安徽地区汉族人群15个STR基因座遗传多态性

应用荧光标记引物复合扩增技术,对安徽地区263名汉族无关个体的D3S1358、TH01、D21S11、D18S51、Penta E、D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、CSF1PO、Penta D、vWA、D8S1179、TPOX、FGA等15个STR基因座的多态性调查,现报道如下。1材料与方法1.1样本及DNA提取263例汉族无关个体血样由本实验室日常检案积累,采用常规Chelex法提取样本DNA[1]。1.2复合扩增及分型按PowerPlexTM(Promega公司)16 System试剂盒说明书进行复合扩增及分型。PCR反应总体系10μl,其中Buffer 1μl,primer 1μl,Taq Gold酶0.3μl,DNA模板适量,…     

适配体技术研究现状与法庭科学应用展望

适配体技术是生物科技研究中的新兴发展技术之一,具有广阔的应用前景。本文从适配体技术的发展、研究方法、特性以及应用领域进行综述,并对该技术在法庭科学中的应用做出展望,以推动我国法庭科学领域对适配体技术的研究和应用。     

两起特殊强奸案的DNA检验

1 案件简介 2004年6月7日上午，某市发生一起强奸案，被害人陈某被其公公李某强奸，侦查人员将案件检材送来检验，经检验陈某内裤上未检见人精斑，同时送来的检材还有李某阴茎擦拭物，采用有机法提取该擦拭物上皮细胞DNA，方法如下。     

男性个体Amelogenin基因座X片段缺失1例

<正> 在使用Profiler Plus、Identifiler(ABI)试剂盒和PowerPlex 16TM (Promega)进行法医学个体识别和亲子鉴定时,会遇到由于模板中某些碱基突变造成的等位基因丢失现象,如在D8S1179、vWA、D13S317、CD4、HumFIBRA等基因座均出现的这类     

连接酶链反应在人Amelogenin基因座检验中的初步研究

目的建立连接酶链反应（LigaseChainReaction，LCR）应用于法医学领域的初步方法探索。方法选择人Amelogenin基因座进行连接酶链反应。针对人染色体Amelogenin基因座Xp22．1一．3、Ypll．2上M55418、M55419的序列，自行设计特异引物，建立LCR最佳体系，对男性和女性Amelogenin基因座进行分型。结果巢式LCR能够对男性和女性Amelogenin基因座正确分型。结论LCR技术能够应用于人Amelogenin基因座分型，但尚需进一步简化和改进。     

特殊载体上人体细胞DNA检验2例

1案例资料案例1侯某(女,中学生),2002年12月15日晚5时,在放学回家途中遭1名男子强奸。侯某未及时报案,也未保存相关物证检材,给该案侦破带来一定难度。侦查人员在勘查时提取了现场遗留牙刷1把,经侯某回忆犯罪分子当时曾用牙刷捅其下身。检验人员用1根约3~4cm的干净纱线蘸取生理盐水,反复擦拭牙刷柄,并用另1根纱线再反复擦拭1次,将2根纱线一并放入1.5m l离心管中,加200μl生理盐水浸泡、振荡洗涤,12 000 r/m in离心,取上清液进行人血种属试验,结果呈阳性;再向管中加1m l无菌纯水,振荡洗涤,再次离心后去上清,5%Chelex-10050μl和PK 10mg/m l…