SPE/HPLC法分析血液及肝组织中4种杀鼠剂

建立了固相萃取（ＳＰＥ）／反相高效液相色谱（ＨＰＬＣ）分析全血及肝组织中的杀鼠灵、杀鼠迷、溴敌隆、大隆的方法。在１ｍｌ血液中加入１０．０μｇ药物,回收率为６２．６％～９０．９％,ＲＳＤ为５．１０％～７．８２％。１克肝组织中加入１０．０μｇ药物,回收率为３７．５％～６７．７％,ＲＳＤ为５．４０％～１２．７６％。该方法简单快速,血中稳定性好。研究的方法经动物实验验证,效果很好     

SPE/HPLC法分析血液及肝组织中4种杀鼠剂

建立了固相萃取／反相高效液相色谱分析全血及肝组织中的杀鼠灵,杀鼠迷,溴敌隆,大隆的方法。在１ｍｌ血液中加入１０．０μｇ药物,回收纺为６２．６％－９０．９％,ＲＳＤ为５．１０％－７．８２％。１克肝组织中加入１０．０μｇ药物,回收率为３７．５％－６７．７％,ＲＳＤ为５．４０％－１２．７６％。该方法简单快速,血中稳定性好。研究的方法经动物实验验证,效果很好。     

固相萃取／LC-MS／MS测定尿液中吗啡类药物

目的 建立尿液中吗啡类药物的固相萃取／LC—MS／MS方法。方法采用OASIS MCX3cc（60mg）固相萃取柱进行提取,应用LC—MS／MS方法进行检测,运用保留时间和MRM方式对尿液中吗啡类药物及其代谢物进行定性定量分析。结果磷酸盐缓冲液pH4．0时,海洛因、6-MAM、可待因、吗啡、M3G的固相萃取回收率分别达64．33％-70．21％,96．95％～117．57％,83．60％～123．63％,68．82％～91．03％,94．64％～107．33％;最低检测限（LOD）分别为5、10、5、5、2pg,线性范围0．005～10μg／mL;相关系数分别为0．9998、0．9958、0．9992、0．9994、0．9997。结论本文所建方法,适用于尿液中吗啡类药物的分析。     

SPME-GC\NPD法快速分析尿液中苯丙胺类化合物

建立了ＳＰＭＥ－ＧＣ／ＮＰＤ法同时分析尿液中九种苯丙胺类化合物的方法。取１ｍｌ尿样以４－苯基丁胺为内标,在碱性条件下,将１００μｍＰＤＭＳ纤维头浸入尿液中２０ｍｉｎ,气相色谱进样后热解吸３ｍｉｎ,用ＧＣ／ＮＰＤ进行测定。九种苯丙胺类化合物及内标完全分离,五种苯丙胺类化合物分别在０．０５～１５、０．１～１５、０．２～１５μｇ／ｍｌ浓度范围内线性良好,ｒ为０．９９２８～０．９９９５,变异系数均小于１０％。方法简便、快速、准确,可用于尿液中苯丙胺类违禁药物的检测     

快速溶剂萃取-气相色谱/质谱法分析血液中的4种滥用药物

目的 建立生物检材血液中滥用药物的快速溶剂萃取（ASE）方法.方法 通过优化快速溶剂萃取各参数,提取血液中的滥用药物进行GC/MS定性定量分析.结果 血液中美沙酮、可卡因、蒂巴因、海洛因4种滥用药物的平均回收率在87.8％～97.5％之间,滥用药物在0.4μg/mL～4.0μg/mL的浓度范围内线性良好.结论 该方法具有操作简便快捷,回收率高、重现性好等特点,可广泛应用于生物检材血液中滥用药物的检验鉴定.     

银环蛇中毒死亡鉴定方法的实验研究——活化长碳臂生物素：夹心ABC-ELISA检测银环蛇毒

用自制活化长碳臂生物素标记马抗银环蛇毒抗体进行夹心ＡＢＣ—ＥＬＩＳＡ测试，所获参数为：最小检出量０．２５ｎｇ／ｍｌ；标准曲线最适检测范围０．２５～２５０ｎｇ／ｍｌ；批内变异＜８％，批间变异＜１６％，不同浓度回收率为７８～８９％；与同科眼镜蛇毒无交叉反应。作者从法医学鉴定的实际需要出发，利用正交设计研究了各种因素对检测的影响，结果示：蛇咬死亡动物血液和肾脏为最佳检材，最长检出时间可达３０天。本方法常规应用可靠性强。     

固相萃取技术分析生物检材中的鸦片成份

建立用国产GDX－403固相柱、GC／NPD毛细管气相色谱法，提取、净化生物检材中鸦片的方法。在1ml全血中添加1～4μg混合药物，回收率为79.2％～89.3％，RSD为2．61％～7．50％；在2g肝中添加2．5～10μg混合药物，回收率为72．9％～86．9％，RSD为2．27％～9．20％。该法回收率高，可用于检测人体内的微量鸦片成份。     

血液中青霉素的HPLC分析

<正> 青霉素(Penicillin G)钾盐为白色结晶,易吸潮,遇酸、碱或氧化剂等迅速失效,水溶液于室温放置也易分解。人体肌注后15～30 min血浓度达到高峰值,有60％～90％原形物从肾脏中排出。极易溶于水,在甲醇、乙醇中溶解,在脂溶性溶剂中不溶解。 青霉素的化学结构为:     

LC-MS/MS快速测定血液中13种安眠镇静类药物及其代谢产物

目的采用液液提取与液相色谱-串联质谱(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)技术,建立同时测定血液中13种安眠镇静类药物及其代谢产物的分析方法,并将其应用于实际案例。方法血液加入内标后,用乙酸乙酯提取,浓缩至近干后,用甲醇溶解残渣,过0.22μm滤膜后测定。13种安眠镇静类药物及其代谢物经C18色谱柱分离,以甲醇和20 mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)水溶液进行梯度洗脱,电喷雾正离子模式检测,内标法定量。结果血液中13种安眠镇静类药物及其代谢物在5～200μg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.990 3～0.999 8,检出限为0.1～1.0μg/L;在10、50、200μg/L3个添加浓度水平的回收率为71.2%～93.4%,日内和日间精密度≤8.6%,准确度(偏倚)在±9.8%范围内。结论本方法快速、简单、高效、灵敏度高,可用于法医毒物学领域血液中13种安眠镇静类药物及其代谢产物的分析。     

高效液相色谱法检测人脊髓听利多卡因

建立高效液相色谱法对人脊髓中利多卡因进行分析的方法，以扩大药（毒 ）物检测药围及检测手段，适应法医学鉴定及对特殊检材检验的需要，用利多卡因标准品及空白脊髓标准添加实验，对色谱条件、样品处理方法，回收率及方法的线性和精密度进行了系统考察。所建方法线性范围是２．０～２０．０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９９），最低检测限为０．２μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ≥），加样回收率为８２．４％～９２．７％，该法选择性好、不受干     

不同机械性损伤皮肤创缘EGFR表达的研究

对５１例人体尸检材料及４０只ＳＤ大白鼠不同损伤时间组标本进行组织内表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）的酶标染色，结果发现：生前不同方式损伤类型，ＥＧＦＲ阳性染色率在不同损伤时间表达不同。刀伤、枪伤ＥＧＦＲ阳性染色率为７０．０％－８０．０％，而挫伤和索沟皮损的ＥＧＦＲ阳性染色率较低，仅为４．０％－１０．０％左右。动物实验结果提示，损伤５分钟至３０分钟；ＥＤＦＲ阳性率较低，仅为４００％，从０．５小时至２小时、阳性染色率明显提高，为６０．０％～１００．０％，我们实验还发现，ＥＧＦＲ在人体和动物死后伤均为阴性染色。故此，可用其作为法医生前和死后伤参考指标。     

过敏性反应死亡法医病理学研究

目的 探讨过敏性反应死亡的法医病理学特点，从而解决困扰法医学工作者对过敏性反应死后诊断的鉴定要点。方法 对华西法医鉴定中心1995--2004年尸检检出的26例药物过敏性死亡案例进行回顾性分析。结果 本组26例药物过敏所致死亡案例的死者年龄以31—40岁的例数最多．占了38％；26例因药物过敏所致死亡的案例中，12例为青霉素类药物过敏，为引起过敏最常见的药物；而药物使用途径引起过敏反应死亡的案例中以注射为主，共20例；以个体诊所及基层医院多发生过敏反应死亡的案例；18例在使用药物后出现典型的严重的过敏性反应的临床表现；15例为在用药后半小时内发生死亡；病理解剖可见咽喉粘膜水肿20例，其中咽喉腔阻塞大于75％2例，50．75％5例，25-50％7例，小于25％6例，显微镜下检查嗜酸性粒细胞浸润咽喉粘膜者21例、肺组织18例；6例血清IgE检测值呈现出显著的升高。结论 过敏性反应的死后诊断应结合死者的生前临床病史，死亡时间，生前临床表现，病理解剖发现及血清IgE检测值综合分析。     

GC—MS同时测定血液中苯海索、氯丙嗪和氯氮平

目的建立GC—MS同时测定血液中苯海索、氯丙嗪和氯氮平的方法。方法血液中加入内标SKFszs。．在pH〉10条件下用V（苯）：v（乙酸乙酯）=1：l提取,用GC—MS全扫描法进行定性检测：以地西泮一d;为内标,样品在pH〉10条件下用V（苯）：v（乙酸乙酯）=l：1提取,用GC—MS选择离子监测方法进行定量检测．结果苯海索、氯丙嗪和氯氮平在20～10000ng／mL范围内呈线性关系,最小检测限分别为0．3、0．3和0．7n幽L（信噪比≥3）,方法回收率为79．9％～85．5％,日内、日间精密度均小于5．1％。结论本方法可同时分析血液中苯海索、氯丙嗪和氯氮平,方法灵敏度高、快速、操作简便,适用于苯海索、氯丙嗪和氯氮平的血药浓度监测和急性中喜案件竹枪测     

儿童及青少年组非意外性暴力死特点分析

对１０３例儿童及青少年非意外性暴力死进行特点分析。儿童组中学龄前儿童（２～６岁）１２例（均为女性），学龄儿童（７～１２岁）２２例，青少年组（１３～１９岁）６９例。儿童组和１６～１９岁青少年为两个年龄高峰。死亡性质：凶杀占４７．６％（儿童和青少年女性占８９．８％），伤害占２９．１％（男性占９６．７％），余为自杀和不明。死亡原因以机械性窒息（３６．９％）和锐器伤（３４．０％）为多。并就伤害案件的意义及尸检问题进行了讨论。     

大鼠血液、尿液中阿米替林的气相色谱快速分析

目的建专：m液及尿液中阿米替林（AMTL）的气相色谱分析方法,、方法以正常大鼠m液及尿液为空F1样奉,分别添加AMTI-标准品和内标SKF525A。实验大鼠以AMTL2倍LD50灌胃,致大鼠急性中毒后提取血液及尿液。用乙醚提取样本中AMTL,采用GC／FID法进行定量分析,并考察实验条件,结果采用该方法,血液及尿液中AMTL线性池用分别为5～150μg／mL（r=0．993）和5～150μg／mL（r=0．998）;最低检测限（S／N／〉3）均为1．0陆g／mL;口内、口间精密度均小于6％,同收率存95.5％～105．6％之间。结论该方法方操作便捷、捧确度高,适用=fAMTL临床治疗中血药浓度快速监测和法医毒物分析鉴定。     

GC/NPD,GC/FID分析生物品中的氟乙酰胺

报道了用ＧＣ／ＮＰＤ、ＧＣ／ＦＩＤ分析生物试样中的氟乙酰胺的方法,在１ｇ肝组织中加入５．０μｇ氟乙酰胺,回收率为８５．１％,ＲＳＤ为５．３９（ｎ＝７）;１ｍｌ血中加５μｇ,回收率为８５．１５％,ＲＳＤ为７．１１％;在１ｇ胃组织中加入１０μｇ,回收率为８１．６％,ＲＳＤ为１０．１％（ｎ＝７）。研究的方法经实验和中毒案件的应用,效果较好。     

GC/NPD、GC/FID分析生物样品中的氟乙酰胺

报道了用ＧＣ／ＮＰＤ、ＧＣ／ＦＩＤ分析生物试样中的氟乙酰胺的方法。在１ｇ肝组织中加入５．０μｇ氟乙酰胺,回收率为８５．１％,ＲＳＤ为５．３９（ｎ＝７）;１ｍｌ血中加５μｇ,回收率为８５．１％,ＲＳＤ为７．１１％;在１ｇ胃组织中加入１０μｇ,回收率为８１．６％,ＲＳＤ为１０．１％（ｎ＝７）。研究的方法经动物实验和中毒案件的应用,效果较好     

尿样中海洛因代谢物的测定及海洛因滥用的确认

用ＳＰＥ－ＧＣ－ＮＰＤ法建立了尿样中吗啡、６－单乙酰吗啡及可待因的定性分析方法,适用于海洛因滥用者的尿样分析。尿样中吗啡及可待因的最小检测限均为５０ｎｇ／ｍｌ。方法的相对标准偏差分别为：吗啡１１．３％（ｎ＝５）,可待因１４．２％（ｎ＝５）。方法简便、灵敏、快速,１５ｍｉｎ可完成一例尿样的分析。研究了服用含可待因成分的复方甘草合剂后,尿样中的吗啡及可待因的峰面积比为０．４５７±０．１９７（Ｐ＝９９％）;统计了４０例明确滥用海洛因尿液的分析结果,吗啡与可待因的峰面积比为３．４６±０．８９４,Ｐ＝９９％。可作为判断海洛因滥用的依据。同时与免疫板法比较,附５５例免疫板法阳性尿样的分析结果     

水、尿、血中苯类化合物的顶空色谱分析

本文报道用顶空气相色谱，ＦＩＤ检测器，８０／１２０目Ｃａｒｂｏｐａｃｋ／５％Ｃａｒｂｏｗａｘ２０Ｍ２ｍ×２ｍｍ玻璃填充柱分离筛选及测定水、血、尿中苯类化合物的方法．叔丁醇作内标．检测限为０．１～０．０５μｇ／ｍｌ．该方法灵敏度高，快速、简便．适用于苯类化合物中毒案例的测定．     

浅谈推进城市化建设需加强森林资源保护的3个问题

浙江省位于东海之滨,北与江苏、上海毗连,南连福建省,西邻安徽、江西两省,是我国经济比较发达的省份。全省４６７７万人口,土地总面积１０１７万公顷,仅占全国土地总面积的１．０６％,人均土地面积０．２５公顷,为全国人均土地面积０．８３公顷的２９．７％,耕地面积１７０万公顷,占土地总面积的２２％,为全国耕地总面积的１．７％,人均占有耕地０．０４公顷,为全国人均耕地０．０９公顷的４５％。但林业用地（以下简称林地）较多,占全省土地总面积的７０％,森林资源较为丰富。在推进城市发展中如何合理地利用开发森林资源和…