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一个基因组的所有碱基中大约只有 2 %组成编码蛋白质的那部分基因 ,因此 ,测序基因组已不再是一种创建基因目录的有效途径。大量的试验证明 ,以cDNA的形式进行基因转录产物的大规模测序是了解基因组的首选办法。高通量cDNA测序于 1991年由Adams等[1] 创始 ,在构建人脑的cDNA并进行末端单向一次自动测序时首次提出了“表达序列标签 (EST )”概念 ,并发现了 337个基因。EST是对随机挑取的cDNA克隆的外源插入片段的一端或两端进行一次性测序产生的DNA序列 ,长度一般为 30 0～ 5 0 0bp ,一个全长基因转录本的cDNA序列可能包含多个重叠… 相似文献
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