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罂粟是提取毒品鸦片、海洛因的毒品原植物,在我国除药用科研外,一律禁止种植。由于罂粟与其近缘种如虞美人、鬼罂粟等观赏花卉和药用植物具有很高的形态相似性,给公安机关缉毒取证造成很大的困难。 相似文献
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13100的工作条件、电极缓冲液及毛细管的保养更换犤1犦3100的最佳工作温度是室温25℃。一般情况下应使其环境温度掌握在25℃~30℃之间。当超出此范围时,3100工作的电压、电流将不稳定,不仅对仪器本身造成损耗,而且无法进行正常的数据分析。3100在电泳过程中产生的消耗和蒸发会造成电极缓冲液的减少,因此,为保证正常电泳,一般每周需更换一次,每次必须重新配制,将ABI公司提供的10×Buffer,配成1×Buffer,每次大约30ml。3100有4个电池电泳槽,其中1号为电泳槽,内装电极缓冲液,另3个是装的纯净水。2号、3号是用于清洗排胶及进样前后的毛细管,4… 相似文献
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扩增片段长度多态性(Amplified fragment length polymorphism, AFLP)
,是一种常用DNA指纹技术。该技术原理简单,引物设计巧妙,既具有RFLP技术的可靠性又具有RAPD技术的高效性,被称为最有力的分子标记。本文简述了毒品原植物——大麻的特点和常规检测方法以及AFLP分子标记的基本原理、技术流程、优彳匕措施和在其他植物领域中的应用,并对其在法医学的应用前景进行了展望。 相似文献
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中国汉族群体人类补体C8A多态性 总被引:6,自引:2,他引:4
采用免疫沉淀、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS- PAGE)、被动转印及酶免分析 ,研究了人类补体 C8A等位基因频率在成都地区汉族群体中的分布。 12 1份样本被分为 3种常见型 ,即 C8A- A、C8A- B及 C8A- AB,由两个等位共显性基因 C8A * A及 C8A* B控制 ;同时发现了 2个稀有亚型 ,即 A3亚型及新发现的 Ax亚型。等位基因频率为 C8A* A=0 .5 0 83,C8A* B=0 .4835 ,C8A*稀有型 =0 ,0 0 83。说明 C8A多态性在中国群体中具有良好的分布 ,个人识别率(DP)达到 6 1.14% ,可用于法医学个人识别及亲子鉴定 相似文献
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RAPD和ISSR分子标记检测大麻的遗传多样性初探 总被引:1,自引:0,他引:1
目的利用随机扩增多态性DNA和简单序列重复区间扩增分子标记检测大麻遗传多样性,并探讨其在法医学中的应用价值。方法收集中国4省6个地区的100株大麻叶子样品,采用CTAB法提取基因组DNA,设计选择11个RAPD引物和13个ISSR引物,采用6%中性聚丙烯酰胺凝胶电泳-硝酸银染色法进行检测,根据出现的条带数目和片段大小等分析大麻的多样性。结果 11条RAPD引物扩增出的片段在200bp以上共52条,其中具有多态性的27条;ISSR引物扩增出126条,其中具有多态性的73条;多态性条带比率分别为51.9%和57.9%,其差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论 RAPD和ISSR两种方法均可用于大麻遗传多样性分析,对检测毒品原植物的种类和来源地具有一定的应用前景。 相似文献
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目的首次调查北京地区人群体凝血因子ⅩⅢ B(FⅩⅢ B)DNA水平的遗传多态性.方法应用PCR-STR技术.结果推算出FⅩⅢ B DNA水平的基因分布频率,符合Hard-Weinberg平衡定律.结论对法医的办案工作,具有一定的实用性和推广意义. 相似文献
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目的分析毒品原植物大麻、罂粟及其混伪品植物r DNA的ITS2序列信息,探索鉴定大麻、罂粟及其混伪品的新方法。方法采用PCR法扩增ITS2序列,双向测序后运用Codon Code Aligner、MEGA5.1软件进行数据处理,计算种内种间K2P距离,构建系统聚类树(NJ树)。结果大麻、罂粟的种内K2P遗传距离为0,大麻、罂粟及其混伪品之间的最小K2P距离为0.187。NJ树表现出明显的单系性。结论利用DNA ITS2条形码序列有可能鉴定出毒品原植物大麻、罂粟。 相似文献
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