甲基苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学研究

目的研究甲基苯丙胺及其代谢物苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学行为。方法GC/MS法测定家兔灌胃甲基苯丙胺后不同时间点血、尿中甲基苯丙胺和代谢物苯丙胺浓度,采用3P97程序进行房室模型拟合以及毒物代谢动力学参数计算。结果甲基苯丙胺和苯丙胺在家兔体内的毒物代谢动力学过程均呈一级动力学特征,符合二室开放模型。甲基苯丙胺在家兔体内Cm ax为1.457 mg/L±0.094 mg/L,Tm ax为1.557h±0.078h,t1/2 ka、t1/2α和t1/2β分别为0.384h±0.052h、1.614h±0.036h和3.007h±0.430h,CL为1.769 L/h/kg±0.114 L/h/kg。甲基苯丙胺的毒物代谢动力学方程为:C t=2.767 e-0.746 t+1.454 e-0.234 t+4.119 e-1.746 t。结论甲基苯丙胺在家兔体内吸收、消除和代谢都较快。建立的甲基苯丙胺毒物代谢动力学方程和参数可为甲基苯丙胺分析的合理取样、从血药浓度推断服毒时间以及甲基苯丙胺滥用的法医学鉴定提供理论依据。     

应用一滴溶剂萃取（SDE）技术提取尿样中苯丙胺类毒品

目的建立一滴溶剂萃取技术（SDE）在尿样中苯丙胺类毒品检验的提取优化方法。方法通过GC／NPD分析，系统考察了溶剂体积，萃取溶剂，搅拌速度，萃取时间等参数对苯丙胺类毒品的SDE萃取效率的影响。结果经实验研究，建立了SDE最优化方法。结论SDE技术是一种新型样品前处理技术，具有操作简单快速，成本低廉等特点，在毒物毒品检验中具有广泛的应用前景。     

胶体金标记苯丙胺单克隆抗体免疫试剂盒研究

目的建立一种准确、快速、简便的检测尿液中苯丙胺(AMP)的胶体金免疫层析技术。方法采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标记抗AMP单抗,将AMP—BSA抗原固相于硝酸纤维素膜上,制备胶体金免疫层析测试条。通过尿液、血液和唾液中的可能存在的苯丙胺成分与测试条上的苯丙胺-BSA完全抗原竞争结合有限的单抗结合位点,来判定检测结果。结果用ICT法和GC/MS检测217份尿样,本法检测阈值为1000ng/mL,特异性为99.17%,准确性为99.54%。结论ICT法检测尿液中的AMP特异性强,灵敏度高、简便快速、无需特殊仪器设备,具有广泛应用价值。     

苯丙胺类中毒性精神障碍鉴定1例

1案例某男,22岁,既往体健,无精神病史。某晚,与友在酒店通宵达旦玩耍,次日凌晨6时许突然拦截“110”警车报警说有人要绑架他。当时警察闻其浑身酒气,以为醉酒,为防意外将他带往派出所。途中,他突然窜出车外,登上巡逻警察的摩托车,并将手机扔给路人要他们报警。随后又跳下摩托车边跑边说被人追杀,叫人报警,直奔入附近一家饭店,惊慌奔跑中连跌带爬进厨房拿刀,将紧随其后的警察砍伤,还咬裂自己的舌头。事发后不久即查血未发现酒精成分。约5小时后神志完全清醒,能正确回答讯问,模糊回忆事发经过:“与一警察争论,进饭店拿刀,砍了警察头部几刀”,“后来到派出所”。因其涉嫌“故意伤害”,作案时行为异常,故被公安机关刑事拘留后提请作司法精神病鉴定。     

甲基苯丙胺及其代谢产物在急性中毒豚鼠体内的分布

目的研究甲基苯丙胺 (MAP)及其代谢产物苯丙胺 (AP)在急性中毒豚鼠体内的含量分布。方法应用GC/NPD技术 ,以 4 苯基丁胺 (4 PBA)为内标 ,样品经水解后碱化或直接碱化至pH >11,环已烷混旋提取 ,三氟乙酸酐 (TFA)微波衍生化 ,测定MAP急性中毒豚鼠体液和组织中MAP及AP的含量。结果急性中毒死亡豚鼠体内各器官和体液中MAP及AP含量最高为肺 ;其次为肝、脑、肾、脾、肠、心、血 ;再次为胃、胆汁 ;最少是尿。结论MAP在动物体内代谢迅速 ,组织或体液中MAP和AP浓度的比值与豚鼠给药后存活时间有关     

关于摇头丸

摇头丸是冰毒的衍生物,有强烈的兴奋和致幻作用,长期服用可造成行为失控、精神病和暴力倾向,过量服用则可造成猝死,近来已发生多起摇头丸死亡案例。这类苯丙胺类药物最早在临床上用于治疗发作性睡眠病,在二次世界大战期间,日、德、英、美等国曾用此药维持士兵旺盛的战斗力。现今,危害更烈的冰毒、摇头丸等对大脑的损伤最为严重。据实验证明,猴子在停用摇头丸后,脑损伤还可持续7年之久。     

吞服异物致呼吸道堵塞1例

1 案例 杨某,男性,46岁,2005年5月因吸食海洛因被处劳教戒毒18个月.自2006年11月解除劳教至2008年2月被列为帮教对象,定期毒品常规尿检结果均呈阴性.2009年1月解除帮教后,被匿名举报其有在家中吸食冰毒嫌疑,民警接报并传唤杨某至派出所作进一步询问,经尿液检测发现其尿液中甲基苯丙胺反应呈阳性.另外,民警还了解到在他们抵达杨某家中时,其试图通过自伤、自残逃避处罚,曾快速吞服一枚铁钉.     

氟苯丙胺的检验1例

氟苯丙胺又称芬氟拉明，英文名称为Fenfluramine，化学名称为N-乙基-α-甲基-间位三氟甲基苯乙胺，结构见图1，分子式C12H16F3N，纯品为白色结晶性粉末，无臭，微苦，熔点168℃～172℃。本品为苯丙胺食欲抑制剂，具有中枢兴奋作用。近年来，犯罪分子开始将其作为毒品进行贩卖。本文采用TLC、GC／MS、GC／MS／MS方法成功的分析了氟苯丙胺。     

苯丙胺类气相色谱分析前衍生化条件筛选

目的筛选适合于苯丙胺类气相色谱分析的衍生化试剂,同时寻找最佳衍生化条件。方法选择乙酸酐、三氟乙酸酐、3,5-二硝基苯甲酰氯3种衍生化试剂,以气相色谱作为检测方法,比较在不同的衍生条件下(加热方式、微波功率、时间等)的衍生效果。结果获得3种不同衍生化产物的气相色谱分析结果,得出苯丙胺类经乙酸酐乙酰化,于微波Ⅱ档衍生反应3min,衍生化反应完全满意的结果。结论在适当条件下选用乙酸酐对苯丙胺类进行完全的衍生化反应,适用于该类毒品的定量分析。     

生物检材中甲基苯丙胺及苯丙胺的分析研究进展

对近几年国内外22篇有关生物检材中甲基苯丙胺及苯丙胺测定的文献进行了综述。介绍了血、尿、毛发等生物检材的收集与预处理方法,比较了生物检材中甲基苯丙胺及苯丙胺的液-液萃取(LLE)、固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)和顶空固相微萃取(HS-SPME)等提取方法,以及内标的选取、不同的衍生化方法和包括免疫、GC/MS、GC/NPD、GC/ECD、GC/FID、HPLC、HPCE在内的各种检测方法。最后,对分析结果的评定进行了讨论。