海马药材的高效薄层鉴别方法研究

目的建立海马中药材的高效薄层鉴别系统,为科学评价及有效控制其质量提供有效方法。方法以胆固醇和胆甾4-烯-3-酮为对照品,对海马中药材进行薄层鉴别,并考察不同提取方式,不同展开系统、不同点样量、不同薄层板、不同显色剂对海马药材薄层色谱的影响。结果经优化后的高效薄层色谱条件,海马药材鉴别斑点清晰,专属性强,分离效果好。结论该方法简单可行,重复性好,可作为海马药材的有效鉴别方法之一。     

气相色谱法测定海洛因含量的测量不确定度评定

目的探讨气相色谱法测定海洛因含量的测量不确定度评定。方法从测定程序分析不确定度来源,并计算各不确定度分量及合成不确定度,得出总不确定度。结果重复性测定不确定度分量最大,气相色谱仪误差次之,而玻璃容量器具天平及对照品所引起的不确定度分量对总不确定度的影响可忽略不计。结论气相色谱法测定海洛因含量的测量不确定度主要来源于重复性测定的误差及气相色谱仪的误差。     

喷墨打印墨水分析技术的回顾及展望

文章介绍了常用的喷墨打印机及喷墨打印墨水的发展概况、喷墨打印墨水的主要成分及近年来分析技术的进展情况。喷墨打印墨水中的着色剂主要用色度法、紫外光谱法、漫反射红外光谱法、喇曼光谱法、TLC法、HPLC法分析,而其中的溶剂成分主要用GC/MS及顶空GC/MS法分析。     

反相高效液相色谱法测定全血中青霉素类药

建立了反相高效液相色谱法测定血液中青霉素类药物。０．５ｍｌ血液中,加入甲砜霉素作为内标物,经乙腈沉淀蛋白后,上清液直接进样分析。五种青霉素类药物的线性良好,ｒ为０．９９１８～０．９９９６;相对回收率为９１．７５％～１０７．３３％;变异系数为３．５６％～９．８５％。考察了保存温度对药物分解的影响以及药物在动物血液中消除时限,排除了其它抗生素的干扰     

氯硝安定在急性中毒家兔体内的分布

从生物检材中提取、分离氯硝安定，采用薄层色谱扫描法能准确地定性、定量，对急性中毒家兔体内氧硝安定测定结果表明，当血浓度达峰时，尿和胆汁中的含量显著高于其它脏器中的含量，说明肾、胆是氯硝安定的主要排泄途径。在疑为氯硝安定中毒时，采集尿、胆汁行毒物分析是必要的。     

利多卡因在蛛网膜下腔麻醉致死犬体内的分布

目的 观察利多卡因蛛网膜下腔致死犬体内的分布及脊髓液、脊髓与血液中利多卡因含量的比值。方法薄层扫描法检测血、脊髓液、侧脑室液、各节段脊髓和各脏器组织中利多卡因含量。结果 蛛网膜下腔麻醉致死犬脊髓液、各节段脊髓、脑、血液和其它各脏器中利多卡因含量分别为485.6±51.5μg/ml、226.8±35.2-353.8±44.0μg/g、44.9±11.51μg/g、40.3±6.5μg/ml和13.5±13.7-38.0±9.8μg/g。脊髓液与血液中利多卡因含量之比为12.4±2.7,各节段脊髓与血液之比为5.7±0.9-9.0±2.6。结论 蛛网膜下腔麻醉致死犬脊髓液中利多卡因含量最高,脊髓中次之,血液和其它组织中含量较低。脊髓液/血液、脊髓/血液比值平均可达12.4和5.7-9.0。     

裂解气相色谱法分析橡胶

采用GC-9A型气相色谱仪,配以居里点裂解器,考查了色谱柱的温度和裂解时间等因素 后,选择了较理想的色谱分离条件和裂解条件,利用此条件对常见的橡胶种类以及同种类的 橡胶制品(汽车轮胎胶和橡皮)进行了分析,达到了种类认定以及厂家、产地、牌号的认 定。此方法样品用量少,操作简便,分析速度快,分辨率高,在法庭实验室具有实用价值。     

毒鼠强气相色谱保留时间的判断

用气相色谱、气相色谱/质谱联用方法分析毒鼠强,并在具体案件中检验毒鼠强。     

人体组织中乙醇含量的气相色谱法检验

人体组织中的乙醇含量是正确认定案件行为人的法律责任的重要证据，利用气相色谱法对其进行定性、定量检验，方法简单快速，结果稳定可靠。因此，气相色谱法检验人体组织中的乙醇含量有着广泛的实用价值。     

DEAE_(32)纤维素色谱法纯化EDS-76病毒的研究

应用DEAE_(32)纤维素色谱法纯化EDS-76病毒的方法是:采用起始缓冲液(0.01molpH7.2PB)充分平衡柱床和病毒样品,加样后以0.01mol pH7.2 PB,0.05mol NaCl缓冲液洗柱,再以0.01mol pH7.2 PB,0.30mol NaCl缓冲液洗脱并收集病毒。电镜观察证实,所获得的病毒样品具有较高的浓度和纯度,病毒颗粒无囊膜、球形二十面体对称,大小均一,直径约80nm。