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一个基因组的所有碱基中大约只有 2 %组成编码蛋白质的那部分基因 ,因此 ,测序基因组已不再是一种创建基因目录的有效途径。大量的试验证明 ,以cDNA的形式进行基因转录产物的大规模测序是了解基因组的首选办法。高通量cDNA测序于 1991年由Adams等[1] 创始 ,在构建人脑的cDNA并进行末端单向一次自动测序时首次提出了“表达序列标签 (EST )”概念 ,并发现了 337个基因。EST是对随机挑取的cDNA克隆的外源插入片段的一端或两端进行一次性测序产生的DNA序列 ,长度一般为 30 0～ 5 0 0bp ,一个全长基因转录本的cDNA序列可能包含多个重叠… 相似文献
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为探讨水牛易感大片吸虫的免疫机理,采用Ficoll-Hypaque密度梯度离心法分离水牛外周血单个核细胞,再经贴壁法纯化单核/巨噬细胞,用Geriss法检测在大片吸虫分泌排泄产物(ESP)或脂多糖(LPS)作用下,水牛外周血单核/巨噬细胞一氧化氮(NO)的表达量。结果显示,大片吸虫ESP或LPS都可单独作用刺激水牛外周血单核/巨噬细胞产生NO。大片吸虫ESP(0.1、1μg/mL)和LPS(0.1μg/mL)联合作用时水牛外周血单核/巨噬细胞产生NO的量低于LPS(0.1μg/mL)单独作用时的量,差异显著(P<0.05)。大片吸虫ESP(10μg/mL)和LPS(0.1μg/mL)联合作用时水牛外周血单核/巨噬细胞产生NO的量与LPS(0.1μg/mL)单独作用时差异不显著(P>0.05)。结果表明,大片吸虫ESP或其中组分能抑制水牛外周血单核/巨噬细胞产生NO的作用,这可能是水牛易感大片吸虫的一个原因。 相似文献
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