论遗传资源获取与惠益分享中的事先知情同意制度

为了应对遗传资源利用中的"生物剽窃"现象,对遗传资源的获取与惠益分享进行有效管制,1992年《生物多样性公约》借鉴其他领域的成功经验,引入了事先知情同意的程序制度,并为各国建立国家与利益相关者的双重事先知情同意制度确立了国际法框架。事先知情同意要求遗传资源获取申请者应在其生物开发活动开展之前的合理期限内寻求相关主体的同意,在这段时间内相关主体可以根据获取申请者以合理方式提供的信息做到全面知情,并以特定格式就获取申请者的获取与惠益分享安排作出明确的、肯定的授权。     

武汉汉族群体FOLP23、TPOX及GABRB15基因座遗传多态性研究

目的 研究ＴＯＬＰ２３、ＴＰＯＸ及ＧＡＢＲＢ１５的多态性及法医学应用价值。方法 应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染带技术对武汉地区汉族２００例无关个体作ＦＯＬＰ２３、ＴＰＯＸ及ＧＡＢＲＢ１５位点分型调查。结果 ＦＯＬＰ２３、ＴＰＯＸ及ＧＡＢＲＢ１５位点分别检出６、５和５个等位基因,获得汉族人群基因频率分布。三位点基因型频率分布符合Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡。位点杂合度分     

联合应用多个DNA位点进行尸源鉴定

目的　研究联合应用多个DNA位点在尸源鉴定方面的应用价值。方法　应用聚合酶链反应(PCR)、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带的方法通过对无名尸体的有关检材与可疑双亲或子女进行亲权鉴定。结果　在 80例刑事案件尸源鉴定中 ,38例无名尸体采用较新鲜肌肉 ,通过扩增VNTR、STR多个位点得以判明尸源 ;2 9例采用腐败肌肉、 6例采用骨骼和 2例采用牙齿 ,通过扩增多个STR位点判明了尸源。仅有 1例采用腐败肌肉、 2例采用骨骼未能确定尸源。结论　运用多个位点进行亲权方法可以准确地判明尸源鉴定 ,特别对高度腐败尸体、尸块不全等情况下的尸源鉴定具有很高的实用价值     

多通道遗传分析仪实验过程中常见问题解决方法探索

由于多通道遗传分析仪结构的精密和复杂性,其日常操作中时常会出现一些问题直接影响检测结果,以国产24道遗传分析仪结合国产毛细管阵列操作为例,列举了实验操作中此类仪器比较常见的几种问题,并提出了相应的解决方案,后续在各型号遗传分析仪中运用良好,对不同检材均能获得正确、完整的检验结果,验证了解决方案的广泛适用性和有效性,为多通道遗传分析仪的推广和使用提供实践参考。     

GA118-24B遗传分析仪在高坠案件中的应用

高坠案件在缺乏现场视频监控及目击证人等其它证据支撑的情况下,如何判断自杀还是他杀一直都是难题。介绍了一起典型案例,通过细致的现场勘验与案情分析,确定勘查重点,对疑似部位擦拭提取检材,利用国产GA118-24B遗传分析仪成功检出死者遗留在窗户外边缘的脱落细胞,为判定案件性质提供了有效证据。     

法医DNA检测仪器及其发展动向分析

实践证明,法医DNA检测技术和相关仪器在犯罪嫌疑人认定、亲权鉴定和系列串并案侦破中发挥了显著作用,是我国公安一线侦察破案和打击犯罪的重要技术手段。以法医DNA检测技术为主线,对相关仪器的产生背景、发展历程、工作原理、各类技术优劣,以及国内外研究现状进行了综述,最后对国内该领域技术发展方向和相关政策等提出了系列建议。     

dUTP/UNG体系研究进展及法医学应用展望

尿嘧啶-DNA糖基酶（UDG）是一种普遍存在的酶，在DNA损伤修复中起着关键作用。其亚家族I(UNG专一性识别并催化去除DNA中的尿嘧啶。UNG结合d UTP组成的d UTP/UNG防污染体系，是消除PCR产物污染的重要方法。目前法医实验室DNA检验灵敏度不断提高，但是随之而来的污染问题引起研究者的日益关注，在法医学实验室应用d UTP/UNG防污染体系在防污染上具有独特优势，但是目前尚未有相关报道。文章综述了d UTP/UNG防污染体系的技术原理及研究进展，并展望了其在DNA实验室应用的优势和可行性。     

数字化文创:非遗文化传承新路径

党的二十大报告提出,实施国家文化数字化战略。这不仅为现代文化产业发展提供了方向指引,也为非遗传承提供了行动指南。江苏贯彻落实中央决策部署,推动文化数字化转型和发展,一直走在文化数字化探索的前列,文化建设成效显著,文化遗产保护利用成果凸显。推动文化数字化战略,发展非遗数字化文创,将非遗文化的保护传承发展与现代技术相融合、与时代环境相适应,是推动全省文化产业高质量发展的内在要求,为江苏建设社会主义文化强国先行区奠定坚实基础。     

利用我国人类遗传资源的国际合作研究成果归属约定的困境与解决方案

基于对2019年实施的《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》中有关利用我国人类遗传资源的国际合作研究成果归属的规定之分析，并结合实践，提出该条适用的研究类型宽泛、对其他科技成果保护薄弱、当事人可以行使的知识产权权能规定模糊及成果转化方式有限等争议，进而讨论了对应解决方案，如：缩小适用的国际合作研究范围，加大对其他科技成果的保护力度，明确知识产权权能的行使方式，以及以政策鼓励转化创新。     

闽南地区汉族人群37个Y-STR基因座遗传多态性分析及族源推断研究

目的 基于37个Y-STR基因座探究闽南地区汉族人群的遗传多态性，并评估这些基因座的法医学效能，为闽南地区汉族人在法庭科学、父系关系评估和族源推断等领域提供数据支撑。方法 收集闽南地区汉族421例健康无关男性个体的血液样本，采用MicroreaderTM Y Prime Plus ID System试剂盒测定37个Y-STR基因座分型，计算基因座的等位基因频率、基因多态性、单倍型多态性等法医学参数，同时基于遗传距离结果制作MDS图和系统进化树，分析闽南地区汉族群体与其他参考群体的遗传关系。结果 在421名闽南地区汉族个体中，共检出417个等位基因，等位基因频率分布范围为0.002 4～0.786 2。37个Y-STR基因座的基因多态性分布在0.345 2～0.951 6，群体遗传学分析结果表明闽南地区汉族群体与东南沿海地区的汉族群体有较近的遗传距离。结论 37个Y-STR基因座在闽南地区汉族群体中具有较好的遗传多态性，可以为闽南地区汉族父系亲缘关系的鉴定和家系排查提供有力的数据支撑。