堆型艾美耳球虫早熟系与母株11种抗原基因表达水平的比较分析

应用荧光定量qRT-PCR技术比较堆型艾美耳球虫早熟系及其母株孢子化卵囊的11种抗原基因的表达情况。提取堆型艾美耳球虫早熟系及其母株孢子化卵囊的总RNA,反转录成cDNA,在GenBank中查找堆型艾美耳球虫11种抗原基因并设计相应引物,进行荧光定量qRT-PCR扩增,用熔解曲线、扩增曲线和循环阈值(Ct值)的变化等比较分析堆型艾美耳球虫早熟系及其母株的不同基因的扩增特异性和相对表达量。结果显示,11种抗原基因得到表达;与疫苗母株相比,早熟致弱的疫苗株大部分抗原基因的表达量下降,其中HSP70基因表达量下降明显。结果表明,早熟系毒力的减弱可能与某些抗原基因表达量下降有关。     

伟大建党精神中的湖湘文化基因

湖湘文化是中国传统文化的重要组成部分，其忧国忧民的爱国情怀、敢为人先的担当精神、经世致用的济世思想和敢打硬仗的性格特质在湖湘文化的起源发展史上逐渐凝结成湖湘文化基因，从建党之初就深刻影响了以毛泽东为代表的无产阶级革命派湘籍人才群体，他们在中国共产党的创建中以忧国忧民的爱国情怀坚持真理、坚守理想，做到对党忠诚、不负人民；以敢为人先的担当精神和经世致用的济世思想践行初心和担当使命；以敢打硬仗的性格特质做到不怕牺牲、英勇斗争，完成了中国历史上开天辟地的大事变，使伟大建党精神深深地打上了湖湘文化的烙印。     

化学方法在遗传学研究中的应用

化学方法在遗传学研究中的应用为遗传学研究提供了一个崭新的领域,它克服了经典遗传学研究的局限性,即在化学文库中筛选出可与蛋白质结合并使其功能发生改变的化合物,加入细胞或生物组织中,通过蛋白质活性的改变来研究生物表型的改变或选择出可改变其表型的化合物.     

鸭肠炎病毒UL6基因B细胞表位的预测及其主要抗原域的原核表达

采用DNAStar Protean程序,综合运用二级结构、亲水性、可塑性和抗原性指数等参数,对鸭肠炎病毒(DEV)CHv毒株UL6基因(GenBank登录号EF055890)的氨基酸序列进行了B细胞表位预测。结果显示,UL6蛋白羧基端第Thr507~Gln515、Thr521~Met529、Asp531~Phe539、Gly544~Asn562、Thr568~Gln585、Lys592~Val604、Ala681~Ala778和Tyr780~Lys790区域内含有优势B细胞表位。以DEVCHv毒株基因组作为PCR模板,利用Oligo6.0软件设计了1对引物,整体扩增涵盖上述具有优势表位的基因片段,将其亚克隆到原核表达载体pET-32a( )中,获得表达载体pET-32a-UL6M,再将其转化至E.coliRosetta(DE3),经IPTG诱导,外源基因获得了良好表达。以兔抗DEV多克隆血清进行Western-blot分析,抗血清可与该融合蛋白发生特异性反应。提示,该氨基酸片段可能含有软件预测的线性表位区。     

转基因食品的人文思考

基因技术的产生使人类的生活发生了巨大的变化,由基因技术带来的转基因食品也越来越多地融入到了人们的生活之中。与此同时,基因食品的安全性引发了一系列广泛地思考。本文以基因食品为研究对象,从人文角度分析基因食品给人类带来的影响。     

公安文化是人民警察的职业基因——全国公安文联主席祝春林寄语全国公安文化工作者

4月27日上午，是第一期“全国公安文化工作培训班”的最后一天授课，一直全心致力于公安文化建设和发展的全国公安文联主席祝春林做了一堂名为“公安文化：人民警察的职业基因”的讲座。这堂讲座内涵丰富、异彩纷呈。公安部宣传局局长刘家伟听了讲座后说道：“这堂课既有灵魂的高度和事业的广度，又为公安文化事业大发展大繁荣的美好前景做出了典范．同时对我们进一步推动公安文化建设指明了方向。”     

百年商城 繁华兴仁

兴仁商业文明肇始之时就蕴藏了三大基因——冒险、闯劲和坚韧。这三大基因随着时间的流逝，在兴仁人的商业行为中不断发酵，从而催生出兴仁商城文明的独特个性。     

从殖入前遗传检测医疗技术的发展看基因专利保护

生物技术与新兴生医技术的发展,在人类基因序列完全译码之际,进入了飞快发展的阶段,逐渐成熟的基因治疗技术,带来了医疗的新希望,科学家有能力透过编辑基因序列的方式,产生没有定疾病发生,或具有特殊性质的下一代。然而国际间生技强权国家纷授予特定基因的专利,但实质上对于用以诊断医疗,进而避免疾病人类基因专利的争议,一直层出不穷。本文从一个特殊生物技术"殖入前遗传诊断"为题,探讨创新生物技术发展的过程中,并论述基因专利所可能造成新技术发展的障碍。     

基因检测监管面临法律难题

刮取少许口腔黏膜，或者抽一滴血，通过基因检测，几乎什么都能预测：除了老年痴呆、癌症、脑血管等恶疾，甚至孩子的发展前途、能否考上大学，以及爱情婚姻就能测出来。     

CELO病毒fiber1基因部分片段的原核表达及抗原性鉴定

根据鸡胚致死孤儿(CELO)病毒Phelps株的fiber1基因(GenBank序列号U46933)序列设计了1对引物,采用PCR扩增CELO病毒fiber1基因C端(包含Knobs区)的部分片段,并将其克隆到质粒表达载体pGEX6p1,获得的阳性克隆命名为pGEXAF807。序列分析表明,所获得的DNA片段核苷酸序列与CELO病毒Phelps株的fiber1基因序列完全一致。将pGEXAF807转化大肠埃希氏菌DH5α,经37℃、0.6mmol/LIPTG诱导表达5h,SDSPAGE分析超声裂解后的上清和沉淀。结果显示,目的蛋白以包涵体形式存在,蛋白分子质量约为54.6ku,目的蛋白量占菌体总蛋白的35.7%。用CELO病毒多克隆血清做Westernblotting试验,结果表明目的蛋白具有较好的抗原活性。