浅论企业执行力文化的建设

执行力是21世纪企业核心竞争力形成的关键,而企业文化是企业执行力实现的重要在载体和表达方式。要实现和提升执行力,就要形成执行力的文化,本文对在探讨了执行力与执行力文化的基础上,提出了构建企业执行力文化的方法和应该注意的问题。     

乌兰牧骑东山再起

45年前,我区第一支乌兰牧骑诞生于美丽的锡林郭勒草原,之后不久,这样的“红色文化宣传队”便以燎原之势遍布内蒙古各地。几经风雨沧桑,乌兰牧骑曾一度迷失方向,步入低谷,有的演出队几乎走到了山穷水尽的境地。近年来,乌兰牧骑在改革中求生图存,在逆境中东山再起,以崭新的姿态与时俱进。     

双峰驼诱导排卵因子的生物学活性测定

公驼精清经ＤＥＡＥ－纤维素离子交换层析，共收集到７个蛋白组份，回归本动物，确定了可以诱导母驼排卵的组份，并经等电聚焦电泳加以证实，此外，分析了公驼精清的氨基酸组成，并对活性组份试行进一步纯化。     

十六位部长、专家纵论“十一五”规划

当中国走出了计划经济时代之时,又一轮新的“五年”来到我们面前。一个新的“十一五”规划对我们意味什么?规划是对过去发展经验的理性反思。在过去的时间里,中国经济飞速发展,也付出了代价。规划未来,就是要认真总结过去的经验,汲取历史教训,从而让发展之路更加稳健、更加长久。规划是落实中央科学发展观、建设社会主义和谐社会的重要步骤。中央提出基本的指导思想,而将它们落到实处,还要做大量的工作。坚持科学发展观、建设和谐社会体现于未来的全局工作中,是规划的核心思想。这里,我们约请了十六位部长、专家,结合实际,对未来“五年”的…     

双峰驼精清蛋白图谱及分子量的测定

采用ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）观察了双峰驼精清及其对照组牛、羊、猪精清电泳蛋白图谱，测定了各蛋白组份的分子量。结果表明，双峰驼精清在分子量７２３９０～１２８８１Ｄ间形成１７条蛋白区带，在７２３９０～４３１７７Ｄ间，与牛、羊、猪精清蛋白图谱相似；但在较小分子量中，在分子量为４０６８５，２０８４４及１５６９３．３Ｄ的三条蛋白区带处，有与牛精清蛋白位置上相近的蛋白区带，但含量及分子量尚有差异。     

立案接待急需改革

最高人民法院立案庭的工作职能是对各级人民法院的告诉立案和申诉立案工作进行指导,同时负责对本院各类立案案件的审查以及对到本院进行来信、来访群众的接待、处理。当前,最高人民法院立案庭的群众来访情况有以下特点:首先,各类案件的来访在程序上较难受到审级的制约。我国的诉讼法对各类案件的审判程序都作了明确的规定。当前的情况是:由于各级法院在机构、职能、装备等客观方面受到的制约,许多群众对程序法缺乏了解,片面地认为人民法院级别越高权力就越大,忽视了诉讼程序的规定和要求,出现了一些越级告诉、申诉案件,这种现象在中级人民法院以上审判机关比较明显。     

论在押犯的生育权

在押犯是否具有生育权,是人权讨论中一个非常有争议性的问题。生育权的主体应是所有公民,包括已婚女性与未婚女性。生育权应是一种自然权利,是与生俱来的权利,每个公民都应当享有。现阶段,我国的在押犯生育权并未被剥夺,但是,罪犯的生育权行使应当区分不同的情况。     

加快建设新的文化家园

纵观古今中外文明，历史冷静而清楚地告诉我们：文化是一个民族生存的土壤，也是一个民族赖以维系的精神纽带。文化的力量，熔铸在民族的生命力、创造力和凝聚力之中，是一个民族生存和发展最为持久和关键性的因素。     

黄河低滩区的扶贫对策

不能把贫困带给21世纪,这既是中国政府向国际社会的承诺,也是中国扶贫攻坚的世纪末宣言。然而,在本世纪末仅有3年的时间里,要消灭分布在全国老、少、边、库、滩等自然条件差地区的6500万贫困人口,这不能不是一项十分紧迫、极其艰巨的攻坚任务。黄河滩区尤其是低滩区是最难啃的一块“硬骨头”     

LncRNA TCONS_00179042对Marc-145细胞中PRRSV复制的影响

应用转染Lnc RNA TCONS_00179042过表达质粒pc DNA3.1-TCONS_00179042的Marc-145细胞,观察该Lnc RNA对PRRSV GSWW15毒株复制的影响。利用RT-PCR方法扩增出猪肺泡巨噬细胞(PAMs)被PRRSV GSWW15株感染后下调表达的Lnc RNA TCONS_00179042全长序列;通过q PCR、TCID50测定和Westernblot分析该Lnc RNA对PRRSV GSWW15株复制的影响;通过核质分离试验对PAMs细胞中Lnc RNA TCONS_00179042进行定位和半定量分析。RT-PCR检测结果显示,Lnc RNA TCONS_00179042长度约为430 bp。pc DNA3.1-TCONS_00179042过表达载体转染Marc-145细胞后,q PCR结果显示:该Lnc RNA的相对表达量约是对照组的3×105倍,表明Lnc RNA TCONS_00179042能在Marc-145细胞中过表达。利用PRRSV GSWW15株感染过表达Lnc RNA TCONS_00179042的Marc-145细胞后,q PCR结果显示:过表达Lnc RNA组PRRSV RNA拷贝数约为对照组的60%;TCID50检测结果显示:过表达Lnc RNA组PRRSV病毒滴度显著低于对照组,约为对照组的20%;Western-blot试验结果显示:过表达Lnc RNA组PRRSV N蛋白的表达量显著低于对照组。三组数据均显示,Lnc RNA TCONS_00179042能在Marc-145细胞中抑制PRRSV GSWW15株的复制。核质分离试验结果显示,不论是细胞质还是细胞核均有Lnc RNA TCONS_00179042存在,且细胞核中的表达量大于细胞质中。本研究结果表明,该Lnc RNA能在Marc-145细胞中抑制PRRSV的复制,能作为一种抗病毒分子参与调控宿主的抗病毒反应。