大连汉族群体遗传结构及系统关联性的研究

目的 结合大连汉族人群与32个国内外群体的Y-STR单倍型遗传信息,研究其群体遗传结构和系统关联性。方法 采集大连市958位汉族男性志愿者血液样本,应用Y-STR荧光检测试剂盒和毛细管电泳分型技术完成42个基因座的基因分型,计算相关的法医学参数。并基于17个Y-STR基因座计算33个人群间的Nei氏标准遗传距离,绘制主坐标分析图,构建系统发生树。结果 针对42个Y-STR基因座的遗传多态性分析,发现了10个基因座30种非常规的等位基因。对17个Y-STR基因座的群体遗传学分析证实大连与鞍山汉族人群遗传距离最近,其次为河南、黑龙江、吉林、山东和重庆汉族人群。此外,大连汉族与北川羌族和贵州苗族人群遗传距离相对较近,反而与同居住于辽宁的满族人群遗传距离相对较远。结论 大连汉族与其他人群的遗传距离不完全与民族和地域远近成正比,人口迁徙和民族融合与隔离都会对其产生影响。     

Sinofiler试剂盒性别检测异常2例分析

<正>本文报道在亲子鉴定中经Sinofiler试剂盒检验Amelogenin基因座出现X和Y基因各缺失1例,以供同行借鉴。1案例资料1.1样本案例1被鉴定人:王某,8岁,外观男性。案例2杜某,30岁,外观男性,胡须、喉结清晰可辨,育有1女;杜某胞弟。以上3人血样各1份。对照样本:已知正常男性、女性血样各1份。     

D6S1043基因座等位基因丢失1例

1案例资料 1.1简要案情 2012年5月受理某男（假设父）、某女（假设母）和女儿的亲权鉴定。采集上述3人指血于血样采集卡上备检。     

辽宁地区汉族群体4个STR基因座遗传多态性

<正>本文在对辽宁地区汉族无关个体17个STR基因座遗传多态性数据进行报道[1]的基础上,补充对Pental D、Penta E、D10S1248、D2S441 4个STR基因座遗传多态性进行调查,为法医学相关研究和应用提供参考数据。1材料与方法1.1样本及DNA提取1 663份辽宁地区无关汉族健康个体血斑,均系本实验室日常受理案件积累。1.2 PCR扩增、电泳与分型     

D2S1338基因座遗传不符1例

<正>本文作者在应用Sinofiler试剂盒进行亲子鉴定检案过程中,发现一例D2S1338基因座遗传不符的二联体鉴定,报道如下。1案例资料某亲子鉴定案例送检父亲(42岁)及其儿子(6岁)血液样本(指尖取血),要求进行鉴定(二联体鉴定)。两人血液样本各取20μL,采用Chelex法提取基     

辽宁地区汉族群体17个STR基因座遗传多态性

本文调查了辽宁地区无关汉族个体17个STR基因座遗传多态性数据,以期为法医学实践及相关研究提供基础数据。 1材料与方法 1．1样本     

41例常染色体STR基因座突变的观察与分析

短串联重复序列（STR）是个体识别和亲子鉴定常用的遗传标记,虽然具有高度多态性和遗传稳定性,但也存在遗传突变的情况。据文献报道[1],STR发生突变的几率平均约为2×10-3。     

辽宁汉族人群11个Y—STR基因座遗传多态性

Y染色体STR扩增片段短、多态信息含量高，突变率与常染色体STR相当，我们对辽宁汉族男性群体的Y染色体11个STR基因座的等位基因频率和单倍型频率进行调查，为相关工作提供基础数据。     

辽宁地区汉族人群4个常染色体STR基因座遗传多态性

位于常染色体上的LPL、F13B、FESFPS、F13AO1等4个STR基因座与Identifiler 16、powerplex 16等系统无基因座重叠,可作为亲权鉴定中上述STR系统的良好补充.本文对上述基因座的遗传多态性进行了调查.