DNA扩增技术用于轮奸案检材的检验

轮奸案物证检材的精斑成份往往来自多个个体，检验时相互干扰，影响环节较多。所以，对轮奸案精斑检材的提取检验及结果分析有很多问题值得探讨[1]。本文作者根据检案实践，对轮奸案件的检材搜集、DNA提取、分型等方面应注意的问题进行分析。实例资料例1．1993年1月至1994年3月，某市发生十几宗少女被轮奸系列案，其中一宗案件现场搜到18份卫生纸团。经检验，11份有人精斑。先后抓获谭某、奥莱等10名嫌疑人，疑犯均否认与案件有关。经DNA检验，其中2份卫生纸上精斑APO、DIS80、P33．6、D17530、HUMTH01、FABP等6个位点基因型均与…     

荧光标记复合扩增STR检测技术在法医学中的应用

本研究用荧光标记8个STR位点及性别位点,于同一试管同步进行扩增后,在PE377全自动测序仪于一个泳道内,成功地对各位点进行基因型分离检测.将此方法应用于30多起案件检验,均取得满意结果.     

端粒DNA长度检测方法

<正> 端粒(Telomeres)位于染色体末端,由高度重复的DNA序列(人类为TTAGGG)和结合蛋白所构成,保护染色体免遭熔合、重组和降解。端粒DNA长度的改变与衰老、肿瘤发生,以及DNA修复相关联[1,2]。近些年来,学者们发现体细胞端粒DNA长度随年龄或有丝分裂次数的增加而逐渐缩短[3-5]。 年龄鉴定是法医学检验的重要内容,准确的年龄资料可以为刑事案件的侦破提供重要的信息。目前尚无法通过斑迹、软组织等检材的检验来推断个体的年龄。端粒与年龄关系的研究提示:选择合适的人群和组织,检测端粒DNA长度和端粒DNA量的变化,可以发现端粒DNA的变化与年龄的关系,从而推断人的年龄。     

根据牙釉蛋白基因内含子碱基缺失扩增检测X、Y同源序列鉴定性别的研究

作者根据ｘ、ｙ同源的Ａｍｅｌｏｇｅｎｉｎ第一内含子在ｘ染色体有６ｂＰ缺 失，设计一对引物扩增检测性别。并用ＰＡＧＥ电泳、银染显带检测扩增产物。 ｘ、ｙ染色体分别扩增出 １０６ｂＰ及１１２ｂＰ的特异性谱带。该方法在国内首次报 道，灵敏度高，可对１０ｐｇ的 ＤＮＡ．２ｍｍ２血痕提取ＤＮＡ溶液的 １／１０作出性别鉴 定；实用性强、对来自人体的各类检材、腐败、降解及陈旧检材有效，室温放置１６ 年的血痕也可作出性别鉴定。     

广州地区3个VNTR位点扩增片段频率分布及在法医学中的应用价值

本文根据国内外文献报导的多态性位点，从中筛选出多态性高，实用 性强，易于扩增分型的 ３个 ＤＮＡ位点（即 ＡＰＯＢ、ＰＭＣＴ１１８、Ｐ３３．６）。调查了各 位点在广州地区汉族人群中的分布频率、遗传特点及个体识别力，通过计算３位 点两无关个体基因型偶然相同的概率为 ２．３ × １０－５，可满足实际检案需要。作 者还对检材处理、实验方法等作了研究。     

用低熔点琼脂糖回收高分子DNA作DNA指纹分析

传统的法医物证检验，如血型、血清型、酶型等方法，不能达到同一认定，有组织、器官特异性，且更易受环境因素干扰。１９８５年Ｊｅｆｆｒｅｙｓ等创建了ＤＮＡ指纹技术，该技术用于个体识别可以认定同一，用于亲权鉴定可以认定亲生，为法医物证检验开辟了新纪元［１－３］。ＤＮＡ指纹检验要求样本ＤＮＡ需保持高分子结构，对降解ＤＮＡ效果较差，本研究用低熔点琼脂糖回收高分子ＤＮＡ进行指纹图分析，并用于办案，效果满意。现报告如下。材料与方法１实验材料１．１已知死亡时间的尸体标本，取自本单位办理刑事案件或交通事故收集的检材…     

荧光标记STR分型技术检验腐败组织基因型

探讨腐败组织荧光标记STR分型检测技术的应用价值。应用含12个STR基因座及一个性别基因座的2个荧光标记的复合扩增系统,对40例1～6周的腐败肌肉提取的DNA进行扩增,用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,PE377测序仪分析基因型。所检测样本在12个STR基因座均扩增出特异性谱带,并可判定其基因型。荧光标记STR检测技术对腐败组织分型可靠,在实际检案中具有较高的应用价值。     

联合应用多个DNA位点进行尸源鉴定

目的 研究联合应用多个ＤＮＡ位点在尸源鉴定方面的应用价值。方法 应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离及银染显带的方法通过对无名尸休的有关检材与可疑双亲或子女进行亲权鉴定。结果 在８０例刑事案件尸源鉴定中,３８例无名尸体采用较新鲜肌肉,通过扩增ＶＮＴＲ、ＳＴＲ多个位点得以判明尸源;２９例采用腐败肌肉、６例采用骨骼和２例采用牙齿,通过扩增多个ＳＴＲ位点判明了尸源。仅有１例采用腐败肌肉、２     

一种用于降解DNA样本的性别鉴定方法

目的 建立一种采用PCR技术对降解DNA样本进行性别鉴定的新方法。方法 采用针对amelogenin基因X染色体外显子3bp缺失设计的引物AMELU1及AMELD1,对在室温环境下放置5－15年的男、女血痕标本各50例、毛发各20例、骨骼各20例以及现场提取5－－20天的男、女腐败肌肉各10例标本中提取的降解DNA样本进行扩增。用PGA（9％T,3％C）电泳、银染显带检测扩增产物。结果 所有样本均得到正确结果,男性检材表现为83bp的Y特异性及80bp的X特异性2条谱带,而女性检材仅有1条80bp的X特异性谱带。结论 用针对amelogenin基因X染色体外显子3bp缺失设计的引物AMELU1及AMELD1鉴定性别的方法灵敏、可靠、方便,是降解DNA检材性别鉴定十分理想的方法。     

Mahaim纤维致猝死5例

寻找心源性猝死者的病理形态学诊断依据。采用本组建立的心传导系统检查法 ,对 16 5例无心外器官疾病猝死者的心脏 ,作心传导系统的组织学检查。发现 5例存在心传导系统Mahaim纤维 ,全部均为束室束型。本组Ma haim纤维的形态学与房室束 (HB)或左束支 (LBB)相似 ,胞体横径在 10～ 35 μm左右 ,胞浆丰富 ,色淡红染 ;来自HB的纤维胞体呈细条状 ,核居中 ;来源于LBB的则按其始发点不同自上而下逐渐变大 ,纵切细胞未见分叉 ,但部分细胞周围见有一薄层结缔组织包围。分析结果表明 ,Mahaim纤维是可致猝死的房室传导旁路。