思政工作也须防“豆腐渣工程”

“豆腐渣工程”是指那些偷工减料、质量低劣、祸国殃民的建筑工程。朱镕基总理曾痛斥“搞豆腐渣工程就是对人民犯罪”。因此,每当听到垮桥事件、还是塌楼伤人的事件,笔者总是联想到思想政治工作。二者看来虽风马牛不相及,但是我想“豆腐渣”式的思想政治工作有时虽不会直接伤人亡命,但是其潜在的危险不一定亚于“豆腐渣”工程。 君不见,一些政工干部在做思想政治工作的时候,大道理讲了一大堆,但是群众的思想疙瘩却越拧越     

加强项目党建工作的深度思考

抓好项目部党建工作具有重要意义。针对当前项目党建工作被轻视和削弱的现状，有必要深入学习和领会中共十七届四中全会决议，在基层党建中坚持组织到位、制度到位、理念到位和机制到位，充分发挥项目书记第一责任人的作用。     

批评与自我批评难的现状及对策

批评与自我批评是我党的三大优良作风之一,但是,有的单位在实践中却使批评与自我批评走了形,变了味。归结起来,大体有以下几种类型: 义气型:这种领导干部在批评与自我批评中,往往是多栽花,少找刺,把批评与自我批评变成表扬与自我表扬,你好我好大家好,对错误风和雨细,对同志提提希望。这样的领导干部大都是责任心差、党性不强的人。 失落型:对党内出现的一些不正之风屡禁不止感到失望,整日悲叹“这个现象不抓     

中铁建系统加强企业文化建设刍论

中国铁道建筑总公司历经兵改工、脱离铁道部、建立现代企业制度等变革,已经彻底进入市场;面对严峻的市场竞争,铁建系统应借转轨时期,大力加强企业文化建设,塑造良好的企业形象。     

口疮病毒112基因的原核表达及生物信息学分析

为了确证口疮病毒112基因的免疫学特性,本研究参考Gen Bank载录的口疮病毒NZ2株112基因序列设计1对特异性引物,通过PCR扩增口疮病毒112全基因,连接到原核表达载体p ET-28a(+)中,将测序正确的重组质粒命名为p ET-28a(+)-ORFV 112,并转化到Rosetta(DE3)感受态细胞中,用IPTG进行诱导重组ORFV 112蛋白表达,并分别进行SDS-PAGE和Western-blot分析鉴定,并运用生物信息学软件对口疮病毒112蛋白的性质和结构进行预测分析。结果表明,ORFV 112基因的大小约为861 bp;通过重组表达的融合蛋白大小约为40 ku;SDS-PAGE和Western-blot分析表明,该蛋白具有免疫反应原性。预测分析表明,ORFV 112蛋白分子式为C1357H2155N367O451S11,理论等电点(PI)为4.68,消光系数为23 295,脂肪指数为81.78,总平均疏水性(GRAVY)为-0.383,其二级结构主要以α-螺旋(29.37%)和无规则卷曲(40.56%)构成。本研究为深入研究口疮病毒112蛋白结构与功能及该蛋白与宿主细胞的相互作用奠定了基础。     

部分青年知识分子“精神疲软”

近些年,随着大中专毕业生在企业职工中的比例增大,青年知识分子发挥的作用越来越突出。但是,我们肯定他们作用的同时,也须防他们中有些人存在的“精神疲软”现象。 其表现为:对学习不热情,对政治不关心,对工作无兴趣,对生活得过且过,对什么事都感到无所谓。这些现象,不仅对他们本人无益,而且对企业、对社会有害,必须引起高度重视。 笔者认为,产生上述现象的原因大致有下列几种。一是惟学历论。青年知识分子有知识、     

分子生物学技术在弓形虫病诊断中应用的研究进展

综述了限制性片段长度多态性技术(RFLP)在刚地弓形虫虫株分类方面的应用情况,从PCR、DNA探针技术和基因重组技术方面介绍了用于检测弓形虫DNA的分子生物学技术的研究进展,叙述了编码弓形虫主要蛋白基因的克隆及其表达产物在ELISA诊断中的应用。     

价值观念“脆弱”化现象不容忽视

当人们在研究什么是正确的价值观,抑或在研究价值观的形成、作用等问题时,笔者发现在现实生活当中,价值观念“脆弱”的现象不容忽视。这种“脆弱”如同薄冰一样,表面看似坚硬,但一遇到挫折便会粉碎。     

膜振荡过滤机过滤口蹄疫病毒液的效果评价

选择孔径 1.0 μm的聚四氟乙烯 (PTEE)膜和截留分子质量 10 0 0ku的滤膜对口蹄疫病毒液进行纯化和浓缩 ,过滤样品经病毒乳鼠中和试验和ELISA试验证明 ,可以除去病毒液中的大部分非特异性蛋白质 ,病毒回收率为 95 %。     

羊口疮病毒F1L基因的克隆及其B细胞表位预测

为了研究羊口疮病毒(ORFV)F1L基因,以该病毒基因组DNA为模板,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增得到1011bp的F1L基因,将其插入pMD18-TEasy克隆载体,构建了F1L基因克隆重组质粒;再将该基因片段插入pGEX-6P-1表达载体,通过PCR、限制性内切酶双酶切和测序鉴定,得到F1L基因插入方向和读码框结构均正确的阳性质粒,表明,成功构建了羊口疮病毒F1L基因的重组表达载体。通过对F1L基因序列进行生物信息学分析,预测发现F1L蛋白亲水、无信号肽,B细胞表位主要位于第4～8位、第16～22位、第32～53位、第59～73位、第82～99位和第123～133位氨基酸。这将为建立ORFV诊断方法、制备单克隆抗体及合成肽疫苗奠定基础。