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作者采用高效液相色谱(HPLC),对常见的酸性、碱性及某些中性提取药物约50多种进行了分离,以安眠酮作内标,对常见药物进行筛分。按其对内标物的比保留时间(RRT)值可提供是那种或属那类药物,以再进一步分析或以GC/MS作确证分析。此法具有缩小分析范围,快速定性、定量的实用性。 相似文献
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利陪酮( Risperidone Tablet)商品名为维思通,其分子式为:C23H27F1 N4O2 o利陪酮为苯丙异唑衍生物,是新一代抗精神病药.用于治疗急性和慢性精神症以及其他各种精神病状态的明显阳性症状和阴性症状.口服后可被完全吸收,1~2 h内血药浓度达到峰值.半衰期为3 h.主要代谢物为9-羟基利陪酮.过量服用后出现嗜睡、镇静、疲劳、头晕、心动过速和低血压等症状[1].1 实验方法1.1 利陪酮标准溶液制备取市售利陪酮药片(2 mg/片)一片,10 ml无水乙醇溶解,离心,放置50 ml容量瓶中,残渣用无水乙醇溶解洗提3次,稀释至刻度. 相似文献
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1实验方法1.1试剂无水甲醇(色谱纯),二甲基甲酰胺(分析纯),无水硫酸钠(分析纯),乙酸乙酯(分析纯),乙酸(分析纯),亚离子水,三级中性氧化铝(层析用)。标准储备液的配制:精确称取97.2%澳敌隆10.29mg,加溶剂二甲基甲酰胺溶解后,再加无水甲醇至10.OInl(lmg/ml)。1.2仪器HP-1100型高效液相色谱仪;GL-88B型旋涡混合器(江苏海门麒麟医用仪器厂);K.D浓缩器。1.3仪器条件色谱柱:HP-ODSHypersil5μm(200mrnX4.6mm),C18保护柱(20mmX4.6mm);柱温:36℃;载液A:水:乙酸=100:0.5(V/V);载… 相似文献
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固相萃取/LC-MS/MS测定尿液中吗啡类药物 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 建立尿液中吗啡类药物的固相萃取/LC—MS/MS方法。方法采用OASIS MCX3cc(60mg)固相萃取柱进行提取,应用LC—MS/MS方法进行检测,运用保留时间和MRM方式对尿液中吗啡类药物及其代谢物进行定性定量分析。结果磷酸盐缓冲液pH4.0时,海洛因、6-MAM、可待因、吗啡、M3G的固相萃取回收率分别达64.33%-70.21%,96.95%~117.57%,83.60%~123.63%,68.82%~91.03%,94.64%~107.33%;最低检测限(LOD)分别为5、10、5、5、2pg,线性范围0.005~10μg/mL;相关系数分别为0.9998、0.9958、0.9992、0.9994、0.9997。结论本文所建方法,适用于尿液中吗啡类药物的分析。 相似文献
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吩噻嗪类安眠镇静药物易受光、热分解,气相色谱分析法受一定限制。而采用反相离子对液相色谱技术,使七种常见吩噻嗪类药物得到较好的分离。使用紫外及荧光分光光度计测定,可作为血、尿中此类药物的快速定性、定量分析方法之一。本法已在刑事中毒案件与临床抡救化验中应用。 相似文献
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兔尿中敌鼠及其代谢物的HPLC-DAD分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 尿中敌鼠及其代谢物的HPLC分析方法研究。方法 用CN柱和SAX柱的固相萃取(SPE)技术分离提取兔尿中的敌鼠及其代谢物,用香豆素作内标,用HPLC-DAD方法进行fenxi。色谱柱:Hypersil BDSC_(18)(150×4.6mm):保护柱:Phenomenex C_(18) (ODS,4×3.0mm,Octadecyl;流动相A:0.5%离子对A水溶液,B:0.5%离子对A甲醇液,梯度程序洗脱;DAD检测波长为311nm。结果 在中毒的兔尿中检出11种敌鼠代谢物。结论 此方法简单、准确、快速。 相似文献
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鸦片为罂粟属植物罂粟(PanaverSom-niferumL.)的未成熟果实割破果皮流出的乳汁风化干燥而成,已鉴定出二十五种生物碱。鸦片中生物碱的分析方法很多。有化学分析法、TLC法、GC法、GC/MS及HPLC法等。由于HPLC法样品不需衍生化,检测灵敏度也较高,因而发展较快。据报告,HPLC法测定鸦片成分的固定相有C;。键合相,苯基键合相,CN基键合相,NH。基型键合相,多孔硅胶,多孔聚合物等,其中C,s键合相用得最普遍。而CN基键合相分离效果相对较好。本文用美国产的PhenosPhereSCN柱,心得平为内标,对鸦片中五种主要生物碱进… 相似文献
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