猪伪狂犬病的诊断和控制措施

伪狂犬病 (Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ ,ＰＲ)是由伪狂犬病病毒 (ＰＲＶ)引起的多种动物的一种急性传染病。猪伪狂犬病已在世界上 5 0多个国家和地区流行或暴发流行 ,近几年在我国也有不少集约化养猪场发生本病 ,但在甘肃省还未曾有此报道。 2 0 0 0年 3～ 4月 ,我省有 2个集约化养猪场相继发生了以初生仔猪在 3～ 4日龄突然整窝发生以呕吐、腹泻、出现神经症状和高致死率为特征的急性传染病。我们根据流行病学、临床症状和实验室检验结果确诊为猪伪狂犬病。1　发病情况Ａ猪场 :该场 1996年 6月投产 ,存栏母猪 3 0 0头。按常规免疫程序进行猪…     

猪伪狂犬病的诊断与防制

20 0 1年 3月 ,辽宁省抚顺新滨某猪场发生了一起以母猪厌食、消瘦和体温升高和 10～ 15日龄的仔猪大量死亡 ,发病急 ,传播迅速的烈性传染病。笔者赴现场进行调查和临床检查 ,对病死仔猪进行剖检 ,并采集病料进行了几项实验室检查和动物接种试验 ,确诊为猪伪狂犬病 ,并采取紧急预防接种 ,使该场的这起传染病得到了控制1　基本情况及临床症状该猪场为存栏 160 0多头猪的大型猪场。据饲养员反映 ,2 0 0 1年 3月初 ,首先发现妊娠猪出现厌食症状 ,体温升高到40 .0～ 41.0℃ ,很快消瘦 ,持续 1周后自愈 ,先后共有 2 1头母猪发生类似情况。在妊娠母…     

地塞米松与提高猪伪狂犬病病毒分离率的关系

伪狂犬病病毒对不同年龄猪的致病作用不同,多数成年猪感染该病毒后不会表现临床症状。因此,猪群感染伪狂犬病,除用血清学方法检测外,病毒分离是诊断该病的重要依据。本试验用地塞米松处理获得免疫的种猪,进行病毒分离试验,旨在提高获得免疫种猪的病毒分离率,进一步分析健康带毒猪的流行病学特点。 (一)材料与方法 1.试验猪:试验种猪来自美国北卡罗来纳州某猪育种公司的14个种猪场。这些猪场经常发生猪伪狂犬病,并多次免疫接种过猪伪狂犬病灭活疫苗(14个猪场使用的PRV灭活疫苗均为美国Nordon实验室生产出售的商品苗)。从每场随机抽取1.5～4岁的兰特瑞斯与大白的杂种猪4头,共56头,按猪场的顺序分为14个组。     

伪狂犬病病毒糖蛋白的研究进展

伪狂犬病病毒糖蛋白的研究进展向开军１）张楚瑜（武汉大学病毒研究所４３００７２）伪狂犬病病毒（ＰｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓＶｉｒｕｓ，ＰｒＶ）是引起家畜和野生动物Ａｕｊｅｓｚｋｙ′ｓ病（伪狂犬病）的一种疱疹病毒，其所致症状为神经功能失调、呼吸紊乱及繁殖障碍...     

猪伪狂犬病的诊治

猪伪狂犬病的诊治１９９４年２月初，某猪场爆发了以幼猪为主的具有神经症状的疾病，病死率高达１００％。经过流行病学、病理剖检、微生物学试验、动物试验、血清学试验确诊为伪狂犬病，经过严格消毒，对２０日龄以上的猪及产前１０～２０天的妊娠母猪接种伪狂犬病疫苗，...     

伪狂犬病病毒湖北株的电镜观察及基因诊断

伪狂犬病病毒湖北株的电镜观察及基因诊断王家富丁建华张楚瑜罗满林（武汉大学生命科学院４３００７２）伪狂犬病（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ）是由疱疹病毒（Ｈｅｒｐｅｓｖｉｒｕｓ）引起的多种家畜和野生动物的一种急性传染病，尤以对猪的危害最大。该病以母猪繁殖障碍...     

猪伪狂犬病的诊治

伪狂犬病（Ｐｓｅｕｄｏｒａｂｉｅｓ）又称Ａｕｊｅｓｚｋｙ氏病，最早于１８００年左右在美国发现，１９３９年由Ｌａｍｏｎｔ在爱尔兰东北部首见于猪。猪的狂犬病是由疱疹病毒Ⅰ型（ｓｕｉｄｈｅｒｐｅｓｖｉｒｕｓⅠ）所引起的一种急性传染病，其危害仅次于口蹄疫和猪...     

国外猪伪狂犬病研究的概况

猪伪狂犬病也叫奥者士奇病,是由疱疹病毒引起的猪和其他家畜及野生动物的急性、致死性传染病。该病发生历史悠久,至今已有一百多年的历史,所以人们又称之为古老疾病。此病最早于1800年左右在美国发现,1902年奥者士奇在匈牙利区别于狂犬病,1939年由Lamont在爱尔兰首见于猪。目前,本病在世界广泛传播,日趋严重,尤其1970年以来更为猖獗。据不完全统计,美国、匈牙利、法国、比利时、英国、联邦德国、荷兰、加拿大、苏联、日     

猪伪狂犬病病毒环介导等温扩增检测方法的建立

针对猪伪狂犬病病毒gE基因保守区域设计并合成了4条引物,建立了伪狂犬病病毒的环介导等温扩增检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验。结果显示,该方法可特异性地检测猪伪狂犬病病毒强毒株,不能检测猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪流感病毒和猪伪狂犬病病毒gE基因缺失疫苗株;该方法的最低检测量可达100个拷贝质粒DNA,比常规PCR方法的敏感性高10倍。试验表明建立的环介导等温扩增方法具有较高的特异性、敏感性和可重复性,可用于伪狂犬病病毒的快速诊断。     

某集约化猪场爆发伪狂犬病

伪狂犬病(Pseudorabies,PR)是由疱疹病毒科(Herpesvidae)的猪疱疹病毒Ⅰ型(Suis herpesvirus,Ⅰ)引起的一种急性传染病。猪、牛、羊、犬等35种动物均易感。1902年Aujeszky首先报道,1939年Lamont首见于猪,80年代广泛发生和流行于世界各地;国内1984年首次在自然感染猫中发现,目前已有许多地方报道。1991年10月我区某猪场爆发流行一种疫病,经实验室确诊为PR,这在湖南尚属首次,现报告如下。     

仔猪伪狂犬病的诊断与防制

伪狂犬病 (ＰＲ )是由α疱疹病毒引起多种动物的一种急性传染病 ,猪是该病毒的重要贮存宿主和传染源。据资料统计 ,到1995年广东省已有 2 8个场确诊存在ＰＲ ,且有蔓延的趋势。1998年 2月 ,汕头市某规模化猪场发生以初生仔猪大批死亡、部分母猪流产或产死胎的疫病 ,经本站诊断为ＰＲ ,用ＰＲ弱毒疫苗紧急接种 ,并实施综合防制措施 ,使疫情很快得到控制和平息。1　发病情况某猪场饲养种母猪 3 0 0多头 ,年出栏肥猪 80 0 0多头 ,是一个自繁自养的工厂化猪场。疫情发生前未曾注射过ＰＲ疫苗。1998年 2月 ,该场 10多窝 1— 10日龄初生仔猪突然发…     

初生仔猪伪狂犬病的诊断

20 0 1年 4— 5月 ,郑州郊区某猪场发生以初生仔猪出现呕吐、腹泻、神经症状和高致死率为特征的急性传染病 ,根据发病情况、临床症状、剖检变化和实验室检验 ,确诊为猪伪狂犬病。1　发病情况自 2 0 0 1年 3月开始 ,该猪场出现妊娠母猪产死胎现象。随后 ,怀孕母猪流产、产死胎及干尸化胎的数量逐渐增多 ,初生仔猪也开始发病、死亡。 4— 5月份的发病统计资料显示 ,15日龄内发病仔猪几乎全部死亡 ,断奶仔猪的死亡率为 10 .0 %—2 0 .0 %。截止送检时尚有 3 6头仔猪发病 ,其中 3 0头在 1周内死亡 ,病死率达 83 .3 %。曾用磺胺类药物和其他抗生…     

伪狂犬病病毒分子生物学的研究进展

介绍了伪狂犬病病毒基因组的特点及编码蛋白,论述了伪狂犬病病毒分子生物学诊断方法,包括核酸探针诊断方法、PCR诊断方法、LAMP诊断方法、鉴别诊断方法,并就其基因工程疫苗方面的研究进行了着重阐述。     

聚合酶链反应在猪伪狂犬病临床诊断中的应用

应用ＰＣＲ技术对２４个猪场送检的３１４头新生仔猪和断奶仔猪病料进行伪狂犬病病毒ＤＮＡ片段检测，检出阳性猪场２１个，占受检猪场的８８．０％；检出阳性病料１５２头份，阳性率为４８．４％。另对怀疑为伪狂犬病的１５９头猪鼻拭子样品进行检测，检出阳性猪１２０头，阳性率达７５．０％。     

猪伪狂犬病病毒GZ-Z1株的分离鉴定

为获得1株猪伪狂犬病病毒贵州分离株,将贵阳市某猪场送检的流产胎儿病料经一系列处理后接种Vero细胞,并对分离毒株分别进行了病毒理化特性、电镜形态观察、中和试验、动物接种试验、核酸检测等鉴定。当盲传至第3代时,出现细胞变圆变亮、脱落、呈拉网状特征的细胞病变;分离毒不耐酸和热,对5-碘脱氧尿核苷和有机溶剂氯仿敏感,能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和;透射电镜下可见位于囊泡中呈近圆形、有囊膜、150～180 nm大小的成熟病毒粒子,在胞核中可见衣壳呈晶格状排列的病毒包涵体以及空心、实心2种无囊膜的病毒粒子;将分离毒株接种家兔,能引起家兔奇痒、麻痹死亡;PCR扩增产物经测序证明系PRV gD基因的部分序列。结果表明,成功分离获得了1株猪伪狂犬病病毒贵州株。     

SABC法对伪狂犬病病毒鄂A株在仔猪体内的定位

运用免疫组织化学SABC法对人工感染伪狂犬病病毒的仔猪部分组织进行组织学观察。结果显示,在肺、大脑、小脑、脊髓、脊神经节、淋巴结、扁桃体、胸腺、脾、肝、肾、肾上腺、胃、肠等组织内均发现阳性细胞,尤其在肺、神经组织和淋巴组织内为多,病毒主要侵害上皮细胞、神经细胞和淋巴细胞,主要存在于被感染细胞的胞浆和胞核内,但以胞浆内为主。     

伪狂犬病引起母猪繁殖障碍的诊断与防制

某养殖公司饲养繁育母猪 380多头 ,年产仔猪70 0 0多头。 2 0 0 2年 2～ 7月部分母猪产弱仔、死产和胎儿干尸化 ,有的胎儿体格发育虽大 ,但胎儿全身水肿 ,被毛稀疏 ,甚至无毛 ,多伴有腹泻、下痢 ,迅速消瘦 ,最后衰竭死亡。经临床检查、尸体剖检和实验室诊断 ,认为该养殖公司饲养的母猪所患繁殖障碍症是感染伪狂犬病所致。1　流行情况及临床症状该养殖公司建场已 5年 ,生产母猪发展到 380多头 ,年产仔猪 70 0 0多头 ,以往产仔率和仔猪成活率一直较稳定。自 2 0 0 2年 2～ 7月 ,有 10 %～ 2 0 %的母猪产弱仔、死产和胎儿干尸化 ,同窝仔猪体格…     

伪狂犬病病毒主要毒力基因对其致细胞病变能力的影响

以伪狂犬病病毒(PRV)Fa株为对照,时PRV Fa株TK基因缺失株、PRV Fa株gI/gE双基因缺失株和PRV Fa株TK/gI/gE三基因缺失株进行了细胞培养特性的观察.包括对照毒株在内的4个毒株均按0.5 mL(1×10~6PFU)接种量分别感染IBRS-2、Marc-145、ST、Vero和MDBK等细胞系;选择在接种后第0、8、12、24、36和48 h观察感染细胞的形态学变化.结果显示,这4个毒株在这5种细胞上均能增殖并引起细胞病变,但PRV基因缺失株引起的病变程度均不及Fa株.表明,PRV的不同毒力基因对其致细胞病变能力不同.     

陕西省猪伪狂犬病血清学调查

2000年1-3月份,在陕西省11个地区(市)的59个县(市)对7458份种猪血清进行了猪伪狂犬病抗体乳胶凝集试验.共检出抗体阳性血清1394份,阳性率为18.69%.对其中44个县(市)的5089份血清进行了详细统计,母猪的血清抗体阳性率为14.85%(544/3662),公猪的血清抗体阳性率为18.81%(120/638),后备母猪的血清抗体阳性率为20.43%(141/690),后备公猪的血清抗体阳性率为28.28%(28/99).