QuEChERS-LC/MS快速检测兽用麻药“舒泰”

目的本文对兽药"舒泰"中有效成分进行了结构确证,并建立了生物检材中替来他明和唑拉西泮的快速检验方法。方法在血液和尿液的生物检材中,通过加标实验,经QuEChERS萃取后,进行LC/MS对替来他明和唑拉西泮的定性定量检测分析。结果在血液和尿液的生物样品的加标实验中,替来他明的RSD%在0.5%~3.5%,唑拉西泮的RSD在0.5%~1.1%;替来他明的回收率在75.8%~100.3%,唑拉西泮的回收率在68.8%~76.6%,其中血液中替来他明的方法检出限为0.16ng/mL,尿液中为0.20ng/mL,唑拉西泮在血液中的方法检出限0.17ng/mL,尿液中为0.22ng/mL。结论建立的QuEChERS萃取方法,操作流程简便,方法重现性好,只需100μL取样量,更适合于痕量生物检材中替来他明和唑拉西泮的检验分析。     

应用一滴溶剂萃取（SDE）技术提取尿样中苯丙胺类毒品

目的建立一滴溶剂萃取技术（SDE）在尿样中苯丙胺类毒品检验的提取优化方法。方法通过GC／NPD分析，系统考察了溶剂体积，萃取溶剂，搅拌速度，萃取时间等参数对苯丙胺类毒品的SDE萃取效率的影响。结果经实验研究，建立了SDE最优化方法。结论SDE技术是一种新型样品前处理技术，具有操作简单快速，成本低廉等特点，在毒物毒品检验中具有广泛的应用前景。     

毒丝本的检验

简要介绍毒丝本的理化性质,并比较了化学显色法、TLC法和分析仪器的条件.     

新型香草香料“K3”的GC／MS解析

目的对新型香草香料“K3”的主要化合物成分进行解析,为相关研究和应用提供参考。方法采用GC／MS方法,对新型香草香料“K3”样本进行检测,根据“K2”的主成分推断“K3”样本中检出的2种主要化合物成分的性质,并对其碎片离子图进行解析。结果初步推断香料“K3”中的化合物1为苯环上的2个氢被2个（-OCH3）基训取代的苯乙酰吲哚类化合物,分子式为C23H27NO3,分子量为365;化合物2为AM-2201（F代JWH-18）,分子式为C24HzzFNO,分子量为359。结论新型香草香料“K3”中含有合成大麻素类成分,该类药物应引起相关部门的重视。     

浙江省公安刑侦理化信息平台的开发和应用

本文介绍了浙江省公安刑侦理化信息平台的研究开发和实践应用,利用计算机网络技术,使理化专业信息管理更加方便、快捷,并在实际工作中取得良好效果。     

氟乙酰胺类杀鼠药检测方法的研究进展

综述了氟乙酸、氟乙酰胺、氟乙酸钠的检测方法,通过比较发现存在多种柱前衍生化途径,其中采用五氟卞基溴(PFBBr)柱前衍生化进行GC/ECD检测的灵敏度最高检测限可达1.0ng/mL,而气相质谱联用仪、液相质谱联用仪通过子母离子对的检测可进一步确定衍生化产物,离子色谱和毛细管电泳检测可减少衍生化步骤直接对样品中的氟乙酸钠进行检测,但响应值不如气相色谱。     

超快速气相色谱电子鼻分析技术在汽油标号判定中的应用研究

目的采用电子鼻（超快速气相色谱仪）对汽油样品分析。方法用主成分分析法（PCA）对样品中的色谱峰进行数据处理并建立模型,对不同汽油标号（90#、93#、97#）进行归类和判定。气体顶空进样/快速气相色谱法主要条件：进样体积500μL;进样口温度250℃;进样时间5s;数据采集时间5min;热脱附温度280℃;程序温度40℃（30s）-1℃/s-280℃（30s）;FID温度280℃。结论利用超快速气相色谱和电子鼻指纹分析技术,可以用于未知汽油样本的定性和汽油标号判定。     

冒充“冰毒”物-明矾的检验

目的建立明矾的检验方法。方法综合运用傅立叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜/能谱仪(SEM/EDX)、气质联用仪(GC/MS)、化学法分析等方法。结果排除了常见毒品,确认无色晶体为明矾。结论用本文方法准确检验出不明白色晶体为明矾。     

烟幕剂成分定性分析1例

1案件简介某列车上发现一无主不明物体,疑似爆炸装置。应用水炮枪销毁该装置,得到蓝色粉末(图1)。经物理方法、化学方法及多种仪器综合检验,最终确定其内装药含有氯酸钾、庶糖、酞菁蓝、醇酸树脂等物质,判断为烟幕剂,与事后调查结果相同。现将检验情况报告如下。图1蓝色结晶粉末2检验(1)燃烧实验。取少量蓝色结晶粉末,明火点燃,产生蓝色、粉红色烟雾。(2)溶解实验。分别取少量蓝色结晶粉末,用去离子水及无水丙酮溶解,上清液均为粉红色,不溶物质均为蓝色。(3)体视显微镜形态观察。体视显微镜观察,粒少量,待仪器分析。(4)扫描电镜/能谱仪检验…