兽用麻醉药鹿眠宁在腐败尸体内检出1例

<正> 2002年,我们受理了一起利用兽用麻醉药鹿眠宁进行绑架并撕票案件的检验鉴定,经过实验研究,在所送检材中均检出鹿眠宁成分。     

“金三角”来源海洛因样品的关联性判别及来源推断

目的海洛因是最常被广泛滥用的毒品之一,具有高度成瘾性、难以戒断性和严重的社会危害性。本文建立"金三角"海洛因样品Pearson相关性数学模型,对云南6个边境州市公安机关缴获的海洛因样品进行了关联性判别及样品来源推断。方法实验将海洛因样品溶于酸性溶剂中并用有机溶剂进行萃取富集,采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)对海洛因样品中15种中性/酸性特征杂质进行检测分析,结合数理统计分析方法完成样品分析。结果通过计算,选定0.965为关联性阈值,并筛选出关联性极强的样品组。同时,采用主成分分析法(PCA)初步将样品划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个区域。结论结合案件信息、关联性分组及主成分分析结果,实现了对489份"金三角"来源海洛因样品的特征分析。     

《中国法医学杂志》栏目介绍

《中国法医学杂志》是综合性学术期刊,栏目分五大类:第一类,有"论著"、"技术与应用"和"学术探讨"栏目,刊载在法医学科各领域的科研成果(包括阶段性成果),探讨新理论,介绍新技术、新方法、新进展,所涉及内容覆盖了法医病理学、法医损伤学、法医人类学、法医临床学、法医物证学、法医毒物学、毒物毒品分析、司法精神病学等。     

乙醇对氯胺酮在家兔体内毒物代谢动力学的影响研究

目的研究乙醇对氯胺酮在家兔体内毒物代谢动力学行为的影响。方法实验家兔分为单用氯胺酮组、氯胺酮与乙醇合用组及对照组,三组动物分别灌胃氯胺酮0.15 g/kg、乙醇3.0g/kg与氯胺酮0.15 g/kg及等体积生理盐水。分别于给药前和给药后不同时间点收集血、尿标本,GC和GC/MS法测定氯胺酮和代谢物去甲氯胺酮浓度,WinNor-Lin软件拟合房室模型并计算氯胺酮和去甲氯胺酮毒物代谢动力学参数。结果氯胺酮在家兔体内的毒物代谢动力学过程呈一级动力学特征,符合二室开放模型,合用乙醇后不改变其房室类型。合用乙醇组家兔体内氯胺酮的K10、AUC和β均大于单用氯胺酮组,而T1/2K10、T1/2β、A和Cmax均小于单用氯胺酮组,两组之间存在显著性差异(P0.05);V/F、K01、K12、K21、T1/2K01、α、T1/2α、Tmax和B等参数两组之间无显著性差异(P0.05)。合用乙醇组家兔体内氯胺酮的代谢物去甲氯胺酮的K01、A、B和Cmax等参数均大于单用氯胺酮组,而T1/2K01、Tmax均小于单用氯胺酮组,两组之间存在显著性差异(P0.05);V/F、K10、K12、K21、AUC、T1/2K10、T1/2α、T1/2β、β等参数两组之间无显著性差异(P0.05)。结论乙醇可加快氯胺酮在体内的消除过程,促进其转化为去甲氯胺酮,对于氯胺酮与乙醇合并滥用的鉴定,应考虑两者的相互作用。     

氯胺酮滥用对长期依赖者认知功能影响的Meta分析

为研究氯胺酮滥用对长期依赖者认知功能的影响,在线检索了Pub Med、Cochrane Library、Web of Science英文数据库,中国知网和万方数据平台中文数据库,检索日期截至2022年1月。两名研究者各自独立提取文献信息,提取数据后应用Stata 14.0软件计算标准化均数差（standardized mean difference, SMD）,95%可信区间（95%confidence interval, 95%CI）以及异质性。结果显示,最终符合标准的研究有8项,其中观察组285例,健康对照组345例。Meta分析结果表明,与健康对照组相比,氯胺酮滥用损害依赖者的认知处理速度（SMD=-1.16, 95%CI:-1.48～-0.83, z=7.05, P<0.001）、言语记忆（SMD=-0.72, 95%CI:-1.22～-0.22, z=-2.803,P=0.005）、视觉记忆（SMD=-0.70, 95%CI:-1.18～-0.23, z=-2.890, P=0.004）,且差异有统计学意义;而对于工作记忆（SMD=-0.05, 95%CI:-0.66～...     

四种水溶性毒物中毒机理及检测方法研究进展

水溶性毒物是指在水中具有较高溶解度的毒物,一般具有吸收迅速及毒性较高的特点,极易通过血液循环分布到体内各器官组织,从而对人体造成危害。本文选择氰化物、亚硝酸盐、氟乙酸钠和硼砂四种常见水溶性毒物,对其理化性质、毒理机制、中毒症状、体内代谢过程及国内外检测技术发展现状和未来趋势进行综述,希望为法庭科学水溶性毒物检验鉴定和中毒死亡案件原因调查提供参考。     

司法鉴定科学领域中法医毒物学的发展

法医毒物学是一门集科技、法律、伦理为一体的综合性学科,既是一门新兴学科,又是一门古老的学科。随着法医毒物学的不断发展和完善,法医毒物学已成为目前法医学中最具活力和发展潜力的分支学科。然而,在我国司法鉴定科学领域中,法医毒物学仍然处于发展初期阶段,无论是在理论研究、技术手段还是在实验室建设方面都与国际上的先进水平存在着一定的差距。为此,我们需要认真总结经验、吸取教训,从实际出发、勇于创新,充分发挥本学科的优势,并结合当前我国司法鉴定科学领域中存在的主要问题和不足,努力把司法鉴定科学领域中法医毒物学建设成为一门与国际先进水平接轨的、具有中国特色的新兴学科。     

气相色谱-质谱法测定涉案奶粉中辛硫磷的含量

目的 建立基于气相色谱-质谱法（GC-MS）测定奶粉中辛硫磷含量的方法。方法 对待测样品进行乙酸乙酯萃取,利用Florisil固相萃取柱净化,淋洗液供GC-MS分析,设置适当的色谱质谱条件分析检测。结果 该方法在0.10～5.00 mg/L内具有良好的线性关系,辛硫磷在奶粉中的最低检出限为0.05 mg/L,加标回收实验结果表明,辛硫磷在奶粉中的平均回收率为98.2%～101%,相对标准偏差为2.1%～3.1%。案件检材样品在保留时间约8.377 min处出现与辛硫磷标准品相似色谱峰,且质谱定性离子[m/z 109（基峰）、m/z 135、m/z 298]与辛硫磷标准溶液一致,辛硫磷的含量为2.17 mg/kg。结论 该方法操作简单、灵敏度高、可行性强,可用于检测奶粉中的辛硫磷成分,为其他辛硫磷检测提供有益借鉴。     

莫达非尼药片的激光共聚焦显微拉曼光谱快速检验

目的建立莫达非尼药片的拉曼光谱快速定性检验方法。方法莫达非尼对照品和药片检材分别研磨后经拉曼光谱检验得到拉曼谱图。结果经比较,二者图谱一致,确定检出莫达非尼成分,结果可靠。结论莫达非尼药片在本文所述的条件下有较好的响应,峰型较好,峰位准确,同时药片中的淀粉等物质干扰较小。本文所建立的拉曼光谱检验方法,简便、高效、准确,可供一线执法、检验部门对查获的莫达非尼药片进行快速的定性检验。     

利用高分辨液质联用仪检测新型合成大麻素

目的介绍一种鉴别非法合成大麻素(AMB-FUBINACA)结构的方法。方法巧用GC-MS质谱谱库检索提示信息,利用高分辨液质联用仪的一级质谱碎片推导的分子式与GC-MS的质谱谱库检索物质的分子式进行比较,推测目标物的结构式。目标物的结构式符合液质联用仪(LC-MS/MS)的二级质谱碎片(误差4×10-7)和GC-MS的质谱碎片归属,并结合文献报道进行综合研判。结果对一例网络售卖合成大麻素的案件进行了检验,准确判定缴获样品“小树枝”中含有的合成大麻素为AMB-FUBINACA。结论该方法可为解析一些未知物的结构提供新途径。