首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   15篇
  免费   0篇
世界政治   1篇
法律   12篇
综合类   2篇
  2015年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2009年   3篇
  2008年   4篇
  2007年   3篇
  2006年   2篇
排序方式: 共有15条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
一种收集衣服上脱落细胞的新方法   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的建立一种生物脱落细胞的微量提取新方法。方法利用一套自制的“生物细胞提取仪”无损提取衣物等载体上的人体脱落细胞,采用Chelex-100法提取DNA,用不同的试剂盒进行STR复合扩增检验。结果10例检材都得到16个基因座成功分型。结论用该方法提取微量细胞DNA,可获得满意的DNA分型。  相似文献   
2.
目的探讨建立室温保存10年队上大麻干叶及大麻树脂DNA提取方法。方法采用SDS及改良高盐低pH方法,改变提取缓冲液中β-巯基乙醇终浓度,增加用酚、氯仿快速抽提过程,提取新鲜和陈旧大麻(树脂)DNA,应用大麻叶绿体trnLintron引物进行PCR,琼脂糖凝胶电泳法检测扩增产物。结果用高盐低pH方法获得了10年以上大麻干叶及树脂清晰的电泳图谱,其中成功提取了1份23年陈旧大麻的DNA。结论高盐低pH方法操作简便、实用,可望用于陈旧、微量大麻植株的DNA检测,对于涉毒案件中特殊大麻标本的检验具有一定意义。  相似文献   
3.
云南大麻DNA的提取及检测初步研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨云南大麻DNA的提取及检测方法。方法运用改进的SDS微量法提取大麻总DNA,对所得DNA进行PCR检测。结果用所筛选到的大麻引物检测了云南大麻的DNA遗传标记特征,图谱清晰,结果稳定。结论本方法能有效提取并检测大麻DNA,为实现大麻的品种鉴定、遗传多态性研究及来源追踪提供有价值的科学依据。  相似文献   
4.
马原  彭建雄  裴黎  涂政  张贵芹  郭佳 《法医学杂志》2008,24(6):444-445,447
在大麻毒品犯罪案件中经常缴获到成批未加工的大麻植物,多为同一产地种植,各产地种植大麻又多以某个或某几个品种为主.如能鉴别出这些大麻的品种,则能根据各地种植大麻的情况推断出缴获大麻的毒源地,为铲除毒品源头提供重要帮助.  相似文献   
5.
随着实验方法和研究技术的发展,植物遗传多样性的研究从形态学水平,细胞学水平,生化水平发展到了DNA分子水平.利用这些分析方法,我们可以有效地研究植物的遗传多样性.通过大麻DNA分子标记技术的遗传多样性研究,可获取大麻DNA的遗传标记及检测方法;我们可以鉴别毒品原植物的品种和产地,帮助公安机关对相关案件的侦破与预防.  相似文献   
6.
目的对一起杀人案中的混合样本进行拆分,期望获得嫌疑人的单-分型,以便于DNA数据库检索查询。方法采用专家人工拆分和图挖掘拆分对混合样本进行拆分,结果入“DNA快速协查比对平台”检索。结果2种方法先后比中数据库中同一前科人员。结论对2人份混合样本进行拆分,在DNA数据库中直接查找犯罪嫌疑人,是一种新的办案思路。  相似文献   
7.
本文采用ABI公司荧光标记复合扩增系统对内蒙汉族群体15个STR基因座遗传多态性进行调查,旨在为法医学个人识别、亲权鉴定及群体遗传学研究提供基础数据.  相似文献   
8.
人体脱落上皮细胞DNA检验2例   总被引:1,自引:0,他引:1  
1案件简介案例1 2006年1月,某地公园内,一女子被杀害。经现场勘查发现,除犯罪分子惊慌逃跑时遗留的一双塑料拖鞋外,未发现其它证据和线索,因此这双拖鞋上人体脱落上皮细胞DNA检验的成败,直接成为本案侦破的焦点。检验人员用纱线反复擦拭拖鞋上脚底接触面的可疑人体脱落上皮细胞  相似文献   
9.
扩增片段长度多态性(Amplified fragment length polymorphism, AFLP) ,是一种常用DNA指纹技术。该技术原理简单,引物设计巧妙,既具有RFLP技术的可靠性又具有RAPD技术的高效性,被称为最有力的分子标记。本文简述了毒品原植物——大麻的特点和常规检测方法以及AFLP分子标记的基本原理、技术流程、优彳匕措施和在其他植物领域中的应用,并对其在法医学的应用前景进行了展望。  相似文献   
10.
随着生活水平的提高,人们对建筑物的安全性和舒适性提出了更高的要求,这不仅需要在建筑电气施工图设计环节上严格要求,而且需要在电气施工中设备安装环节保证质量。因此,本文主要探讨了建筑电气安装过程中存在的主要问题及质量控制问题。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号