基于特征点匹配的视频监控图像校正方法

针对视频监控图像普遍存在的非线性几何畸变,以实际应用为出发点,结合图像畸变校正原理,提出一种基于特征点匹配的视频监控图像校正方法。与MATLAB软件的图像校正功能相结合,该方法更加实用、高效,适于推广应用。     

表面增强拉曼光谱技术及其在墨迹分析中的应用进展

表面增强拉曼光谱技术(SERS)作为一种高灵敏度的指纹光谱技术,近年来在墨迹分析中越来越受到关注。本文介绍了SERS的产生和机理,综述了SERS在墨迹分析中的应用进展,展望了SERS在墨迹分析中的应用前景。     

傅立叶变换拉曼光谱法鉴别黑色墨水的研究

采用傅立叶交换拉曼光谱法对6种黑色墨水字迹进行检验分析实验结果表明,能对黑色墨水样品进行有效的鉴别。该方法具有快速、简便、不破坏样品的特点。     

基于拉曼光谱的血液遗留时间研究与模型预测

目的针对犯罪现场血液遗留时间的判断问题,实验以不同遗留时间的血液为研究对象,建立基于拉曼光谱的血液遗留时间的辨别方法。方法采集遗留时间为0.5h~240h的指尖血液样本,获取其拉曼光谱数据,经校正和平滑处理后,对数据进行归一化。利用RSD值评价光谱的稳定性,选取前10个主成分和6个重要波段分别建立模型,利用预测集测试模型效果。结果相同遗留时间血液的拉曼光谱具有较好的稳定(RSD<0.2),不同遗留时间血液的拉曼光谱在680cm^-1等6个波段有明显的强度变化。前10个主成分建立的PLSR模型,其r²=0.9927。6个重要波段建立的PLSR模型,预测集效果r²=0.8797。结论利用拉曼光谱结合建模分析是一种无损快速的评估血液遗留时间的方法。     

N-异丙基苄胺的检验

N-异丙基苄胺（N-Isopropylbenzylamine,N-IB）是一种无色或浅黄色透明液体,是常用的有机碱,也是重要的有机合成原料,是制药工业中常用的中间体或药物前体。常见形式还有N-异丙基苄胺盐酸盐,纯品为白色晶体。N-异丙基苄胺的分子式C10H15N,分子量149.23,结构式见图1。由于N-异丙基苄胺和甲基苯丙胺是同分异构体,有着相同的分子量,且也是仲胺,因此N-异丙基苄胺和甲基苯丙胺有相似的外观、熔点和物理性质。N-异丙基苄胺无刺激或兴奋作用,毒性未知。     

多光谱成像技术检验富士施乐C4300彩色激光打印复印一体机形成文件

目的研究富士施乐C4300彩色激光打印复印一体机形成文件的跟踪暗码,对富士施乐C4300彩色激光打印复印一体机形成文件进行识别。方法使用多光谱成像仪对6台富士施乐C4300彩色激光打印复印一体机形成的文件进行观察。结果该6台机器形成文件的跟踪暗码存在特征差异。结论通过跟踪暗码的差异,能够对富士施乐C4300彩色激光打印复印一体机形成文件进行识别。     

发光光谱成像检验人民币真伪研究

目的建立鉴别人民币真伪和假币来源同一的检验方法。方法运用发光光谱成像技术对1999版和2005版真币人民币各50张、1999版和2005版假币各12张进行检验。结果真假人民币之间和不同来源的假币之间均能较好的区分开,区分效果明显。结论发光光谱成像技术可以有效鉴别真假人民币和假币来源是否同一。     

红外光谱法检验硼砂中毒1例

硼砂（Sodium Borate）也叫粗硼砂、四硼酸钠,分子式Na2B4O7.10H2O,分子量381.37,沸点1575℃,380℃时失去全部结晶水,常用来制造消毒剂、保鲜防腐剂、软水剂、洗眼水、肥皂添加剂、陶瓷的     

显微激光拉曼光谱鉴别直接染料及其染色纤维

目的 研究显微激光拉曼光谱对直接染料及其染色纤维的鉴别.方法 使用显微激光拉曼光谱仪分别检验了9种直接蓝染料、6种直接黑染料和6种直接红染料及其染色的棉、苎麻和粘胶纤维.结果 当使用显微激光拉曼光谱仪检测直接染料时,514nm激光器的区分能力较强,且光谱基本不受荧光干扰;633nm和785nm激光器的区分能力相似,但较514nm激光器略弱,且光谱更易受到荧光干扰.当使用显微激光拉曼光谱仪检测染色纤维时,若染料本身拉曼光谱信号较强时,其染色纤维的拉曼光谱与染料基本一致;当染料本身拉曼光谱信号较弱且受荧光干扰时,其染色纤维的拉曼光谱受到更大荧光干扰;相同染料染色的不同纤维的拉曼光谱一致.结论 显微激光拉曼光谱是无损检验染料及其染色纤维的有效手段,染色纤维的拉曼光谱基本反映的是染料的拉曼信号.     

Micro-XRF法检测肺内抗酸性硅质颗粒及其在溺死诊断中的应用

目的利用微束X射线荧光光谱（microbeam X-ray fluorescence,Micro-XRF）分析技术检测肺内抗酸性硅质颗粒,并探讨其在法医学溺死诊断中的应用价值。方法将32只大白兔随机分为溺死组（n=12）、死后入水组（n=10）和对照组（n=10）,分别提取现场水样和各组肺组织。采用Micro-XRF法测定现场水样和肺组织中抗酸性硅质颗粒的面积含量。结果现场水样中抗酸性硅质颗粒面积含量为4.4mm^2/mL;溺死组、死后入水组、对照组肺组织中抗酸性硅质颗粒面积含量分别为（25.30&#177;10.95）mm^2/g、（1.68&#177;0.63）mm^2/g、（1.65&#177;0.85）mm^2/g;溺死组肺组织中抗酸性硅质颗粒面积含量较死后入水组、对照组差异有统计学意义。结论肺内抗酸性硅质颗粒面积含量可作为一种溺死诊断的指标,Micro-XRF测定法灵敏度高、分析速度快,在法医学溺死诊断中具有潜在的应用价值。