多维视角下的生物多样性法律问题论纲

生物多样性的法律问题具有交叉性、综合性、复杂性和现实性的特点.法律是保护和利用生物多样性的间接驱动力,而生物多样性对法律也产生反作用力.我国对于生物多样性法律问题的研究主要集中在知识产权法和环境法领域,存在着研究视角过于单一、固守学科领域和缺乏整体观等问题.研究生物多样性的法律问题,必须要注意到其产生的根源在于人类对于生物多样性系统认识的变迁;以国际环境法为出发点,结合多维视角对其加以研究.从整体上看,生物多样性的法律问题主要包括传统知识的法律保护以及遗传资源的获取与惠益分享问题、生物技术的专利性及相关问题以及生物安全问题和生物剽窃问题.     

张惠芹：两万份物证无一错检

从纺纱女工—普通法医——大学教授,她不断书写人生传奇。30年间,她参与勘查指挥．检验鉴定、复核会诊尸体,活体等各类案件4600多起。检验各类物证检材2万余份,无一差错。     

完善检验检疫行政执法责任制的研究

检验检疫是一种重要的涉外行政执法活动,完善检验检疫行政执法责任制势在必行。检验检疫行政执法责任制以现代管理学的科学系统理论为指导,以"以人为本"的行政执法理念,以可持续发展的要求为基本方式,是质量管理、绩效管理、能级管理"三位一体"综合行政管理体系。它要求完善执法依据的梳理工作、执法权责的规范工作、执法责任的落实工作、执法人员的教育培训工作,并建立执法责任制信息化平台。     

重叠指纹检验成功破获伤害致死案1例

1 案件资料 1．1 案件简介 2004年12月8日,昆明市水利局后面铁路边发生1起伤害致死案,致1人死亡。经过技术人员对案发现场认真仔细的勘查,发现现场遗留有凶器匕首1把,匕首外套有木质刀鞘1个。通过磁性粉处理,从木质刀鞘上提取到指纹1枚。     

美国“DNA行动计划”对我国的启示

DNA检测技术问世已近30年,在侦查破案和维护司法公正方面发挥着越来越重要的作用。随着DNA检测范围的不断扩大、案件数量的急剧增长,人们发现了许多制约DNA充分发挥证据效力的问题。为了更有效地利用DNA证据,最大限度发挥DNA技术打击犯罪和保护无辜的科技威力,从2004年起,美国开始实施为期5年、耗资10亿美元的“总统DNA行动计划”。这一划时代的DNA国家战略规划成为美国司法部门应用和发展DNA技术一个全面的行动纲领,同时．该项目的实施进展情况也为我国当前和今后更好地应用DNA技术提供了许多宝贵的启示和借鉴。     

两起遗嘱笔迹检验

遗嘱是指遗嘱人生前在法律允许的范围内,按照法律规定的方式,对其遗产或其他事物所做的个人处分,并于遗嘱人死亡时发生效力的法律行为。在遗产纠纷案件中,遗嘱文件的内容及签名是该遗嘱文件真实和有效的标志。同时当遗嘱生效时,遗嘱人已经死亡．无法收集到更多可供检验的实验样本,通常情况下,此类案件可供检验的字迹数量较少,这就给笔迹检验工作带来了一定的困难．为此,我们注重对遗嘱笔迹案件检验的总结、研究,有利于对此类案件的检验。     

红外线合成图像在变造文件检验中的应用与分析

在文件检验中,黑白红外线照相是一种检验变造文件的方法,然而,在某些情况下效果欠佳。为了提高检验的准确性,不妨可以应用红外线合成图像的方法。应用Photoshop图像处理方法,根据红外线彩色照相的感光原理和色彩再现过程,对数码照相机拍摄的可见光图像和红外线图像进行适当处理,即可生成红外线合成图像。这种图像可以反映字迹对可见光和红外线的吸收与反射情况,通过判断字迹颜色有否改变来检验书写色料的异同。由此可见,利用红外线合成图像方法检验某些变造文件,可以获得黑白红外线照相无法得到的检验结果,这对提高鉴定结论的准确性具有实际应用价值。     

命案现场重建解析—“7·06”灭门惨案现场重建

2004年云南“7·06”灭门惨案得以及时告破,得益于办案人员凭借对案发现场的精勘细验和认真分析研究;是一起典型的重建案发现场,进而一举破案的成功案例。     

无碳复写字迹的化学消退特征初探

无碳复写消退变造文书案件近年呈增多趋势。采用多种常见有机溶剂对无碳复写字迹进行化学消退实验,并比较消退效果及消退特征,为化学消退无碳复写字迹的检验提供基础性研究数据,具有重要的现实意义。     

扩增12S rRNA基因鉴定生物检材种属

目的建立一种能够在同一反应条件下鉴定多个具体物种．又满足简单、快速、特异、灵敏、准确等实用要求的种属鉴定方法。方法从GenBank中获取人、鸡、鸭、鹅、猪、兔、鼠、绵羊、水牛、狗、山羊等11个物种的12SrRNA基因序列．设计一对针对上述11个物种的通用引物和分别针对人、鸡和鸭的特异引物,同时扩增各物种12SrRNA基因。以通用引物扩增片段为内部对照．以特异引物扩增片段用于人、鸡和鸭的种属鉴定,并分别对人、鸡、鸭单一检材以及人和鸡、人和鸭、鸡和鸭等二元混合DNA进行鉴定。结果通用引物扩增,各物种均有400bp左右的扩增片段：特异引物只对各自目标种属有扩增产物,片段大小：人163bp、鸡286bp、鸭374bp;测序结果与GenBank既有序列比对,Identities分值：人100％、鸡99％、鸭100％;通用引物扩增人、鸡和鸭检材的灵敏度为2．5Pg;特异引物扩增灵敏度人为2．5pg,鸡、鸭均为200Pg;混合DNA中任一种DNA的含量只要高于检测灵敏度即可被准确检出．不受另一种DNA量的干扰：盲测结果准确。结论本方法可以利用同一种PCR反应条件鉴定多个物种的种属。