猪瘟的分子生物学诊断

采用RT PCR方法 ,从经临床和血清学初步诊断为猪瘟的病料中扩增了猪瘟病毒 (CSFV)的E2基因某一片段 ;对扩增片段进行序列测定 ,通过DNAsis软件构建了系统发生树 ,确定了这一流行株 (IPI株 )在系统发生树中的位置。结果表明 ,从IPI株和石门株 (Shimen)中均扩增出 2 71bp目标片段 ,这一流行株与我国 2 0世纪 90年代以来流行的绝大多数CSFV毒株同属于基因 2群中的 2 .1基因亚群 ,与YN1、YN2、GX4、GZ1的关系较近 ,而与Shimen株、兔化弱毒株 (HCLV)等我国传统的标准毒株相距较远。这一结果为猪瘟的诊断和检疫提供了一种特异、可靠的方法     

刑侦用手持式全谱数码相机全波段（CCD）

主要特点：①高灵敏度全光谱；光谱响应范围：200-1000nm。②完全实时观察搜索拍照，不存在图像滞后问题；完全实时观察和拍照，实时观察帧频可达30帧/秒，无机械快门，无喀哒声。无须担心机械快门的寿命问题。     

6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析体系的构建

目的为在310基因分析仪上进行6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光STR复合扩增分型建立基础条件。方法以pGEM载体作为靶DNA,设计引物扩增获得500~80bp的13个长度不等DNA片段,以这些片段纯化物作为模板DNA,分别扩增获得6FAM、HEX、TMR和ROX标记的M atrix标准物,用4种M atrix标准物在310基因分析仪上构建可用于6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析的M atrix文件。结果扩增所得的13个非标记片段,长度分别为80、100、120、140、160、180、200、220、260、300、340、400、500bp,在非变性聚丙烯酰胺凝胶连续电泳-银染凝胶上均表现为单条带,6FAM、HEX、TMR、ROX分别标记的片段通过310基因分析仪检测均为单峰。混合ROX标记的80、120、180、220、260、300bp的6个片段获得的内标,显示出良好的线性关系。结论建立了有效的6FAM-HEX-TMR-ROX四色荧光分析M atrix,为进行多个STR基因座荧光标记复合扩增检测奠定了基础。     

北京建环境污染应急系统29处路段纳入尾气监控

北京市环保局日前表示，2006年北京将建设水质、噪声和突发环境污染事故应急指挥三大系统，年底前将在29处路段建成交通污染实时监测系统。     

波长色散X射线荧光光谱法检验纸张中的常量和微量元素

目的研究X射线荧光光谱元素分析法对常见纸张的鉴别能力。方法应用波长色散X射线荧光光谱仪对29个纸张样品中常量和微量元素进行了定性和定量分析。结果在样品量为mg级时,不但检出填料中常见的Si、Ca、Mg、Cl等主体元素,还能检出Al、S、P、K、Fe、Sr等10多种微量元素。结论用该方法既可对纸张的种类进行鉴别,对不同品牌的打印纸也有较好的区分。     

堆形艾美球虫广东株Ea1A基因的扩增与序列测定

根据GenBank上登录的堆形艾美球虫Ea1A基因序列 ,设计了 1对引物 ,以抽提的广东株的总RNA为模板 ,利用反转录 聚合酶链反应 (RT PCR)扩增获得了Ea1A基因部分片段 ,并将此片段克隆至pGEM T载体中 ,经PCR、限制性内切酶分析和克隆片段序列测定、比较 ,证实了克隆片段的可靠性     

应用自制荧光抗体检测仔猪副伤寒

用兔抗猪伤寒沙门菌抗体自制荧光抗体对仔猪副伤寒进行了实验室诊断。结果表明 ,用自制荧光抗体在 2～ 3h内即可对仔猪副伤寒做出诊断 ,比直接镜检的特异性和敏感性均强。     

JX-2荧光显现法在血足迹显现中的应用

JX-2荧光显现法是针对各种血手印的一项显现技术，2003年公安部对该成果进行了推广。笔者在使用过程中，根据实际办案需要，对该方法进行改进，将试剂制作成试剂盒，即开即用，还可以长期保存，该方法在显现现场血手印方面已经取得了良好的效果和积累了一定的经验。     

普顺达ES-628A网络摄像机拆机测试

网络摄像机是通过Jnternet网络进行远程实时摄像的电子设备，作为监控系统的一个终端，它只需要一根网线和电源线，在规定的权限内登陆相应的域名[IP地址]就可以得到监控区域的实时图像了。网络摄像机诞生后，以其远程异地的便捷摄像模式得到了监控行业的广泛戋主，同时其高昂的价格却成为制约网络摄像机日渐普及的因素，在这方面，国内很多厂家—直在努力进行着技术优化和降低生产成本，以打破网络摄像机“曲高和寡”的市场局面。普顺达Easyshun ES-628A以其即插即用[不用设置端口映射]、Intern-BT[同时观看人数没有限制]、手机联网智能报警三大个性功能和相对较高的性价比浮出水面。本刊此次拆机测试实测了普顺达ES-628A，向大家展示国产网络摄像机的“面子”与“里子”。[编者按]     

重庆市山羊博尔纳病病毒P24基因的检测

为了解重庆市山羊博尔纳病隐性带毒情况,分析博尔纳病病毒(BDV)的种系来源。采用巢式逆转录酶PCR结合荧光定量PCR(FQ-nRT-PCR)技术对重庆市60只山羊外周血单核细胞 (PBMCs)及脑组织中的BDV P24基因片段进行了检测,将阳性产物测序,并与国外BDV毒株进行了比较。结果,山羊外周血检测阳性率为8．3％(5／60),脑组织检测阳性率为10％(6／60)。该 BDV P24片段核苷酸序列与马源BDV H1766株同源性最高,达96．51％,与标准株Strain V和 He／80同源性为95．35％,并且编码的氨基酸序列也相同。表明,重庆市山羊中存在动物源性博尔纳病隐性带毒。该BDV P24核苷酸序列与Strain V和He／80株具有高度同源性。