全文获取类型
收费全文 | 2547篇 |
免费 | 32篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
各国政治 | 14篇 |
工人农民 | 28篇 |
世界政治 | 67篇 |
外交国际关系 | 487篇 |
法律 | 430篇 |
中国共产党 | 380篇 |
中国政治 | 603篇 |
政治理论 | 244篇 |
综合类 | 335篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 30篇 |
2022年 | 30篇 |
2021年 | 32篇 |
2020年 | 54篇 |
2019年 | 19篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 24篇 |
2016年 | 42篇 |
2015年 | 87篇 |
2014年 | 219篇 |
2013年 | 189篇 |
2012年 | 253篇 |
2011年 | 264篇 |
2010年 | 232篇 |
2009年 | 243篇 |
2008年 | 265篇 |
2007年 | 185篇 |
2006年 | 136篇 |
2005年 | 95篇 |
2004年 | 61篇 |
2003年 | 31篇 |
2002年 | 30篇 |
2001年 | 23篇 |
2000年 | 13篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有2588条查询结果,搜索用时 155 毫秒
1.
新城疫病毒F48E9株M NP F和HN基因的真核表达 总被引:7,自引:4,他引:3
将新城疫病毒(NDV)F48E9株的M、NP、F和HN基因克隆到真核细胞表达载体 pCAGG上,经酶切、PCR鉴定和序列分析,分别筛选出了含有M、NP、F和HN基因的重组质粒, 命名为pCAGG-M、pCAGG-NP、pCAGG-F和pCAGG-HN。纯化后的重组质粒通过脂质体单独转染HeLa细胞,经间接免疫荧光试验检测到了M、NP、F和HN蛋白的表达。pCAGG-M、 pCAGG-NP、pCAGG-F和pCAGG-HN重组质粒组合共转染HeLa细胞48 h后,可以观察到明显的细胞融合现象。试验结果表明,NDV F48E9株的M、NP、F和HN蛋白均在HeLa细胞内得到了成功表达,同时证明在该表达系统中F蛋白不足以诱导细胞融合。 相似文献
2.
3.
4.
王远启 《江苏省社会主义学院学报》2006,(3):40-42
本文分析了非公有制经济人士参政的必然态势、主观动因以及利弊得失,认为非公有制经济人士参政议政利大于弊,有利于实现经济发展与民主政治建设的“双赢”,为此,对非公有制经济人士参政要寻求积极稳妥的对策。 相似文献
5.
以脾单个核细胞总RNA为模板,对鸡白细胞介素-2受体基因γ链(chIL-2Rγ)进行了RT-PCR,获得了一1 047 bp的开放阅读框,编码由348个氨基酸残基组成的分子质量为37.8 ku的蛋白多肽。预测的鸡IL-2Rγ多肽链中包含4个保守半胱氨酸残基、1个WSXWS基序和7个N连接的糖基化位点。鸡IL-2Rγ与其他动物IL-2Rγ在氨基酸水平上的同源性仅为21.4%~38.2%。RT-PCR检测发现,鸡IL-2RγmRNA分布于大脑、小脑、脊髓、腔上囊、脾、胸腺、骨髓、盲肠扁桃体、腺胃、肌胃、空肠、卵黄囊憩室、回肠、盲肠、直肠、心脏、肾、肺、肝、骨骼肌和皮肤,而在十二指肠和睾丸中没有检测到其转录。构建了鸡IL-2Rγ胞外区的原核重组表达载体,进行了表达和鉴定。 相似文献
6.
7.
8.
优化政策过程:构建社会和谐的长效机制 总被引:4,自引:0,他引:4
何显明 《中共浙江省委党校学报》2005,21(3):5-11
健全和完善公共选择的制度安排,使社会利益冲突能够通过制度化的协商、妥协机制获得解决,是和谐社会建设的核心问题.公共政策作为一种利益调节机制,在和谐社会的建设中发挥特殊的重要作用.在既定的政治框架内,迫切需要通过健全社会各群体的利益表达机制、政策方案的优化机制以及制度化的公众参机制,优化公共政策过程,实现政策收益与成本的均衡化分布,形成维系社会和谐的长效机制. 相似文献
9.
10.
边缘无浆体MSP5蛋白基因的克隆及原核表达 总被引:2,自引:0,他引:2
参照已发表的边缘无浆体主要表面蛋白5(MSP5)基因的核苷酸序列,设计了1对特异性引物,以边缘无浆体基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增获得了MSP5蛋白基因。将其克隆到pGEM-T Easy载体,并进行测序分析。结果表明,克隆的MSP5基因与GenBank上登录的Florida株MSP5蛋白基因的序列同源性达98.6%,编码氨基酸的同源性为99.0%,并且该序列包含有完整的开放阅读框,大小为633 bp。将该基因亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,构建了重组原核表达载体。将其转化到DH5α宿主菌中,用IPTG进行诱导表达,实现了融合表达,表达产物的分子质量为45 ku。Western-blot分析表明,此表达产物能够被抗边缘无浆体阳性血清所识别。 相似文献