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复合扩增STR位点片段长度多态性的研究 总被引:2,自引:4,他引:2
本文介绍了以三个短串联重复序列(STR)位点为基础的复合扩增进行个体识别的技术。其特点是在同一扩增体系内对彼此独立的三个STR位点,即HUMTH01[AATG]nHUMFABP[AAT]nHUMARA[AGC]n进行复会扩增,扩增产物用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离。经研究发现这三个STR位点具有高度多态性,扩增产物分子量在190~310bP之间,各位点等位基因数分别为6、9、16个,杂合度78.2%、85,0%、89.0%,个体识别率0.918、0.960、0.905,其累积的个体识别率达0.9997,高于pMCT118等位点,且扩增时间短,操作简便,为法医物证检验提供了一种高效的个体识别手段。 相似文献
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P33.6位点扩增片段长度多态性(Amp-FLP)在中国人群中有很高的识别能力,本实验室继对中国人P33.6位点Amp,FLP[1]报道之后,又对血液、血斑、精液、精斑、混合斑、毛发、唾液等生物检材进行P33.6位点的分析,获得了令人满意的结果。将该方法用于案件的检验,在破案中发挥了重要作用。材料与方法一、实验材料1.收集自愿者提供的精液、精斑和精液与阴道分泌物的混合斑各20份,并同时收集供者血液。所有样品均-4℃保存。2.收集自愿者提供的毛发(20根)、唾液(1份)和血斑(10份),室温保存。二、实验方法1.检材样品的处理(1… 相似文献
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本文报道了对98例中国人 pMCT118位点扩增片段长度多态性的等位基因频率调查及有关法医生物物证检验问题的研究。用多聚酶链反应、小型聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染方法,在12h 内检测低至1ngDNA 的 pMCT118位点扩增片段长度多态性。已发现22个等位基因,大小分布在340~780bp 之间,基因频率为0.005~0.3,杂合度为79%。对6个家系22名相关个体的分析符合孟德尔定律。探讨了微量检材样品制备和对混合斑、单根毛囊、唾液等生物检材的法医应用。对20个实际案例进行了检验。 相似文献
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中国人p33.6位点的扩增片段长度多态性 总被引:3,自引:1,他引:3
用PCR、小型聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染法对小卫星区域p33.6(D1S111)位点的扩增片段长度多态性(Amp—FLP)进行分析和对100例无关中国人p33.6位点的等位基因频率进行调查及数据处理,发现该位点核心序列重复数从9到22之间的全部14个等位基因,片段长度分布于435~925bp之间,基因频率为0.5~35.5%,杂合度为76%。对6个家系共22名相关个体进行分析,符合孟德尔遗传定律;对人体各种不同组织DNA进行该位点的分析,显示出高度的一致性。该位点适用于法医学上的个人识别以及亲子鉴定。 相似文献
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