远距离近红外激光照明系统设计

近红外半导体激光器是一种单色性好、光束集中,电光转换效率高、体积小、寿命长的新型光源,其与大相对孔径光学镜头、低照度摄像机集成主动红外电视监控系统,具有隐蔽性强、工作距离远、功耗低等突出优点,和现有的几种红外照明方式比较有较强的技术优势和应用前景。本文提出了一种典型的主动红外照明应用系统的设计方案,对“红暴”现象进行了深入分析并提出了解决思路,这些在实践中已得到很好的应用。     

激光显微共聚焦拉曼光谱仪对红色墨迹的研究

目的利用激光显微共聚焦拉曼光谱仪对文书中常见的红色墨迹材料进行表征,研究该方法对红色墨迹材料的区分能力。方法在785nm激发波长,50倍物镜条件下,对49种红色印文,以及9种彩色喷墨打印和13种彩色激光打印的红色墨迹材料进行拉曼光谱表征。结果通过对71种墨迹样品的谱图进行分析,可以发现,红色印文墨迹、喷墨打印红色墨迹及激光打印红色墨迹的拉曼光谱间均存在差异,同时,拉曼光谱可将这三种墨迹材料分别进一步区分。结论显微共聚焦激光拉曼光谱可对红色墨迹材料进行有效表征和区分。这一方法可对红色印文墨迹进行识别,并且可实现对伪造印文文件的鉴别。     

红外光谱结合化学计量学方法在激光打印原装黑色墨粉分析中的应用研究

目的 采用红外光谱比较分析不同原装黑色墨粉（31个样本）的差异,探讨化学计量学方法在墨粉种类识别中的适用性.方法 对打印样本纸张上的黑色墨粉进行烫熨提取后直接分析检测.IR分析条件：显微红外光谱仪,常温透射模式,扫描范围为4 000～400 cm-1,分辨率为16cm-1,累计扫描次数为64次.结果 墨粉树脂主要为聚苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯和聚对苯二甲酸/环氧树脂.采用主成分析（Principal Component Analysis,PCA）与系统聚类法（Hierarchical Cluster Analysis,HCA）对不同种类墨粉进行聚类分析与建模预报.基于前两主成分得分值（53.3％）不同树脂成分的墨粉样本聚类效果明显,同时在第三个主成分方向上黑白与彩色激光墨粉样本获得良好区分.结论 红外光谱法结合化学计量学方法用于不同种类树脂及打印类型原装黑色墨粉的聚类分析与建模预报方法可行,结果准确可靠.     

基于红外光谱无损区分可擦中性笔墨水色痕的研究

可擦中性笔墨水色痕形成文件的检验是目前法庭经常遇到的问题,建立一种简便、灵敏、快速、定性准确的区分可擦中性笔墨水色痕种类的方法是当前公安实战部门所需要的。研究中利用红外显微镜,采用单点模直接采集可擦中性笔墨水色痕的红外光谱。实验结果表明,根据样品红外吸收光表征的红外吸收峰的位置、数目、强度及形状可将不同品牌的可擦中性笔墨水色痕区分开来。     

激光共聚焦拉曼光谱技术在烟火药检验中的应用

目的建立微量烟火药的无损检验方法。方法利用激光共聚焦拉曼光谱技术对烟火药进行检验。结果烟火药的不同组分具有不同的拉曼特征散射峰。结论利用激光共聚焦拉曼光谱技术可以对烟火药中的不同组分进行检验,通过成像技术可得到不同组分的分布信息,该方法具有检验灵敏度高、无需样品制备、无损检材等优点。     

拉曼光谱法检验打印字迹与印文先后次序的实验研究

打印字迹与印文形成先后顺序的检验是文件检验领域的难题之一。研究了运用显微激光拉曼光谱法鉴别打印文件朱墨时序的无损检验方法。实验证明,这种方法准确性高。结果表明打印机的种类、印油种类及纸张对实验结果基本没有影响。     

透视光谱方案中的评估模式

以多元智力理论为主要理论依据的光谱方案,认为每一个学生的智力、风格和倾向性有很多种,就像光谱一样。按照光谱方案呈现出来的表象和特征,它的评估模式也是多种多样的,很好地反映了拓宽"认知"所包含的各种技能和活动的范围。透视光谱方案的评估基本模式,可以为光谱方案的实施提供有效途径。     

显微共焦激光拉曼光谱仪分析激光打印黑色墨粉字迹

激光打印机是常用办公设备,案件中经常会涉及到激光打印文件的检验,运用显微共焦激光拉曼光谱仪检验激光打印黑色墨粉字迹是一种快速、无损、灵敏度高的检验方法,可以对墨粉成分进行定性分析,在司法实践中,此种方法对激光打印黑色墨粉具有较好的检验效果,应用前景广阔。     

紫外光谱成像技术显现潜在油汗混合指印的初步探索

目的研究运用紫外光谱成像技术显现潜在油汗混合指印的可行性和方法。方法使用紫外光谱成像仪获取典型潜在油汗混合指印的光谱影像数据资料,比较不同数据处理软件的分析结果。结果紫外光谱成像技术具有显现潜在油汗指印的能力。结论紫外光谱成像技术能够成功显现非渗透性客体表面潜在油汗混合指印。     

5F-UR-144的热不稳定性研究

目的利用气相色谱-质谱法(GC-MS)、液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(LC-Q-TOF/MS)和核磁共振光谱法(NMR)研究合成大麻素5F-UR-144遇热分解的具体变化情况。方法对照品用无水乙醇定容稀释后,经GC-MS和LC-Q-TOF/MS检测得到对应的色谱图和质谱图;对照品分别于常温和280℃密封加热后用无水乙醇定容稀释,经LC-Q-TOF/MS和NMR检测得到对应的质谱图、¹H和¹³C核磁共振波谱;对照品分别于常温逐步提升至300℃密封加热后用无水乙醇定容稀释,经LC-Q-TOF/MS检测得到对应的色谱图。结果5F-UR-144在高温下会开环产生新的物质;5F-UR-144从130℃开始分解,随着温度升高分解程度提升,240℃时分解率达到98%;随着温度继续升高,超过260℃,分解产物会碳化。结论基于5F-UR-144的热不稳定性,在检测时应考虑若通过烫食方式吸食5F-UR-144,其进入人体的成分会发生变化;气相色谱或气相色谱-质谱法不适合定量检测5F-UR-144。