全程同步录音录像制度研究——以刑诉法《草案》第120条为引子

全程同步录音录像在检察院职务犯罪案件侦查中已得到广泛应用,并取得了一定效果,但公安机关在"双录"的应用情况存在着明显差距。为了在公安机关侦查讯问中推行"双录",应完善法律对"双录"的规定,引导公众正确区分正常讯问和非法讯问,提高侦查人员的审讯素质,改变侦查讯问人员对"双录"的错误观念,对重点案件实施"双录"。     

Whole Plastome Sequences of Two Drug-Type Cannabis: Insights Into the Use of Plastid in Forensic Analyses

DNA is one of the fastest growing tools in forensic sciences, increasing reliability in forensic reports and judgments. The use of DNA has increased in different areas of the forensic sciences, such as investigation of plant species, where plastid DNA has been used to elucidate and generate evidence in cases of traceability of genetically modified and controlled plants. Even with several advances and the practice of using DNA in forensic investigations, there are just few studies related to the identification of genetic tools for the characterization of drug and nondrug-types of Cannabis. Herein, the whole plastomes of two drug-type Cannabis are presented and have their structures compared with other Cannabis plastomes deposited in the GenBank, focusing in the forensic use of plastome sequences. The plastomes of Cannabis sativa “Brazuka” and of the hybrid Cannabis AK Royal Automatic presented general structure that does not differs from the reported for other C. sativa cultivars. A phylogenomic analyses grouped C. sativa “Brazuka” with the nondrug C. sativa cultivars, while the hybrid Cannabis AK Royal Automatic placed isolated, basal to this group. This suggests that the analysis of plastomes is useful toward genetic identification of hybrids in relation to C. sativa.     

2008～2009年浙江省猪圆环病毒2型全基因组序列的比较和分析

应用PCR方法对2008～2009年采集的99份疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征病猪的脾、肺、淋巴结混合组织样本进行猪圆环病毒2型(PCV2)检测,并以组织DNA为模板进行了PCV2的全基因组扩增,克隆后进行了测序。结果显示,2008年与2009年浙江省PCV2的平均阳性率为47.5%,与2004～2006年相比基本持平。随机选取18份阳性病料进行PCV2全基因组测序分析,结果,18个毒株均属于Group1,其中5个毒株(27.8%)属于1A分支,3个毒株(16.7%)属于1B分支,9个毒株(50%)属于1C分支。表明,Group1依然是浙江省PCV2的主导基因型,且1C分支从无到有,并逐渐占据主导地位。     

山羊关节炎-脑炎病毒陕西分离株全基因组的克隆和序列分析

为了解山羊关节炎-脑炎病毒(CAEV)陕西分离株全基因组的特点及基因演化变化,根据Gen-Bank中登录的CAEV CO株的全基因组序列,设计合成了5对引物,对CAEV陕西株的全基因组进行了PCR扩增,并对扩增产物进行了克隆和测序。结果显示,CAEV陕西株的基因组全长为9 065nt,获得的GenBank登录号为GU120138,包括两端的长末端重复序列,结构蛋白编码基因gag、pol、env和调节蛋白编码基因tat和rev,以及辅助蛋白编码基因vif。核苷酸序列比对表明,CAEV陕西株和CAEV甘肃株的同源性为99.6%,与CAEV CO株的同源性为92.4%,根据全基因组序列和gag基因序列构建的遗传进化分析结果显示,CAEV陕西分离株属于SRLV B2亚型。     

DNA甲基化在法医DNA分析中的应用

表观遗传学在生命的发生、发展过程中起着十分重要的作用。DNA甲基化作为表观遗传的一个重要方面,不仅参与多种基因的表达调控,与机体的发育、肿瘤发生等密切相关,而且具有可遗传性、相对稳定性、亲缘特异性、基因组中含量丰富等特点,已证实适用于法医DNA分析。本文对近年来DNA甲基化在印迹基因、同卵双生子鉴定、年龄、性别推断方面的研究与应用进行回顾与综述,以期为在法医学及相关领域中应用提供参考。     

猪圆环病毒2型XJ-SW株全基因组的克隆与序列分析

应用PCR方法对采集自新疆沙湾地区某猪场的疑似仔猪多系统衰竭综合征病料猪圆环病毒2型(PCV2)全基因组进行了扩增,确定了2份病料中的PCV2的分子特征,命名为XJ-SW1、XJ-SW2(Gen-Bank登录号:JN639856,JN639857)。经对阳性样品进行克隆、测定,并应用软件进行全基因组核苷酸序列比对分析。结果显示,2株病毒的基因组全长均为1 768nt;XJ-SW1株与我国山东DE株(GenBank登录号:HM142897)的同源性最高(为97.91%);XJ-SW2株与韩国G2284株(GenBank登录号:JF317587)的同源性最高(为97.51%)。PCV2全基因组序列的进化分析表明,2株病毒为PCV2e基因亚型;对2株病毒与5个不同基因亚型的15株病毒的ORF2氨基酸序列进行比较,结果显示,XJ-SW1、XJ-SW2在ORF2的氨基端与PCV2d同源性较高,在羧基端与PCV2e同源性较高。表明,在新疆沙湾猪场流行的PCV2毒株为PCV2e,该毒株的ORF2存在一定变异。     

Current Next Generation Sequencing technology may not meet forensic standards

In a Nature paper of 2010, the concern was raised that intra-individual mtDNA variation may be more pronounced than previously believed, in that heteroplasmies are common and vary markedly from tissue to tissue. This claim taken at face value would have considerable impact on forensic casework. It turns out however that the employed technology detected the germ-line variation relative to the reference sequence only incompletely: on average at least five mutations were missed per sample, as an in silico reassessment of the data reveals. Before one can really set out to access to entire mtDNA genome data with relative ease for forensic purposes, one needs careful calibration studies under strict forensic conditions—or might have to wait for another generation.     

在案件鉴定中对整体分离痕迹的重新认识

整体分离痕迹在交通肇事逃逸案件现场经常会出现，在盗窃、杀人、强奸、爆炸等刑事案件现场也可能会出现。通过相关典型案例的评析，重新认识了整体分离痕迹概念中整体物质和新界面的涵义，从而对概念进行了新的诠释。对于难度较大的采用分解方式分离的整体物质，归纳出鉴定时可选取的分离特征。这对于增强整体分离痕迹在法庭上的可采性，提高这种科学证据的价值，使其在案件侦破过程中发挥更大的作用很有裨益。     

全基因组扩增技术的法医学应用价值及其结果评价

微量模板DNA的分析,一直是法医学特别关注和急需解决的难题之一,近年发展起来的一系列技术为解决这一问题提供了新的可能途径,本文即对微量模板DNA分析技术的进展和目前逐步发展的全基因组扩增技术的法医学应用价值、结果评价进行浅议。     

牛病毒性腹泻病毒基因1型全基因组的测序分析

以我国新疆地区分离的1株牛源牛病毒性腹泻病毒基因1型毒株为研究对象,参照GenBank中的牛病毒性腹泻病毒1型基因组全序列,根据保守序列设计6对重叠引物,通过RT-PCR扩增出该毒株不同的cDNA片段,分别克隆到pMD19-T载体,转化受体菌JM109,挑取阳性克隆进行PCR、酶切鉴定及测序分析,为了解该毒株的遗传变异及基因结构与生物功能的关系,为开发牛病毒性腹泻病毒新型疫苗奠定基础。测序结果表明,该病毒全基因序列核苷酸为12 302nt(GenBank登录号:JN704144),该病毒基因组具有一个11 694nt开放阅读框编码的多聚蛋白,5′-UTR长382nt,3′-UTR长224nt,BVDV1-3156的全基因组序列分析发现该毒株为BVDV1b亚型。Blast比对分析显示,该毒株与VEDEVAC株的相似性最高,为90.9%。该毒株与BVDV1型其他毒株的全基因组序列具有较大的差异。