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1.
目的推导祖孙双单亲比对的匹配概率(PMGDS)公式,并以随机模拟法进行验证。方法首先,根据定义推导PMGDS的数学公式,依据此公式在19个基因座上计算PMGDS的数值。其次,以随机模拟法设计实验,在19个基因座上计算PMGDS的模拟值。最后,以模拟值对比公式值的方式,对公式进行实验验证。结果研究获得了PMGDS的数学公式,经模拟实验验证显示出良好的符合。结论祖孙双单亲比对的错判概率较低,具有很好的应用价值。  相似文献   
2.
汉族人群五个STR基因座的多态性调查   总被引:22,自引:9,他引:13  
应用PCR及PAG电泳技术研究了PLA2A、vWA、CYP19、TH和LPL五个基因座的多态性,调查武汉地区汉族无关个体,获得汉族人群的频率分布。五个基因座基因型频率分布与Hardy-Weinberg平衡吻合良好、分别计算基因座的杂合度(H)、个人识别能力(Dp)、非父排除率(PE)和多态性信息总量(PIC)。为法医学应用提供了基础数据。  相似文献   
3.
打印复印文件朱墨时序表观特征初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文详细介绍了一案例的检验过程,并通过简单实验对激光打印、静电复印形成文件的朱墨时序的表观特征进行了粗浅的探究。总体而言,两种时序在朱墨交叉点的表观特征上具有文字与印文均完整、肉眼感觉文字均压在印文之上的共同点;在两者本质的差异点上,先朱后墨表现为交叉点的墨粉与未交叉部位一致,先墨后朱表现为交叉点的墨粉光泽度增加、具有潮湿感、以及易出现水珠状的印油积聚现象。  相似文献   
4.
正1案例1.1简要案情1998年10月末,在某钢材市场的大门处发现一名女性死者,系机械性窒息死亡,经目击者证实其是来讨账的,而债务人王某(系钢材市场商户)已失踪。2013年5月,在外省将潜逃的王某抓获,并供述了死者的家庭住址,办案人员送检死者疑似父母生物样本和案发时提取的死者血纱布,要求DNA检验确定身源。1.2检验过程及结果  相似文献   
5.
王进  刘健  彭燕 《法医学杂志》2020,(2):290-292
1案例1.1简要案情某年3月5日,某县发生一起强奸致孕案,之后受害人姚某在私人诊所内非法实施引产手术,诊所私自截留胎盘进行干燥、粉碎、加工处理并作为保健品原料贩卖。最后警方根据线索追回疑似受害人姚某引产所留部分胎盘粉,为明确该胎盘粉是否为受害人所留,要求对胎盘粉进行检验。  相似文献   
6.
目的对混合样本似然率的四种计算方法进行分析和探讨。方法以2013年CNAS-T0757能力验证的1例样本为例,使用四种常用方法(无限制性组合的似然率法、Clayton等的计算方法、p^2定律的计算方法和ISFG推荐方法)分别计算似然率,并进行比较。结果 Clayton等的计算方法、ISFG推荐方法得出的似然率最高,其次为无限制性组合的似然率法得出的结果,p^2定律得出的似然率最低。结论无限制性组合的似然率法最大程度兼顾了信息的保留及鉴定人的保护。  相似文献   
7.
《公安学刊》2014,(5):F0004-F0004
张幼芳,女,浙江诸暨人,浙江警察学院刑事科学技术系法医学教授,毕业于华西医科大学法医学系,获医学硕士学位,从事法医学教学、科研工作多年,研究方向为法医遗传学,对各类生物性物证的DNA分析有一定研究。2005年9月至2006年9月,获国家留学基金资助,在加拿大阿尔伯塔大学访问留学一年;2012年4月至2013年3月,任日本医科大学法医学教研室客座研究员。  相似文献   
8.
50多年前,围绕生物遗传学引发了一场大争论,使新中国刚刚起步的这一学科几乎夭折在摇篮里。而首当其冲的人物,便是有“中国摩尔根”之誉的谈家桢教授。在这场被定调为“两个阶级、两种思想斗争”的争论中,毛泽东以实事求是的科学态度,对谈家桢给予支持,并先后四次接见了他。这不仅在新中国的科学史上留下了一段佳话,也使当时如履薄冰的我国生物遗传学得以保留和发展。今天,了解这段佳话,对认识党的“双百方针‘”的贯彻执行和我国生物遗传学的发展,都大有裨益。  相似文献   
9.
Du Z 《法医学杂志》2000,16(1):1-5
目的:对D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317、D16S539、THO1、TPOX、CSF1PO、D7S820等13个STR位点进行多态性调查,探索其用于"罪犯DNA数据库"的可行性.方法:用多重PCR和四色荧光自动化检测技术分析13个STR位点的基因型,计算各位点等位基因的分布频率.结果:获得13个STR位点在中国南北汉族、维吾尔族、回族人群中的等位基因分布频率资料.结论:上述位点适合作为中国人群的遗传学标志,用于"中国罪犯DNA数据库"的建立.  相似文献   
10.
国内外“DNA数据库”遗传学标志的比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的通过英、美、中"DNA数据库"遗传学标志的比较,探寻我国大规模建库宜用的STR位点.方法用复合PCR扩增和四色荧光技术对我国汉族群体进行基因型检测,获得D2S1338、D19S433、CODIS等15个STR位点的多态性分布资料,并结合目前国内外法医学者报道的其它STR位点进行比较分析.结果Profiler Plus试剂盒中的STR位点和D16S539、D2S1 338、D19S433、Penta D、Penta E任中国人群中有重要应用价值.结论为便于建立DNA实验室技术标准和质控标准,提倡开发和使用适合我国人群的商品化STR检测试剂盒.  相似文献   
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