第17届国际法庭科学大会概述

第17届国际法庭科学大会(17thMeeting of theInternational Association of Forensic Science,简称IAFS2005)于2005年8月21日至26日在中国香港特别行政区召开,笔者作为本届大会的国家顾问委员会成员出席了会议,现将大会情况概述如下:1会议的基本情况第17届大会主要承办机构是中国香港特别行政区政府化验所和香港警务处。会议在香港会议展览中心举行。来自世界57个国家和地区的1228名代表参加了会议,其中全会代表826名、只参加一天会议代表98名、发展中国家特惠代表14名、学生89名、参展商103名及陪同人员98名。征集论文1094篇,录用论文7…     

P33.6位点扩增片段长度多态性的法医学应用

P33．6位点扩增片段长度多态性（Amp－FLP）在中国人群中有很高的识别能力，本实验室继对中国人P33．6位点Amp，FLP[1]报道之后，又对血液、血斑、精液、精斑、混合斑、毛发、唾液等生物检材进行P33．6位点的分析，获得了令人满意的结果。将该方法用于案件的检验，在破案中发挥了重要作用。材料与方法一、实验材料1．收集自愿者提供的精液、精斑和精液与阴道分泌物的混合斑各20份，并同时收集供者血液。所有样品均-4℃保存。2．收集自愿者提供的毛发（20根）、唾液（1份）和血斑（10份），室温保存。二、实验方法1．检材样品的处理（1…     

汉人不同区段头发的线粒体HVII异质性的序列分析

目的探讨汉族人不同区段头发线粒体DNA(mtDNA)HVII区的异质性。方法用5%Chelex100法提取7名汉族个体额、顶、枕及左、右颞部等5个不同部位的不同根不同段的头发mtDNA,同时取各自毛囊作为对照;以两步法扩增纯化后测序反应,3100型遗传分析仪检测。结果不同毛干区段的点异质性多发生于女性长发远段、儿童及老年人,不同区及同一根不同段均可发生点异质性,可多达4处,点异质性可能相同,可能不同,但一般多发生于相同个体毛囊mtDNA点突变处。不同区头发长度异质性不同,同一根头发不同段长度异质性相同。mtDNA点异质性有一定遗传倾向。稀释及混合样本mtDNA图谱也可表现为“点异质性”图谱。结论根据人头发毛干mtDNA测序结果得出“排除”结论时一定应慎重。     

个体识别SNPs位点组合筛选与法医学应用价值初探

目的筛选用于包括中国主要民族在内的多个群体个体识别的SNPs位点组合体系。方法以Kidd实验室筛选的86个SNPs位点、欧洲SNPforID组织构建的52-plex SNPs复合检测体系为基础,收集和整理这些位点在HapMap数据库中11个人群的分型数据,计算各位点杂合度和Fst值,筛选杂合度〉0.4,Fst值〈0.06,并在研究人群中处于Hardy-Weinberg和连锁平衡的位点组合。针对这些位点,采用MassARRAY分子阵列技术对自行收集的8个人群（尼日利亚人、坦桑尼亚查加人、印度人、丹麦人、俄罗斯汉特人、中国汉族、藏族、维吾尔族）308份样本进行分型,统计群体遗传学参数。结果按本文标准共筛选出66个SNPs位点,均符合Hardy-Weinberg平衡,之间互不连锁,平均杂合度和Fst值分别为0.475、0.014。在本文收集的8个人群中的随机匹配概率在1.45E-24~4.72E-27之间,累积非父排除率为0.999 995 608~0.999 997 876之间。结论本文筛选的SNPs组合系统具有较强的个体识别能力,可用于本文调查的HapMap数据库中11个人群和本文收集的8个人群的个体识别鉴定。     

30个 InDels在中国三个民族的遗传学调查及法医学应用

目的调查Qiagen Investigator@ DIPplex试剂盒30个InDels多态性位点在中国汉族、藏族、维吾尔族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值。方法采集汉、藏、维吾尔族各90名无关个体静脉血,提取DNA。使用3130xL毛细管电泳对该270份样品进行分型,通过统计计算相关的群体遗传学参数。结果实验得到270份样品的分型及基因型频率,30个InDels未明显偏离Hardy-Weinberg平衡及连锁平衡,在汉族、藏族、维吾尔族三个人群中的随机匹配概率分别为1.42×10（-11）、7.19×10（-12）、4.74×10（-13）,累积非父排除率（CPE）均大于0．9951。结论该组插入缺失位点在中国的汉族、藏族、维吾尔族人群中具有较高的多态性,能达到较高的个体识别能力,可以作为现有STR检验体系的补充。     

DNA甲基化与年龄推断

年龄推断是法医学研究的重要内容。近年来表观遗传学研究发现,基因组DNA甲基化总体水平随年龄增加而降低,同时部分位点的甲基化水平却随年龄增加而升高。通过检测DNA甲基化水平,构建与之相关的年龄变化模型,可用于推断个体年龄。本文对DNA甲基化与个体年龄的相关性、适用于法医学领域的检测方法及其在法医学年龄推断方面的应用前景进行综述,希望能为相关研究和应用提供参考。     

中国汉族人群10个Y-染色体STR单倍型

Y染色体STR单倍型分析除了用于人类迁徙、种系发生和群体遗传学研究,还能在法医学鉴定方面发挥一定的作用,例如性侵害案件中混合样品分析、男性无精子精斑DNA检验和缺乏嫌疑父亲的亲权鉴定等.国内关于Y染色体单个或多个STR基因座的频率虽有研究报道,但多个基因座的单倍型统计数据较为少见.     

法医DNA检验新技术

1985年DNA技术首次运用到人类个人识别方面,使法医生物物证检验技术实现了从只能排除到直接认定个人的飞跃。从此国内外法庭科学界争相研究和应用这门新技术,使之取得日新月异的进步,成为打击罪犯和解决亲权纠纷最有效的技术手段9“七五”后期,公安部物证鉴定中心DNA鉴定处（原公安部第二研究所法医分子遗传室）和辽宁省刑事科学技术研究所建立了多基因座DNA探针检测DNA指纹图方法并用于办案。但是当时我国在这一高新技术领域的总体技术水平与发达国家还有很大差距,也远不能满足大多数案件生物物证鉴定的需要,主要表现在：1．用…     

当前法医DNA研究热点

自80年代后期DNA技术应用于法科学以来,国内外有许多实验室都在法医DNA技术的研究上投入大量精力,由最初的RFLP（DNA指纹技术）拓展到了VNTR·PCR、STR－PCR、MVR－PCR、线粒体DNA测序技术及其他PCR相关技术,并将这些技术应用于办案实践。法医DNA技术在近几年进入了一个平台期,没有大的突破性研究进展,但仍存在着一些有待探索的课题。王法医DNA质量保证体系t‘〕法医DNA质量保证体系属于软科学研究领域。由于DNA检验结论能够认定或否定嫌疑人,是破案的重要甚至唯一的证据,也因为DNA检验复杂、难度大。环节多,…     

国外DNA数据库简介

人类文明历经万千年,目前正经历着从模拟世界到数字世界的变迁,这一趋势不可逆转,无法阻挡,各种类型数据库的建立与应用就是这场变革的主要标志之一,正改变着人类的生活环境、方式和态度.就近几年发展起来的DNA数据库而言,DNA的高度个体特异性与计算机信息分析的高效性被完好地结合在一起,可实现现场检材与已储存嫌疑人的对比,以及与其它现场检材的对比,并可揭示罪犯的履历特征,极大地拓展了排查范国、节省了人力物力、提高了工作效率,有着巨大的发展潜力和极其广阔的应用前景,是各国政府高新技术项目的重点发展对象,西方发达国家已对此进行了一系列卓有成效的研究,本文将就这些研究工作予以简要介绍.