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应用酶标D_7E_8单抗Dot-ELISA快速检验人血痕G1m(3)因子 总被引:1,自引:0,他引:1
人类免疫球蛋白的亚类因子具有遗传多态性和很好的稳定性,在法医物证检验和遗传学研究中具有重要意义。1983年NeullP和Gerard等人用杂交瘤技术研制出Glm(3)单克隆抗体和相应的检测方法“-”。由于其方法操作繁琐,灵敏度不高,一直未用于法医检案。因Glm(3)因子分布频率好,且人类独有,适合法医亲子鉴定和个体识别。本文作者利用自制的酶标D,E。抗Glm(3)单克隆抗体,建立了D0t-ELISA法检验血.痕Glm(3)方法。该法简便灵敏,快速准确。现报道如下:材料与方法一、试剂与仪器1.自制辣根过氧化物酶标记的D7E8MCAb(HRP… 相似文献
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检验人精浆特异蛋白P30免疫胶体金试剂条的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
目的制备用于检验人精浆特异蛋白P30-主要是来自法医学案件的免疫胶体金层析试剂条.方法选取针对不同抗原决定簇的抗P30单克隆抗体细胞株,并制备其小鼠腹水,分离纯化单克隆抗体.制备胶体金并以纯化抗体包被,制成免疫胶体金,以免疫胶体金浸泡玻璃纤维.选取适宜的硝酸纤维素膜并于其上不同位置以未金标的另一株P30单克隆抗体和羊抗鼠IgG包被.搭建试剂条并检测其灵敏度和特异性.结果所制成的试剂条灵敏度至少可达4ng/ml;对6人份混合的人精液物质在稀释20万倍后仍出阳性结果,且无非特异性反应.结论检验人精浆特异蛋白P30的免疫胶体金试剂条可对嫌疑人精物质做出排查,有利于法医物证检验. 相似文献
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目的探讨汉族人不同区段头发线粒体DNA(mtDNA)HVII区的异质性。方法用5%Chelex100法提取7名汉族个体额、顶、枕及左、右颞部等5个不同部位的不同根不同段的头发mtDNA,同时取各自毛囊作为对照;以两步法扩增纯化后测序反应,3100型遗传分析仪检测。结果不同毛干区段的点异质性多发生于女性长发远段、儿童及老年人,不同区及同一根不同段均可发生点异质性,可多达4处,点异质性可能相同,可能不同,但一般多发生于相同个体毛囊mtDNA点突变处。不同区头发长度异质性不同,同一根头发不同段长度异质性相同。mtDNA点异质性有一定遗传倾向。稀释及混合样本mtDNA图谱也可表现为“点异质性”图谱。结论根据人头发毛干mtDNA测序结果得出“排除”结论时一定应慎重。 相似文献
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人类免疫球蛋白IgG在体内一般作为抗体发挥作用,可与相应的抗原特异性结合。同时IgG又具有抗原特异性,可以用血清学方法检出[1],因此在法医物证学的种属检验中具有重要的意义。目前有关的报道都是与疾病相关的抗人免疫球蛋白IgG的制备,而正常人的免疫球蛋白IgG制备的报道则很少。国内法医物证检案中多用传统的抗人血清作为种属鉴定的方法。本研究用杂交瘤技术研制出人IgG单克隆抗体和建立的相应检测方法,为法医物证检案提供了新的试剂和方法。1材料和方法1.三材料多人份10%IgG溶液及新鲜血浆20份由北京市红十字血液中心购进。多… 相似文献
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目的研究PCR产物纯化对微量DNA的STR分型的影响。方法使用25pg/μL的9947标准基因组DNA为模板,标准程序扩增和STR分型检测。设立对照组A和实验组B、C、D。实验组分别使用分子筛(Qiagen DyeEX2.0spin kit)、超滤膜(Amicon Ultra-0.5,100KD)、亲和层析(Qiagen MinElute Column)3种DNA纯化方法,对照组不做任何处理。结果与对照组相比,3种方法均可显著提高STR分型强度(P峰高<0.001),平均峰高约为对照组的4倍,并且3种方法对提高STR分型强度无显著差异(P峰高=0.249)。结论 PCR产物纯化能显著提高微量DNA的STR分型强度,可用于骨骼、脱落细胞等微量DNA检材的检验。 相似文献