血液中乙醇检测结果的法医学分析

目的对交通事故中血液中乙醇检测结果进行法医学分析。方法从检测方法、血液采集方法、采集时间、血液保存、尸体腐败、饮酒量与血液中乙醇质量浓度关系等方面进行血液中乙醇检测结果的法医学分析。结果检测方法、血液采集方法、采集时间、血液保存、尸体腐败等因素直接影响血液中乙醇检测结果。结论为保证交通执法的公正性，对血液中乙醇检测结果应当作法医学分析。     

上海市浦东新区1050例涉嫌酒后驾驶鉴定的统计分析

目的通过对上海市浦东新区2008年1050例道路交通违章、事故酒精检案特点分析，为减少和防止交通事故的发生提供有力的参考信息。方法在Excel表中对肇事者性别、年龄、出事日期、时间以及对肇事者血液中乙醇质量浓度（BAC）等作统计分析。结果酒后驾车中男性明显多于女性，年龄以20～50岁居多。事故发生在20：00～22：00最多．以郊区主干道为主。1050例酒精检案中，BAC检测结果14．19％为阴性，2．00％酒精含量未超出法定范围，11．14％为酒后驾车，72．48％为醉酒驾车。结论2008年上海市浦东新区酒后违章、事故案例具有明显的分布特征，可为酒后驾驶的及时监测及制定有效预防措施提供依据。     

尿中氯胺酮及其代谢物检测的研究

目的建立氯胺酮滥用者尿中氯胺酮及其代谢物检测方法。方法尿液用有机溶剂液-液萃取,气相色谱/氮磷检测器、电子捕获检测器、氢火焰检测器和气-质联用仪测定。结果确认了尿液中氯胺酮的主要代谢物,尿液中氯胺酮及去甲氯胺酮的最小检测限均为2ng/mL,脱氢去甲氯胺酮的最小检测限为5ng/mL。结论所建方法快速、灵敏、准确,能够满足氯胺酮滥用者尿液检测的需要。     

甲胺磷及其代谢产物检验的研究

本文利用ＧＣ／ＭＳ和ＧＣ／ＦＰＤ法测定了生物体内的甲胺磷（ＭＡＰ）及其代谢物Ｏ、Ｓ－二甲基磷酸酯（Ｏ、Ｓ－ＤＭＰ）．血中ＷＡＰ以乙、乙酸乙酯混合溶剂提取、以磷酸三丁酯为内标测定；尿液中Ｏ、Ｓ－二甲基磷酸酯（Ｏ、Ｓ－ＤＭＰ）以乙酸提取，以ＤＭＴＰ氘氢化合物为内标测定。ＭＡＰ最小检出量为１０ｎｇ／ｍｌ血，回收率为７５．１％，Ｏ、Ｓ－ＤＭＰ的最小检出量为２０ｎｇ／ｍｌ尿．     

薄层扫描检验氨基甲酸酯杀虫剂

氨基甲酸酯类杀良剂日前在世界各地都已广泛应用。国内常见品种有西维因(carbaryl)、呋喃丹(furadan)、叶蝉散(etrofolan)、速灭威 (tsumacid)、混灭威、巴沙(bassa)等。虽然该类农药的毒性较有机磷农药低,但由于广泛使用,人、畜中毒的案例时有发生。有关该类杀虫剂的鉴定方法主要有气相色谱法、液相色谱法、和比色法等。本文采用薄层扫描法对常见的氨基甲酸酯杀虫剂作了定性检验。并对从肝脏中提取西维因的提取条件和     

常见药(毒)物临床治疗血液浓度、中毒例血液浓度、中毒死亡例血液浓度以及人体内半衰期(续二)

续表#：为其前一个药物的代谢产物常见药(毒)物临床治疗血液浓度、中毒例血液浓度、中毒死亡例血液浓度以及人体内半衰期(续二)@卓先义$司法部司法鉴定科学技术研究所!上海,200063@吴侔天$司法部司法鉴定科学技术研究所!上海,200063     

电热板消解电感耦合等离子体质谱法测定人发中33种无机元素的含量

目的建立头发中33种无机元素的电热板消解电感耦合等离子体质谱（inductivelycoupledplas—ma—IllasssDectrometry,ICP—MS）测定方法。方法以锂（6Li）、锗（^72Ge）、钇（^89Y）、铟（^115In）、铽（^159yb）作内标,硝酸和过氧化氢作为消解酸体系．采用电热板消解对头发进行前处理,ICP—MS法分析人发中33种无机元素的含量。结果电热板消解ICP—MS法的检出限为0．0001μg／g（Th）-10．9μg／g（Ca）,定量限为O．0005μg／g（Th）～25μg／g（Ca）,加标回收率为86％～113％,日内及日间精密度≤9.2％,与微波消解法检测结果相比,差异无统计学意义。结论电热板消解ICP—MS法高效、准确度高,适用于对头发中33种无机元素的分析。     

超高效液相色谱-串联质谱法检测毛发中的玉米赤霉烯酮

目的基于超高效液相色谱-串联质谱技术,建立毛发中玉米赤霉烯酮的分析方法,为玉米赤霉烯酮的检测提供简捷、高效、可靠的分析测定方法。方法毛发样品经冷冻研磨后加入0.5 m L乙腈,置于冰水浴中超声30 min,采用AcquityTMUPLC HSS T3色谱柱分离,电喷雾负离子源进行离子化,多反应监测方式(MRM)对玉米赤霉烯酮的母离子及子离子进行监测,三重四极杆质谱测定。结果该方法在5~250 pg/mg范围线性良好:Y=0.007x+0.044(R2=0.999);玉米赤霉烯酮的检出限为2 pg/mg,定量限为5 pg/mg;提取回收率为90.9%~95.3%;基质效应88.2%~92.5%;准确度为93.5~107.8%,日内及日间精密度(RSD)均小于10%。结论本方法简便快速、灵敏度高、专属性强,可满足在食品安全和司法鉴定实践中对毛发中玉米赤霉烯酮测定的要求。     

甲基苯丙胺滥用与司来吉兰服用的区分:尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺的手性分析

目的考察司来吉兰及其代谢物在尿液中的含量变化,并结合实际案例探讨手性分析区分甲基苯丙胺滥用与司来吉兰服用的可行性。方法采用CHIROBIOTICTM V2手性液相色谱柱对尿液样品进行手性分离和液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定,并对司来吉兰服药志愿者尿样、疑服用司来吉兰的涉毒人员尿样进行甲基苯丙胺和苯丙胺的手性分析。结果服用5 mg司来吉兰后,尿液中司来吉兰的检出时限仅为7h。尿液中R(-)-甲基苯丙胺和R(-)-苯丙胺约在7h质量浓度最高,分别为0.86μg/m L和0.18μg/m L,并在80 h和168 h后无法检出。应用该方法成功分析了疑服用司来吉兰的涉毒人员尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺的来源。结论甲基苯丙胺和苯丙胺的手性分析以及司来吉兰代谢物检测可区分甲基苯丙胺滥用与司来吉兰服用。     

常见药(毒)物临床治疗血液浓度、中毒例血液浓度、中毒死亡例血液浓度以及人体内半衰期(续三)

续表常见药(毒)物临床治疗血液浓度、中毒例血液浓度、中毒死亡例血液浓度以及人体内半衰期(续三)@卓先义$司法部司法鉴定科学技术研究所!上海200063@吴侔天$司法部司法鉴定科学技术研究所!上海200063