DNA分子标记技术在大麻遗传多样性研究中的应用

随着实验方法和研究技术的发展,植物遗传多样性的研究从形态学水平,细胞学水平,生化水平发展到了DNA分子水平.利用这些分析方法,我们可以有效地研究植物的遗传多样性.通过大麻DNA分子标记技术的遗传多样性研究,可获取大麻DNA的遗传标记及检测方法;我们可以鉴别毒品原植物的品种和产地,帮助公安机关对相关案件的侦破与预防.     

云南大麻DNA的提取及检测初步研究

目的探讨云南大麻DNA的提取及检测方法。方法运用改进的SDS微量法提取大麻总DNA,对所得DNA进行PCR检测。结果用所筛选到的大麻引物检测了云南大麻的DNA遗传标记特征,图谱清晰,结果稳定。结论本方法能有效提取并检测大麻DNA,为实现大麻的品种鉴定、遗传多态性研究及来源追踪提供有价值的科学依据。     

大麻三个STR基因座的遗传多态性调查

在大麻毒品犯罪案件中经常缴获到成批未加工的大麻植物,多为同一产地种植,各产地种植大麻又多以某个或某几个品种为主.如能鉴别出这些大麻的品种,则能根据各地种植大麻的情况推断出缴获大麻的毒源地,为铲除毒品源头提供重要帮助.     

石家庄地区汉族人群17个Y-STR基因座的遗传多态性

正Y-STR基因座在法医DNA检验中有其特殊的作用。本研究调查了17个Y-STR基因座在河北石家庄地区汉族人群中的多态性,考察其法医学应用价值,现报道如下。1材料与方法样本来自石家庄地区203个无关男性个体的血样,均用FTA血卡采集。采用Chelex-100法提取基因     

内蒙古汉族群体15个STR基因座遗传多态性

本文采用ABI公司荧光标记复合扩增系统对内蒙汉族群体15个STR基因座遗传多态性进行调查,旨在为法医学个人识别、亲权鉴定及群体遗传学研究提供基础数据.     

大麻性别连锁SCAR标记特异性检测

目的检测分析大麻性别连锁SCAR标记对于中国大麻性别的特异性,为植株性别鉴别研究积累资料。方法分别收集中国云南、新疆、甘肃、山西等4个不同地区大麻雌雄植株各15份,共计120份。参考文献设计合成SCAR标记引物,对样本进行扩增和琼脂糖凝胶电泳检测,并随机抽取样本进行盲测验证。结果 120份已知性别的大麻样本经检测,其中113份样本结果正确,总正确率94.2%;16份随机盲测样本经检测,15份结果正确,正确率为93.8%。结论 SCAR323与SCAR119标记可被用作中国大麻性别的鉴别。     

亲子鉴定中D19S433基因座突变1例

在实际检案过程中已经发现Identifiler系统中出现Amelogenin性别基因座[1]及D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO等10个STR基因座的突变[2],而关于D19S433基因座突变的报道较少。笔者在一起亲子鉴定案例中遇到D19S433基因座突变,现报道如下。基因座的突变,在案件中可能因判断失误而导致排除生父(或生母)的情况发生,从而使案件侦破出现错误。用于法医学检验的STR基因座具有高度多态性和较高的突变率,STR基因座的突变率平均可达0.2%[3、4]。一般认为STR基因座突变是由于…     

应用大麻性别检验技术破案2例

1案例案例1：某年8月,公安部物证鉴定中心一案件,要求对送来的疑似大麻烟检材进行鉴定。案例2：某年7月,公安部物证鉴定中心一案件,要求对送来的疑似大麻植物数株（干叶）,进行性别鉴定。     

大麻的DNA分析检验技术

本文简要回顾了大麻的一些常规检验方法,并重点综述了大麻植物的DNA分析检验技术,包括随机扩增多态性DNA(RAPD)、测序扩增区段(SCAR)、短串联重复序列(STR)、扩增片段长度多态性(AFLP)、单核苷酸多态性(SNP)等DNA分子标记检测法。并且对这几种技术的应用范围及前景做了简要分析,以期为实践工作提供基础理论帮助。