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正本研究应用GoldeneyeDNA身份鉴定系统26Y试剂盒[基点认知技术(北京)有限公司]荧光标记复合扩增系统对湖南地区510名汉族无关个体进行基因分型,获取了26个Y-STR基因座在湖南地区的相关群体遗传学数据,为该地区汉族人群法医学个体识别和亲权鉴定提供基础数据,现报道如下。1材料与方法510名汉族无关个体的血样采自湖南省所辖各 相似文献
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正本文应用DNA TyperTM15 plus试剂盒(公安部物证鉴定中心)对山东省沂源县1012名汉族无关个体18个STR基因座遗传多态性进行调查,为法医学及相关研究与实践提供遗传学资料。1材料与方法1012名常住沂源县汉族无关个体血样(男性741例,女性271例)均系本实验室日常工作积累。采用DNA TyperTM15 plus试剂盒10μL反应体系免提取直接扩增[1]。扩增产物应用ABI 3500基因分析仪检 相似文献
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福建汉族人群12个Y-STR基因座遗传多态性 总被引:3,自引:1,他引:2
本文应用PCR技术对福建汉族群体189名无关男性个体12个Y-STR基因座遗传多态性进行调查,现报道如下。1材料与方法1.1实验方法福建省各地189名汉族男性无关个体的血样,系本实验室日常检案积累。Chelex-100法[1]提取DNA。采用12.5μl扩增反应体系,其中包括:引物、PCR缓冲液各1.25μl;Taq Gold DNA聚合酶0.3μl;模板DNA 1μl;无菌去离子水补足体系。热循环参数参照PowerPlex Y System试剂盒推荐方法。1.2统计学分析[2]用直接计数法计算各基因座等位基因和单倍型频率。基因差异性(gene d iversity,GD)的计算公式:GD=n(1-∑X i2)/(n-… 相似文献
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3种常用PCR扩增试剂盒检验血样DNA的结果比较 总被引:3,自引:2,他引:1
目的探讨常用的ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒检验血样DNA的差异。方法510名无关中国汉族个体血样,分别用ProfilerPlusTM与Powerplex(16试剂盒进行DNA检验,然后对有不同检验结果的同一样本,再用ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16等三种试剂盒进行检验,并比较其结果。结果在510名个体血样的DNA检测结果中,发现同一样本有不同结果的有7例,其差异率为1.3725%;ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16各有1例在D13S317或FGA基因座上出现等位基因缺失现象,缺失率为0.1961%;ProfilerPlusTM有5例在D8S1179基因座上出现扩增严重不平衡现象,相应的IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒的检验结果为正常杂合子。结论ProfilerPlusTM、IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒检验血样DNA均会出现扩增不平衡和/或基因丢失现象,其发生几率IdentifilerTM与Powerplex(16试剂盒较ProfilerPlusTM少。 相似文献
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人体角化组织DNA的提取及ACTBP2型检出的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在法医物证检验中,DNA遗传标记(VN-TR、STR等)的检测成功与否将直接受到由生物检材中提取的DNA质和量的影响。人体的角化组织,特别是指甲和毛发抗腐败能力明显优于其他软组织。在腐败尸体的个人识别检验时,具有重要的意义。本研究就人指甲、毛发、角化上皮组织DNA成分的提取及ACTBPZ型的检出可能性进行了探讨,报告如下。材料及方法1.样品置备指甲5.0ms,角化上皮5.0ms,拔下毛根(1根)0.5cm,自然脱落毛根(1根)0.5cm,毛干2根,各10.0cm。以上样品各备5人份。指甲及角化上皮剪碎,全部样品经无菌水洗净后备检。2.… 相似文献
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CYP2E1(Cytochrome P450 2E1,CYP2E1)是二甲基亚硝胺D-脱甲基酶,它主要参与激活小分子致癌物如苯、四氯化碳和亚硝胺等,同时参与酒精的氧化代谢和产生自由基而启动脂质过氧化[1,2]。本文调查了CYP2E1 RsaI/PstI基因座在中国汉族和藏族群体中的频率分布,为法医学实践提供必需的基础数据。1材料和方法1.1样品162名无血缘关系健康中国汉族个体和119名藏族个体血液样品为中国医科大学法医学院法医血清学教研室保存的样品。1.2方法DNA制备按常规酚-氯仿法[3]抽提,冷无水乙醇沉淀法提取基因组DNA。引物合成按参考文献[4]给出的序列合成… 相似文献
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江苏地区汉族人群15个STR基因座频率调查 总被引:9,自引:3,他引:6
采用五色荧光标记引物复合扩增技术 ,对江苏地区 12 0名汉族无关个体进行了 15个STR基因座的基因分型 ,旨在为法医学应用提供基础资料。1 材料和方法12 0例无关汉族个体的血样均系本实验室日常检案积累 ;所有样本的DNA均用硅珠法[2 ] 或Chelex[1]法提取后 ,参照AmpF1STRIdentifiler试剂盒 (PE公司 )及ABI310型遗传分析仪的使用说明书进行扩增和检测 ,并分别计算 15个基因座的基因频率、杂合度(H)、个体识别率 (Dp)及多态信息量 (PIC)。2 结果和讨论12 0例无关个体的 15个STR基因座的等位基因频率见表 1。对每个基因座进行 χ2 … 相似文献
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天津地区汉族群体9个STR基因座的频率调查 总被引:17,自引:5,他引:12
<正> 采用荧光标记复合扩增技术[1],对天津地区汉族260名无关个体进行了D3S1358、D21S11、D5S818、D13S17、D18S51、D7S820、vWA、FGA、 D8S1179等9个STR基因座检测后,得到该地区汉族群体各基因座的基因频率及其相关统计数据,现报道如下。 天津地区汉族260份无关个体(男171,女89)血液样品取自天津市中心血站及日常检案积累。血样品的DNA提取、扩增、检测及数据分析按文献[2~4] 相似文献
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安徽汉族人群11个Y-STR基因座遗传多态性 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用Promega公司PowerPlex(Y系统,对安徽地区255名汉族无关男性个体11个Y-STR基因座遗传多态性进行了调查,现报道如下。1材料与方法1.1样本255名安徽汉族无关男性个体的血样/口腔擦拭物等,来自合肥市红十字会中心血站和本实验室日常检案积累。1.2方法采用Chelex-100法[1]提取DNA,10μl扩增反应体系,在9700型扩增仪上进行扩增,扩增产物用AB I 3100型基因分析仪检测。1.3数据分析各基因座等位基因与单倍型检出频率采用直接计数法,等位基因多样性及单倍型多样性GD值按公式GD=n(1-∑Pi2)/(n-1)计算[2]。n为检测的样本数,Pi为第i个… 相似文献
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本文对347名温州汉族无关个体的15个STR基因座多态性进行了调查,在群体水平丰富我国STR遗传资料数据库。1材料与方法 347名祖孙三代居住在温州地区的汉族无关个体的血样来自本实验室日常检案积累。按行业标准GA/T383-2002《法庭科学DNA实验室检验规范》中Chelex法提取所有检材DNA。 相似文献
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江西汉族人群15个STR基因座的多态性调查 总被引:1,自引:0,他引:1
应用AmpFlSTR IdentifilerTM荧光标记复合扩增系统对200例江西汉族无关个体进行调查,并通过统计分析,获得了江西汉族群体遗传学调查数据,为法医学个人识别、亲权鉴定提供基础资料。一、材料和方法(一)实验材料200份江西籍汉族人群无关个体血样由我处和江西省公安厅刑科所提供。(二)方法所有样本用Chelex-100的方法提取DNA。用AmpFlSTR IdentifilerTM Kit,经改良,用8μl反应体系进行扩增。用ABI310遗传分析仪进行毛细管电泳,用GeneScan Analysis3.7和Genotyper3.7软件进行检测、分型。用直接记数法计算各基因座的基因型、基因频… 相似文献