医改：八大举措实现公平与效益相统一

我国医疗卫生事业在国家经济比较困难、财政投入水平较低的情况下,医学专业技术水平迅速提高,服务能力迅速增强,专业人员队伍迅速扩大,人民群众的健康状况得到改善。但是,也在改革与发展的过程中呈现出许多问题和弊端。究其原因,总体上是由于多年来政府机构在提供医疗卫生服务时忽视公平性原则,曲解了卫生事业的效益目标,走了一条社会公平性差、全社会综合效率低、卫生总资源浪费大、医患矛盾日益突出的卫     

中介组织党建工作调查与思考——以湖南郴州市为例

中介组织党建工作是整个党建工作的重要组成部分。目前中介组织党建工作面临着环境复杂、党组织设置难、党员模范作用不突出、党组织覆盖面太窄等问题。为此,应调整和创新中介组织党建工作的思路、党组织管理模式、党员管理方式,以加强和改进中介组织的党建工作。     

既要粮食增产 更要农民增收

商丘市地处豫、鲁、苏、皖四省结合部,是全国重要的粮食主产区,每年可向社会提供15亿公斤的商品粮。2003年12月,胡锦涛总书记视察商丘,就确保国家粮食安全与增加农民收入问题进行了深入考察并发表重要讲话。一年多来,商丘市认真贯彻落实胡锦涛总书记视察商丘的重要指示精神,坚持用科学发展观统领“三农”工作,确保了粮食综合生产能力的持续增长和农民收入的稳步增加。积极培育龙头企业,大力推进农业产业化经营。实现农业产业化,根本出路在于发展农产品加工业,尤其是培育龙头企业。商丘市的具体做法是走好“两步棋”第一步是实施“四个一批”…     

车外人员与汽车碰撞事故现场痕迹特点分析

道路交通事故的发生是人、车、道路等因素综合作用的结果，碰撞过程中。三者之间在极短的时间内发生了强烈的相互作用，如制动、碰撞、损伤产生等。事故发生后。根据国家GA41—2005《道路交通事故痕迹物证勘验》标准规定。交通事故现场痕迹包括路面痕迹、车体痕迹、人体痕迹、其它痕迹等勘验是确定交通事故责任和成因的主要依据。本文研究中通过对200起车外无防御能力的道路使用者（行人、自行车、三轮车、摩托车）与汽车碰撞事故现场痕迹。如人一车一道路位置。车辆的制动印痕、行驶速度、碰撞痕迹，人体致伤特点等各种客观的信息参数．寻找易于提取、利于计算分析、有助于事故重建的现场痕迹参数特点。以此建立起基于现场痕迹信息综合处理的事故再现参数体系。为后续重建交通事故碰撞过程研究提供参考依据。     

切实把学习成果转化为履职担当攻坚克难的实际行动

浙江日报讯 十三届全国人大五次会议浙江代表团3月6日下午举行全体会议,传达学习习近平总书记在参加内蒙古代表团审议时的重要讲话精神. 省委书记、省人大常委会主任、代表团团长袁家军主持并讲话,王浩、车俊、许罗德、王成、姒健敏等出席.梁黎明传达习近平总书记重要讲话精神并发言,余红艺、钟海燕、张天任等代表发言.     

武汉地区汉族人群线粒体DNA Region V区9bp片段缺失多态性

目的 研究武汉地区汉族群体线粒体DNA RegionV区9bp片段缺失多态性.方法 PCR扩增后采用银染技术分离片段,检测武汉地区汉族群体线粒体DNA RegionV区9bp片段缺失的频率.结果 在武汉地区汉族239个无关个体中发现标准型、缺失型两种多态类型,9bp片段缺失频率为17.15％.结论 武汉地区汉族群体在DNA RegionV区9bp片段存在缺失多态性.     

诱惑侦查问题研究

诱惑侦查行为在司法实践中屡见不鲜,尤其在毒品犯罪中,司法机关明确规定了诱惑侦查的合法性,本文通过对诱惑侦查的法理分析和域外立法的考察,指出诱惑侦查的必要性,并区分犯意诱发型诱惑侦查和机会提供型诱惑侦查,得出应当控制机会提供型诱惑侦查、排除犯意诱发型诱惑侦查的结论。     

鸭疫里默氏杆菌表面抗原D15截短蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

为制备抗鸭疫里默氏杆菌(RA)tD15蛋白的单克隆抗体并对其特性进行鉴定,应用纯化复性的重组tD15蛋白免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,应用有限稀释法筛选出抗RA tD15重组蛋白的阳性杂交瘤细胞株;采用腹水诱生法制备单克隆抗体腹水,用饱和硫酸铵法纯化腹水抗体;采用间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞以及测定单克隆抗体的特性、效价及其相对亲和力。结果显示,获得2株抗RA tD15蛋白的阳性杂交瘤细胞株,遂被命名为4#、16#,2株细胞株经反复冻存复苏,体外传代仍能稳定分泌抗体;4#单克隆抗体属于IgG1,κ链;16#单克隆抗体属于IgG2b,κ链;4#杂交瘤细胞培养上清的效价为1∶3 200,腹水效价为1∶12 800,16#杂交瘤细胞培养上清的效价为1∶6 400,腹水效价为1∶204 800;2株单克隆抗体均能够识别大小约为34ku的蛋白,说明这2株单克隆抗体是特异性识别tD15蛋白的抗体;这2株单克隆抗体能够与鸭疫里默氏杆菌全菌裂解蛋白发生特异性反应,而不与其他鸭源的病原体发生反应;测得它们的亲和常数分别为1.52×109 L/mol和1.00×1010 L/mol。结果表明,这2株单克隆抗体可能识别两种不同的抗原表位。