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1.
将重组鸡痘病毒(rFPV-IFN-γ)与IBD MB43弱毒疫苗联合接种SPF鸡,研究重组鸡IFN-γ对IBD疫苗免疫效果的影响.结果显示,rFPV-IFN-γ和MB43弱毒疫苗联合免疫组(MB43+rFPV-IFN-γ)及rIFN-γ和MB43弱毒疫苗联合免疫组(MB43+rIFN-γ)在免疫后第2周即可检出ELISA抗体,比MB43疫苗单独免疫组早1周.用IBDV Gx株攻击后,MB43+rFPV-IFN-γ组和MB43+rIFN-γ组免疫鸡的脾只有个别淋巴细胞核浓缩、核崩解,少数滤泡萎缩变性坏死;胸腺损伤程度轻于MB43疫苗单独免疫组和非免疫对照组.免疫后1周,3个免疫组外周血CD8+T淋巴细胞含量均显著高于非免疫对照组,CD4+T淋巴细胞含量变化不明显;攻毒后第2周,3个疫苗免疫组CD4+、CD8+T淋巴细胞含量均显著升高,各组之间CD4+、CD8+T淋巴细胞含量无明显差异.证实,rFPV-IFN-γ和rIFN-γ可加强疫苗的细胞免疫和体液免疫应答. 相似文献
2.
3.
劣质泡沫底布鞋是用劣质泡沫鞋底和劣质鞋帮经过小型鞋厂、个体鞋作坊用丝线缝制或用钉子钉制而成。通常鞋底属切割底 ,厚度 1厘米左右。前掌和后跟均为横条状花纹 ,鞋腰部没有横条状花纹 ,一般都有凸起的标明生产厂家和牌子的汉字。该种鞋底较轻、质量很差、不耐压、不耐磨、不耐热。经过较短时间的穿用 ,鞋底受到挤压和摩擦后 ,重压部位的花纹就会很快被完全磨压掉 ,只能在鞋印重压部位以外看到有局部较细的横条状花纹 ,有时在鞋印腰部也可看到有个别汉字的反映。由于这种鞋质量差因此价钱很低 (一双鞋底不足一元钱 )。调查中获知 ,本地区… 相似文献
4.
这是一块充满了生机的土地。笔直的林带参天蔽日,整齐的林网块块相连,崭新的农舍掩映其间。白杨树围护的带田里,渠道纵横,流水潺潺,农作物郁郁葱葱、随风摇曳。 这是一片将沙漠覆盖的绿洲。沙丘上部,生长着红柳、沙拐枣、梭俊等耐旱灌木;丘间平地上,分布着沙枣、白杨、白榆、柠条等沙生植物,高低错落、疏密相间,沙丘只在绿丛中露出星星点点的黄顶。这里就是闻名全国的河西走廊。 也许你难以置信:这里粮食总产达到20多亿公斤,比解放初期增长5倍多,占了全省34% 相似文献
5.
根据鸡胚致死孤儿(CELO)病毒Phelps株的fiber1基因(GenBank序列号U46933)序列设计了1对引物,采用PCR扩增CELO病毒fiber1基因C端(包含Knobs区)的部分片段,并将其克隆到质粒表达载体pGEX6p1,获得的阳性克隆命名为pGEXAF807。序列分析表明,所获得的DNA片段核苷酸序列与CELO病毒Phelps株的fiber1基因序列完全一致。将pGEXAF807转化大肠埃希氏菌DH5α,经37℃、0.6mmol/LIPTG诱导表达5h,SDSPAGE分析超声裂解后的上清和沉淀。结果显示,目的蛋白以包涵体形式存在,蛋白分子质量约为54.6ku,目的蛋白量占菌体总蛋白的35.7%。用CELO病毒多克隆血清做Westernblotting试验,结果表明目的蛋白具有较好的抗原活性。 相似文献
6.
高职院校学生的就业压力研究 总被引:1,自引:0,他引:1
王云峰 《辽宁行政学院学报》2008,10(9):224-225
即将步入社会的大学生,面对未来的职业选择或彷徨,或迷茫;面对激烈的职业竞争,他们在心理上会产生焦虑与压力,而高职院校的大学生们在人才济济的求业大军中,有种自愧不如,不知将身归何处的迷茫,他们的就业压力尤甚.如何减轻他们的就业压力,是高职教育的一大研究课题,也是心理健康教育的任务之一。 相似文献
7.
农村城市化是现代化的一个重要标志,是社会进步的必然。随着现代化进程的加速,实现农业化向工业化的转变,农村向城市化的迈进是摆在我们面前的重大课题。如何实现这样的转变,如何在大中城市的郊区农村加速城市化进程,如何解决转变过程中的各种矛盾既是一个实践问题,也是一个理论问题。一、农村城市化的客观必然性发展是人类所处的现实世界从低级到高级、从无序到有序、从简单向复杂的上升运动。经过几十年的现代化建设,中国的工业现代化虽然取得了较大的成就,但仍然没有改变农业和农民大国的形象。而现代化不是少数城市人口的现代化… 相似文献
8.
调研是谋事之基,是领导干部的一项基本功。一个时期以来,各级领导干部大兴调查研究之风,主动深入实际,深入群众,深入基层,听民意、摸实情,受到了人民群众的称赞。不容忽视的是,近年来有些地方兴起了一股层层陪同调研风,基层干部群 相似文献
9.
市第十一次党代会报告高度重视通州现代化国际新城建设,提出要进一步落实聚焦通州战略,打造功能完备的城市副中心。这是市委按照科学发展观的要求作出的事关首都长远发展、事关首都发展全局的重大战略决策。 相似文献
10.
为表达传染性喉气管炎病毒(ILTV)gD蛋白,根据GenBank中登录的ILTV全基因组序列(EU675324)设计了1对引物,进行gD全基因的PCR扩增,产物经纯化后连接至pGEM-T Easy载体,进行序列测定,采用DNAStar软件分析gD蛋白的抗原性,选择抗原性强的第256~405aa的编码片段设计引物并进行PCR扩增,结果获得截短的gD基因,将其克隆至原核表达载体pET-32a中,并转化E.coli BL21(DE3)。经IPTG诱导后,获得大小为43.5ku的重组蛋白,命名为r-gD。Western-blot分析结果表明,r-gD具有较强的抗原性。 相似文献