定的常规方法。 实验部分 1 试剂、材料 安定纯品,质量符合药典规定。所用试剂均为分析纯。 GDX_(403)大孔网络树脂,80～100目(天津化学试剂二厂)     

GC/ECD法检测尿中α-羟基三唑仑

本文报道了尿中三唑仑的代谢物α－羟基三唑仑的ＧＣ／ＥＣＤ检测法。该法灵敏度高，尿中检出限为１．５ｎｇ／ｍｌ。人口服三唑仑后，尿中α－羟基三唑仑含量较高，本文检测了人口服治疗量三唑仑０．２５ｍｇ后１７￣２０小时的尿含量为６１．５ｎｇ／ｍｌ，表明本文方法适合麻醉后犯罪检验的需要。     

浅析法人目的外行为的效力

法人目的的限制系对法人民事行为能力之限制，以法定代表人及代理人的行为为其外在表象。从保护交易安全的角度出发，不宜认定法人目的外行为绝对无效。我国长期以来坚持法人超越经营范围的行为无效，但民商立法已认识到这一做法明显落后于经济发展形势的需要，并于合同法中有所修正。     

生物检材中局麻药盐酸布比卡因的检验

本文报道了生物检材中局麻药盐酸布比卡因的液——液萃取，GC、GC／MS检验方法。该法操作简便、快速、灵敏度高。布比卡因的回收率在70％以上，检出限在20mg／ml(g)以下，适合在法医毒物分析及临床药物监测中应用。