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1 3100的工作条件、电极缓冲液及毛细管的保养更换[1]
3100的最佳工作温度是室温25℃.一般情况下应使其环境温度掌握在25℃~30℃之间.当超出此范围时,3100工作的电压、电流将不稳定,不仅对仪器本身造成损耗,而且无法进行正常的数据分析. 相似文献
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目的 利用叶绿体上的间隔区psbA-trnH条形码序列鉴别毒品原植物大麻及其混伪品,为毒品原植物大麻的鉴定提供新方法.方法 采用PCR法扩增psbA-trnH间隔序列,双向测序后运用CodonCode Aligner、MEGA5.1软件进行数据处理,构建系统聚类树(NJ树).结果 psbA-trnH条形码序列分析表明大麻种内与种间遗传距离具有较大差异,基于psbA-trnH条形码构建的NJ树可鉴别大麻及其混伪品.结论 psbA-trnH 序列可以作为鉴定毒品原植物大麻及其混伪品的候选条形码序列,为毒品原植物大麻的快速、准确鉴定提供了新方法;DNA条形码技术在犯罪案件中涉及的植物鉴定中具有极大的应用前景. 相似文献
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PCR技术应用到生物物证的检验,尤其是应用荧光复合STR基因座进行分析,使微量生物检材的检测成为可能[1]。在刑事案件中,与人体表接触过的衣服、手套等常粘附有体表脱落上皮细胞,如能对此进行检验并成功获得DNA分型数据,将为案件的侦破提供重要的线索和证据。通常情况下,因脱落上皮细胞量非常少,在检验过程中又缺乏稳定的方法,常常导致检验结果不理想。本文作者通过对一例棉线手套腕部上的脱落上皮细胞成功进行STR分型,为极微量体表脱落上皮细胞的检验提供了一种切实可行的方法。1案例2005年12月,某商店内发生入室抢劫案,两名妇女被杀害… 相似文献
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DNATyper^TM15与Identifiler^TM试剂盒遗传学调查应用比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较DNATyper^TM 15和Identifiler^TM试剂盒的遗传学调查应用结果,以评价DNATyper^TM15试剂盒的指标和性能。方法用DNATyper^TM 15和Identifiler^TM试剂盒同时对290份北方汉族群体的血样本进行扩增检测,比较遗传学统计数据。结果DNATyper^TM15和Identifiler^TM荧光检测试剂盒中各基因座在汉族群体中的基因型分布均符合Hardy—Weinberg平衡,累积个人识别率和累计非父排除率:DNATyper^TM15试剂盒分别为2.66×10^-18和0.9999997;Identifiler^TM试剂盒分别为1.28×10^-17和0.9999984。且两个试剂盒对相同基因座的频率调查数据一致。结论DNATyper^TM15具有较高的个体识别和亲权鉴定能力,对法医学检案和DNA数据库建设具有应用价值。 相似文献
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两种DNA提取方法检测微量陈旧汗斑1例 总被引:2,自引:1,他引:1
与人体接触过的衣、物常常附有体表脱落的上皮细胞成分。有试验证明,人体只要接触物体5秒钟以上,即有可能细胞遗留在物体上,也就是说,有可能留下核DNA及线粒体DNA[1]。在刑事案件中,如能成功地对有关物品上粘附的脱落上皮细胞的DNA检验,便可为案件的侦查和审判提供重要的线索和证据[2]。作者在实际检案中遇到一例微量陈旧汗斑,通过联合应用两种DNA的提取方法并进行了对比,解决了该案的难题。报道如下:1简要案情2003年初,某女被杀害。现场提取男士夹克衫一件,领后部有可疑油渍样斑迹,考虑此处有穿衣者留下的汗斑。2检验2.1检验材料犯罪… 相似文献
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