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药物人体试验是任何药品进入临床所必须经历的验证过程,其对于研究新药具有重要意义。然而该过程本身却又是充满风险的。必须用法律对试验进行规范。本文讨论了我国药品试验法律制度的缺陷。重点在于如何完善我国的药物人体试验法律制度。 相似文献
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本文分析了重质油品燃烧热量在液层中的传播特点,讨论了热波传播速率及其影响热波传播速率因素,为预测和评价重质油品燃烧的沸溢喷溅提供一定的理论基础。 相似文献
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当今我们身处在一个激情燃烧的品牌竞争的时代,“一流企业做品牌,定规则,二流企业做产品,忙推销”已成为21世纪品牌大战的游戏规则。品牌既是竞争力、吸引力,又是知名度和美誉度,是促使消费者购买企业产品的强大动力。浙江吉利控股集团有限公司董事长李书福就曾为保护中国本土的汽车品牌而上书全国政协,他指出“品牌掌握在谁手里,核心技术掌握在谁手里,谁就有主动权”,并认为建立本土民族工业自主品牌建设是当务之急。 相似文献
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药物临床试验质量管理规范 总被引:2,自引:0,他引:2
《中华人民共和国国务院公报》2004,(7):34-46
国家食品药品监督管理局令第3号《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过, 现予发布。本规范自2003年9月1日起施行。局长郑筱萸二○○三年八月六日 相似文献