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近50年来,毒品蔓延的范围已扩展到全世界五大洲200多个国家和地区,成为全球性的问题。联合国麻醉品管制署提供的资料显示,上世纪50年代,全球的吸毒人数约为910万,而目前已是2亿多人。我国毒品泛滥情况依然严重,毒品犯罪案件仍居高不下,毒品犯罪趋于国际化、网络化、隐蔽化,吸毒人员呈几何级数式增长,毒品消费市场的不断滋生扩大。本文详尽综述了近几年我国毒品泛滥的一些新情况和趋势。 相似文献
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目的建立血液中1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪(TFMPP)、1-(3-氯苯基)哌嗪(m CPP)的检测方法,并用于实际案件检验。方法 Zn SO4沉淀蛋白后,在p H11条件下,用氯仿/异丙醇(4/1,v/v)提取,采用GC/MS与GC/NPD分析。结果 TFMPP、m CPP回收率均在90%以上,在0.25~20μg/m L浓度范围内线性关系良好,r2为0.999 9,最低检测限为0.135μg/m L。结论本方法回收率高,操作简便,可用于血液中TFMPP、m CPP的提取检测。 相似文献
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目的建立气相色谱同时测定血清中甲醇、乙醇、正丙醇含量的方法。方法改变气相色谱条件,以异戊醇为内标,采用气相色谱一氢火焰离子化检测器对血清直接进行检测。并通过待测组分与内标物的响应值比进行定量。结果GC/FID法检测血清中的甲醇、乙醇、正丙醇含量,得到了良好的线性关系。乙醇浓度从1~100mg/100ml。的线性关系式为Y=0.4145X+0.0232(R2=0.9974)、浓度从100~1000mg/100mL的线性关系式为Y=0.4511X+0.0746(R2=0.9911),甲醇浓度从l-200mg/100mL的线性关系式为Y=0.2778X+0.0493(R2=0.9983)。结论该方法操作简便快速,重现性好,通过检测正丙醇还可以推断腐败血样自身产生的乙醇量,是一种较为理想的血醇检测方法。 相似文献
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目的建立分子印迹固相萃取(MISPE)、GC/MS分析方法,用于血液中苯丙胺类毒品检测。方法 10mmol/L醋酸铵缓冲液(pH8.0)4倍稀释空白添加血液,1mL甲醇,1mL10mmol/L醋酸铵缓冲液(pH8.0)活化苯丙胺类分子印迹固相萃取柱;2×1mL去离子水、1mL60%的乙腈去离子水、1mL1%醋酸乙腈洗涤杂质;2×1mL1%甲酸/甲醇洗脱,洗脱液挥干定容,经GC/NPD、GC/MS分析检测。结果各种苯丙胺类毒品回收率均在90%以上,在20~5 000ng/mL浓度范围内线性关系良好,r2为0.995 7~0.998 9,LOQ在16~30ng/mL之间,LOD在8~15ng/mL之间。结论本方法回收率高,净化效果显著,稳定性好,杂质干扰少,可用于血液中低浓度苯丙胺类毒品的分析检测。 相似文献
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目的采用分子印迹固相萃取,UPLC/MS分析,检验血液中大隆和溴敌隆。方法以大隆为模板分子,丙烯酰胺为单体,二甲基亚砜为有机溶剂,按照模板分子与单体摩尔配比关系为1∶4合成大隆分子印迹聚合物,作为固相萃取剂萃取血液中大隆和溴敌隆,以2×1mL去离子水、1mL 30%甲醇去离子水洗涤杂质,2×1mL 1%甲酸/甲醇洗脱,提取血中目标物后进行UPLC/MS分析检测。结果溴敌隆和大隆回收率均在90%以上,在50~500ng/mL浓度范围内线性关系良好r,2溴敌隆为0.998 4,大隆为0.991,检测限(S/N=5/1)低于10ng/mL。结论本方法回收率高,基质效应降低,杂质干扰少,可用于血液中低浓度大隆和溴敌隆的检验。 相似文献
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毒物定量分析测量不确定度评定 总被引:1,自引:1,他引:0
第三讲 毒物定量分析测量不确定度评定程序及规则
1 资料准备 根据检验的任务,找出所需资料、所用器材产品给出的质量信息和计量校准信息、分类记载在实验中所利用的有关资料等。常用的有以下几种: 相似文献
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毒物定量分析测量不确定度评定 总被引:1,自引:1,他引:0
第四讲 测量不确定度的评定、合成方法及运算公式
测量不确定度评定中,JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》给出评定的要求及方法,主要分A类评定和B类评定。这里就毒物定量分析特点作简要介绍,以方便实施。 相似文献