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目的探讨建立室温保存10年队上大麻干叶及大麻树脂DNA提取方法。方法采用SDS及改良高盐低pH方法,改变提取缓冲液中β-巯基乙醇终浓度,增加用酚、氯仿快速抽提过程,提取新鲜和陈旧大麻(树脂)DNA,应用大麻叶绿体trnLintron引物进行PCR,琼脂糖凝胶电泳法检测扩增产物。结果用高盐低pH方法获得了10年以上大麻干叶及树脂清晰的电泳图谱,其中成功提取了1份23年陈旧大麻的DNA。结论高盐低pH方法操作简便、实用,可望用于陈旧、微量大麻植株的DNA检测,对于涉毒案件中特殊大麻标本的检验具有一定意义。 相似文献
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随着实验方法和研究技术的发展,植物遗传多样性的研究从形态学水平,细胞学水平,生化水平发展到了DNA分子水平.利用这些分析方法,我们可以有效地研究植物的遗传多样性.通过大麻DNA分子标记技术的遗传多样性研究,可获取大麻DNA的遗传标记及检测方法;我们可以鉴别毒品原植物的品种和产地,帮助公安机关对相关案件的侦破与预防. 相似文献
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扩增片段长度多态性(Amplified fragment length polymorphism, AFLP)
,是一种常用DNA指纹技术。该技术原理简单,引物设计巧妙,既具有RFLP技术的可靠性又具有RAPD技术的高效性,被称为最有力的分子标记。本文简述了毒品原植物——大麻的特点和常规检测方法以及AFLP分子标记的基本原理、技术流程、优彳匕措施和在其他植物领域中的应用,并对其在法医学的应用前景进行了展望。 相似文献
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