应用琼脂免疫扩散试验检测番鸭细小病毒抗体

将分离的番鸭细小病毒通过正常发育的番鸭胚传代,分别取不同代次的病毒尿囊液经氯仿、聚乙二醇浓缩处理后制成不同代次的抗原.该抗原与抗番鸭细小病毒抗血清在含有20 g/L PEG 6000的琼脂平板上作用,可见有明显的沉淀线.     

基因免疫研究进展及其面临的问题

传统疫苗是基于抗原刺激机体产生特异性抗体的原理,这类疫苗绝大多数是激发机体的体液免疫,很难启动细胞免疫。而基因疫苗能模拟病毒自然感染抗原提呈的过程,使表达的抗原能以自然的形式被加工提呈给免疫系统,既能产生细胞免疫,又能产生体液免疫,此种免疫不受母源抗体的干扰。自1990 年wolff 报道了其基因治疗研究成果以来,基因免疫在预防人类某些病毒性、细菌性、寄生虫性疾病等方面取得了突破性进展。笔者就基因免疫的原理、特点、研究进展及其面临的问题和展望作一论述。     

番鸭细小病毒弱毒株VP2基因的分子克隆与序列测定

将番鸭细小病毒(MDPV)强毒Q株经番鸭胚连续传代,获得致弱株MDPV-26.根据已发表的MDPV的全基因序列,设计了1对引物LHMP7/LHMP8,同时在这2条引物中分别加入2种限制性核酸内切酶SacⅡ和KpnⅠ的酶切位点.应用PCR技术扩增了MDPV-26株的VP2基因片段.将扩增后的基因片段重组到pMD18-T质粒载体上,并对插入片段进行序列测定.测序结果表明,弱毒株MDPV-26与强毒株MDPV-Q的VP2基因序列相同率达99.7%,与国外分离株的同源性为98.3%,说明强、弱毒株的VP2基因序列变化不大.     

番鸭细小病毒弱毒株VP2基因的序列分析

将番鸭细小病毒强毒株MDPV-Q经番鸭胚传代,获得致弱株MDPV-26,应用PCR技术扩增MDPV-26株的VP2基因片段,将扩增后的VP2基因重组到pMD 18-T质粒载体上,并对插入片段进行序列测定,将测序结果及由该结果推导的氨基酸序列分别与MDPV-Q株及国外已发表的MDPV相应序列进行同源性比较及分析.结果表明,MDPV 26与强毒株MDPV-Q的VP2基因序列及与国外分离株均具有很高的同源性.     

番鸭细小病毒弱毒疫苗的研制与应用

番鸭细小病毒弱毒疫苗的研制与应用娄华王政富（佛山科技学院动物医学系５２８２３１）徐彬（华南农业大学近年来，福建、广东等地的番鸭发生一种原因不明的疫病，造成大批死亡。该病的临床表现、流行特征、病理变化与小鹅瘟相似，故一度认为是小鹅瘟病毒感染所致，但用小...