从职业的选择看观念的变化——发生在上海的新鲜事

眼前是采自上海街头的几幅素描: 一批批大学毕业生从高等学府匆匆走向坐落在小巷深处的街道小厂。从一九八二年以来,已有一百五十余名大学生在这里“安家落户”。 北京路一所小学门口,凌晨三点钟,一些青年排队报名参加上海市妇联主办的饭店、宾馆服务员培训班。以往,高中毕业生报考饭店、宾馆服务     

组织人事工作必须尽快建立干部素质档案

干部素质,是干部在质的方面的精神要素和物质要素的总和,是干部知识、能力、品质、气质、体质、性格等各种要素的综合,它反映的是干部的政治思想素质、科学     

犯罪构成中的危害结果新探

犯罪构成中的危害结果新探李健危害结果是犯罪构成客观方面的要件之一。它在犯罪构成中的重要地位和作用勿容置疑。但是近年来人们只沉溺于对犯罪构成中其他要件的研究，很少有人论及危害结果，以至迄今为止，危害结果还没有一个统一的科学的定义，并导致了人们在有关危害...     

地方党委决策职责问题探讨

党的十三大报告在论述省、市、县地方党委的职责时指出,地方党委应对地方性的重大问题提出决策。这就提出一个问题,过去党政不分,党委不但要决策,而且包揽一切,现在实行党政分开,地方党委为什么还要有决策的职责?为什么不能象基层党委那样,只是发挥保证监督作用就行了?我们认为,这主要是由以下两个方面的因素所决定的。     

低收入者看病应由政府买单

凯丰．本名何克全，1906年2月生于江西萍乡市老关乡。1927年加入中国共产主义青年团。大革命失败后．凯丰到莫斯科中山大学学习并加入中国共产党。1930年回国．在上海担任共青团中央宣传部部长。1932年进入中央苏区．1933年担任少共中央局书记兼中央宣传部部长。1934年1月，在党的六届五中全会上，凯丰当选为中央政治局候补委员。     

必须具有鲜明的中国特色

十多年来,我国企业文化建设取得显著成就,涌现出一批企业文化建设的优秀企业。然而,由于对企业文化建设的中国特色问题研究不够,缺乏明确的指导思想和操作方法,许多企业的企业文化建设缺乏中国特色,生搬硬套,流于形式,很不适应把建设有中国特色社会主义事业全面推向二十一世纪的时代要求。实践证明,我国的企业文化建设具有了鲜明的中国特色,才能真正在我国企业中生根、开花、结果。那么,什么是企业文化建设的中国特色呢?我认为:     

莫道桑榆晚 为霞尚满天——记东城区饮食公司党委书记危立森

1 人生苦短,却面临无数次选择。有人选择随遇而安,走到哪里算哪里;也有人选择知难而进,探录人生的真谛。在不少人心目中,当官就要只能上不能下似乎是天经地义。5年前年过半百的危立森毅然辞去东城区区委常委、宣传部长职位,甘愿降职到东城区饮食公司任经理,后又任党委书记,令许多人百思不解,暗暗称奇。1988年7月,老危做出这个选择时,他从工作过的东饮调到区委工作还不到两年。东饮工作的难忘     

山羊痘病毒ORF014蛋白的结构预测及其真核表达

以山羊痘病毒古浪株基因组DNA为模板,经PCR扩增,获得山羊痘病毒ORF014基因,将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-)/Myc-His(-)B,通过脂质体法将重组质粒转入Vero细胞,Western-blot分析目的基因表达情况。使用WabLab、SWISS-MODEL和ExPASY等在线软件预测GTPV014蛋白的功能结构域和二、三级结构以及氨基酸组成,对其作为凋亡抑制蛋白的真实性、可靠性做出理论上的判断。结果显示,重组表达载体可以在Vero细胞中表达出大小约为20ku的重组融合蛋白,该蛋白具有与黏液瘤病毒M11L蛋白相似的一些结构特征。上述结果为GTPV014蛋白在山羊痘病毒感染过程中抑制凋亡的研究提供了一些理论依据。     

我国公益慈善研究知识图谱(1998—2017)——基于CNKI数据库的文献计量分析

以中国学术期刊网络出版总库(CNKI)为数据源,运用CiteSpace软件对1998-2017年我国公益慈善研究领域的7909篇中文核心期刊文献进行文本计量分析。研究发现,我国公益慈善研究经历了缓慢增长、迅速增长和波动下降三个时期,依据关键词进行聚类可以将我国公益慈善研究划分为国家与社会关系、慈善事业发展、志愿服务与志愿精神、社会组织监管、社会组织培育与发展五大研究领域。当前,我国公益慈善研究存在研究力量分布不均衡、机构间横向合作较少、单个作者发文量集中度低、期刊影响力权威性不足等问题。公益慈善事业的新趋势和新发展、社会创新视野下的公益慈善实践、地方政府公益慈善政策三个方向值得在未来研究中重点关注。     

山羊痘病毒RPO30基因绿色荧光蛋白质粒的构建及融合表达

为了研究针对山羊痘病毒RPO30的siRNAs的干扰效果,构建了RPO30基因与增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因的融合表达质粒,并在BHK-21细胞中表达.通过对RPO30基因进行PCR扩增,克隆入表达载体pEGFP-N1,并进行双酶切及测序鉴定;将阳性重组质粒转染BHK-21细胞,检测绿色荧光蛋白的表达和RPO30...