人体角化组织DNA的提取及ACTBP2型检出的研究

在法医物证检验中，DNA遗传标记（VN－TR、STR等）的检测成功与否将直接受到由生物检材中提取的DNA质和量的影响。人体的角化组织，特别是指甲和毛发抗腐败能力明显优于其他软组织。在腐败尸体的个人识别检验时，具有重要的意义。本研究就人指甲、毛发、角化上皮组织DNA成分的提取及ACTBPZ型的检出可能性进行了探讨，报告如下。材料及方法1．样品置备指甲5．0ms，角化上皮5．0ms，拔下毛根（1根）0．5cm，自然脱落毛根（1根）0．5cm，毛干2根，各10．0cm。以上样品各备5人份。指甲及角化上皮剪碎，全部样品经无菌水洗净后备检。2．…     

短串联重复vWFⅢ扩增片段长度多态性在法医学应用的可行性研究

目的 探讨ＳＴＲ位点ｖＷＦⅢ用于法医学鉴定中的实用价值。方法 应用聚合酶链式反应（ＰＣＲ），聚丙烯酰胺凝胶电泳结合染银显带的分离方法对ＳＴＲ位点ｖＷＦⅢ扩增片断长度多态性进行研究。结果 经过优化筛选掌握了该位点的最适扩增条件，其对各类检材均获得可靠的扩增产物。本方法的灵敏度达１０ｐｇ基因组ＤＮＡ、０．５μｌ全血、１μｌ新血痕、０．１μｌ精液、０．２μｌ新鲜精斑。结论 本方法快速、灵敏、准确，在法医     

短串联重复DNA的多态性及其法医学应用

现代分子生物学两项重要进展不仅使应用于遗传作图和连锁分析工作的高信息标记得到迅速发展，而且也给法医学个人识别和亲子鉴定的方法带来一次飞跃。第一项是1980年Wvtnan［11首次报道了串联重复．DNA具有高度多态性，、使可变数目串联重复DNA（VariableNumbersofTandemRep。at。，VNTR）成为新的多态性标记；第二项是1983年Mitis发明了简便实效的多聚因链式反应（PCR），使体外特异性合成DNH片段成为可能。在此基础上发展起来的DNA指纹图、VNTR一RFLP分析及PCR—VNTR检测法，已经从对基因表达产物的检测上升到对DNA分子…     

vWFⅢ基因座扩增片段长度多态性及其法医学应用

研究短串联重复vWⅢ基因应扩增片段长度多态性及其法医学意义。应用STR－PCR分型法对200名中国辽宁汉族无关个体的短串联重复VWFⅢ的多态性进行调查。共检出8个等位基因,频率分布在0．003～0．333,基因长度范围为154～182bP,个人识别能力为0．921,非父排除率为0．581。群体调查证实该基因座符合Hardy－Weinberg平衡,家系调查结果表明其遗传符合孟德尔方式。该基因座可作为人类群体遗传学的一个有价值的多态性标记,可用于法医学个人识别及亲子鉴定。     

短串联重复vWFⅢ扩增片段长度多态性在法医学应用的可行性研究

目的探讨STR位点vWFⅢ用于法医学鉴定中的实用价值。方法应用聚合酶链式反应（PCR），聚丙烯酰胺凝胶电泳结合染银显带的分离方法对STR位点vWFⅢ扩增片断长度多态性进行研究。结果经过优化筛选掌握了该位点的最适扩增条件，其对各类检材均获得稳定可靠的扩增产物。本方法的灵敏度达10pg基因组DNA、0．5μl全血、1μl新血痕、0．1μl精液、0．2μl新鲜精斑。结论本方法快速、灵敏、准确，在法医学个人识别和亲子鉴定中具有推广应用的价值。     

FUT1基因座2个点突变对α2-FUT表达影响的重组分析

探讨H缺乏分泌型个体FUT1基因座2个点突变（T460CG1042A）对基因表达产物α2－FUT活性的影响。应用基因重组技术,分别构建了R含有1个点突变的质粒pRc／CMVFUT1点亚克隆重组子。经转染COS－7细胞后检测发现,重组于pRc／CMV－T460C和pRC／CMV－G1042A表达的α2－FUT活体分别是野生型FUT1基因（pRc／CMV－H）的1．0％和9．3％,免疫组化法也证实了2个重组基因有H抗原的表达。上述2个点突变的协同作用是FUT1基因座表达产物完全失活的原因。     

人精浆中A型血型物质的分离纯化及理化性质研究

应用凝胶过滤、阴离子高速液相色谱及免疫亲合层析方法成功地从A型分泌型人精浆中分离、纯化了具有A型活性的精浆血型物质（SPBGS－A）。理化分析结果表明：SPBGS－A为表现单一A型活性、分子量不均一的糖蛋白。其分子量约为100KD；等电点在pH2．7～3．5之间；糖含量占72．5％；蛋白质含量占24．2％。共检出了16种氨基酸成分，其中苏氨酸、丝氨酸及脯氨酸的含量约占50％。经与其它水溶性血型物质在化学组成上进行比较，提示其可能具有一定的器官特异性。     

唾液血型抗原分泌时限变化及温度对抗原活性的影响

探讨人唾液中ABH血型抗原不同时限的分泌量,以及保存温度对血型抗原活性的影响。应用时间决定性荧光免疫测定法（TR．FIA）对O型分泌型10例和非分泌型5例人在不同条件下唾液中H抗原量进行检测。唾液血型抗原的分泌量随时间而波动,进餐后降低明显,但不干扰分泌型的判定。37℃保存48h抗原活性完全丧失,6℃保存1周抗原活性几乎没有变化。结果表明,唾液分泌时段不影响分泌型判定,将唾液制成斑痕可长期保存样品。